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141.
142.
胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAs)除具有很强的降糖作用外,也具有很强的心血管保护作用。随着心血管结局研究结果的公布,GLP-1RAs也被证实可显著改善2型糖尿病患者合并动脉粥样硬化性心脏病的远期风险。本共识针对GLP-1RAs药理学、心血管保护机制、循证医学证据、临床应用建议、不良反应及注意事项等临床问题给出具体的推荐意见。 相似文献
143.
目的 探讨黄芪提取物(AR)改善马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)致小鼠急性肝、肾损伤效果及其调控IL-6/STAT3信号通路的作用机制。方法 健康雄性C57BL/6小鼠38只,采用简单随机分组法分为正常组(n=8)、模型组(n=10)、AR组(n=10)和N-乙酰半胱氨酸(NAC)组(n=10)。模型组小鼠以20 mg/kg AAⅠ腹腔注射,1次/d,持续5 d。正常组小鼠腹腔注射相同容积羧甲基纤维素钠。AR组、NAC组20 mg/kg AAⅠ腹腔注射,1次/d,持续3 d;第4天分别按AR 75 mg/kg、NAC 150 mg/kg小鼠体质量剂量灌胃,1次/d,持续8 d。NAC为阳性对照药。给药造模结束后,处死小鼠并收集血清及肝、肾组织。试剂盒检测血清ALT、AST、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平;HE染色观察肝、肾组织病理;荧光PCR及免疫组化分析肝、肾组织中p-STAT3表达量;酶联免疫吸附实验检测肝、肾组织IL-6、IL-1β及TNF-α表达水平。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两组间比较采用SNK-q检验。结果 与正常组小鼠相比,模型组小鼠肾体比上升(P<0.... 相似文献
144.
<正>T2DM是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)主要危险因素之一[1],患病人数众多且增长迅速,危害巨大。高血糖可通过损伤血管及其组成细胞的结构和功能,促进ASCVD发生发展。T2DM及糖尿病前期(Pro-DM)与ASCVD共病管理,即在确诊糖代谢异常早期对患者进行综合干预,将有效降低ASCVD发生率和致死、致残率[2]。近年来,大量流行病学和临床干预研究结果从理论到实践均证实,对这两种疾病进行共病管理疗效良好[3-6]。为此,我国内分泌代谢病、心血管病、流行病等多学科专家,系统总结了国内外心血管和DM领域最新研究进展, 相似文献