氟伐他汀对老年动脉粥样硬化所致肾动脉狭窄的临床疗效观察

目的观察氟伐他汀对老年肾动脉粥样硬化所致肾动脉狭窄(ARAS)的治疗作用及其抗炎机制。方法将在我院门诊及住院的54例老年ARAS患者,随机分为治疗组及对照组,对照组给予常规降压治疗,治疗组每晚加服氟伐他汀40 mg。比较两组治疗前及治疗后尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、C反应蛋白(CRP)及肾脏血管多普勒超声中肾动脉收缩期峰值速度(PSV)、肾动脉血流加速度时间(AT),肾动脉峰值流速与肾动脉开口处腹主动脉流速之比(RAR)等指标。结果观察期间,两组上述指标均呈下降趋势,治疗组UAER,PSV,AT,RAR下降较对照组明显(P<0.05,P<0.01),治疗组CRP下降明显(P<0.05,P<0.01),对照组CRP变化不明显(P>0.05)。而且在两组血脂正常的老年ARAS所致肾动脉狭窄的患者进行比较分析也得出类似结果。结论氟伐他汀因降低CRP的致炎效应而改善肾动脉狭窄,且不依赖氟伐他汀的降血脂作用。     

胰十二指肠切除术致部分小肠淤血1例

1 临床资料 患者,女,75岁.因上腹部隐痛2月,于2006年5月31日入院.入院前2月,无明显诱因出现上腹部隐痛,无恶心、呕吐,无泛酸、暖气,不伴畏寒、发热及黄疸等.     

铰链式冠外附着体的结构强度分析

目的探讨铰链式冠外附着体设计的合理性.方法采用有限元应力分析的实验方法,分析铰链式冠外附着体阳性结构L形球体的应力分布情况,对其结构强度进行测试.结果在附着体阳性结构L形球体的转角处应力最大,应力值为321.847MPa.结论该铰链式附着体的结构强度符合临床设计要求.     

基质金属蛋白酶-20及其与牙体硬组织疾病的关系

基质金属蛋白酶-20在釉质形成的分泌期和转换早期大量表达，水解基质蛋白，促进牙体组织的晶体生长和矿化。本文就基质金属蛋白酶-20的结构、作用特点及病理意义等研究现状进行综述。     

Askin瘤1例报道

本文报道 1例经手术、病理、免疫组化确诊的Ａｓｋｉｎ瘤 ,结合文献复习 ,讨论其临床特点、诊断及鉴别诊断要点和治疗原则。1　临床资料和方法患者　男 ,3 2岁 ,农民。因右胸壁肿块 2 0年 ,进行性增大 5年 ,切除后复发 1年于 2 0 0 0年 2月 2 0日入院。患者 2 0年前无意中发现右侧胸壁一个黄豆大小结节 ,质硬无疼痛。 5年前该结节增至拇指大小 ,无疼痛。在当地乡镇医院手术切开 ,发现内容物呈“豆腐渣样” ,未切除。 4年前该肿块增至核桃大 ,在当地医院手术切除 ,未作病理检查。术后愈合。大约 1年前在原肿块切除的手术疤痕附近又长出 2个肿…     

硒及抗氧化物抑制小鼠肺Arthus血管炎发生机制新概念的研究

本实验成功地建立了小鼠肺Ａｒｔｈｕｓ血管炎模型，并为研究免疫复合物性炎症损伤发生的机理提供了可靠的基础。通过给小鼠模型服用补体活化抑制剂兼有抗氧化作用的亚硒酸钠或不同的活性氧捕捉剂甘草类黄酮以及ＶｉｔＥ等，发现它们均能抑制小鼠肺Ａｒｔｈｕｓ血管炎的发生，并在动物体内实验验证了补体活化与活性氧的产生之间存在有通过多形核白细胞（ＰＭＮ）的呼吸爆发相互作用，反馈放大引发炎症和组织损伤的关系。这一新概念的     

病态窦房结综合征安装心脏起搏器后引起脑梗塞

众所周知,病态窦房结综合征(SSS)多见于高龄患者,是引起心源性脑梗塞的原因之一,作者对12年间因SSS安装起搏器(IPM)后所致的脑梗塞患者进行分析。SSS69例,平均年龄71岁,心脏植入起搏器后引起脑梗塞者20例(平均年龄74岁)占29％;其中ⅤⅥ型19例,DDD型1例。IPM后脑梗塞发生于第7天至168个月,平均49个月。发生梗塞1次16例,2次2例,3次1例,4次1例。IPM后二年内第一次发作者7例(35％),至第6年达15次(75％)。危险因素中,心房颤动和心房扑动者11例(55％),高血压7例(35％),糖尿     

大白鼠肝、肺、肾、心和脑α—磷酸甘油脱氢酶活性的测定

本文使用一种测定α—磷酸甘油脱氢酶(α—GPD)活性的实验方法。本法其准确性较好,稀释实验和重复实验均符合要求,对大鼠肝、肺、肾、心、脑组织线粒体α—GPD 活性的测定结果与文献报道基本相符。     

86例阑尾周围脓肿疗效分析

目的：探讨阑尾周围脓肿的疗效。方法：对86例阑尾周围脓肿的治疗方法进行回顾性分析及对比。结果：50例采用手术切除加脓肿引流治疗阑尾周围脓肿效果满意，36例采用综合保守治疗的阑尾周围脓腔有3例元明显疗效转手术治疗，其余33例病人症状减轻，包块消失或缩小，跟踪显示有29例仍复发。结论：根据具体情况选择正确的治疗方法，阑尾周围脓肿的疗效是比较理想的，大多数阑尾周围脓肿行Ⅰ期阑尾切除加脓腔引流，效果满意，且能缩短疗程，降低费用。     

家族性腺瘤性息肉病二个家系

家族性腺瘤性息肉病(FAP)是一种常染色体显性遗传病，其突出特点是消化道多发性腺瘤性息肉，息肉可恶变为结直肠癌，约占结直肠癌发生率的1％。作者对经安徽医科大学第一附属医院普外科诊治的两家系9例FAP患者作一分析，以探讨对不同患者的适当治疗方法。