人参总皂甙增加白血病细胞对化疗药物的敏感性

目的：探讨人参总皂甙（ＴＳＰＧ）对急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）化疗药物敏感性的作用。方法：采用白血病祖细胞集落形成（ＣＦＵ－ＡＭＬ）药敏试验法。选用４种化疗药物：高三尖杉酯碱（ＨＨｒ）、阿糖胞苷（Ａｒａ）、阿霉素（Ａｄｒ）和足叶乙甙（Ｖｐ－１６）。结果：ＴＳＰＧ刺激ＣＦＵ－ＡＭＬ在体外增殖，集落数提高３７．９８％，使化疗药物对ＣＦＵ－ＡＭＬ的抑制率从原先的３０．４％￣４７．４％分别提高到５１．２％￣     

人参三醇对K562白血病细胞的抑制及增加化疗药敏感性的研究

目的 :探讨人参三醇 (GPT)对 K5 62白血病细胞生长的影响 ,及对化疗药敏感性的协同作用。方法 :在液体培养、半固体集落形成培养中 ,以不同浓度的 GPT处理 K5 62细胞 2 4、48、72小时 ,用细胞生长曲线和集落形成率来观察 GPT的增殖和抑制效应 ;用 MTT法检测 GPT对化疗药物的协同性。结果 :低浓度 (1 0μg/ml、2 0μg/ml)的 GPT能显著地刺激 K5 62细胞增殖 ,中浓度(5 0μg/ml)时使细胞增殖受抑 ,并呈时间—效应依赖性。 GPT分别与化疗药物高三尖杉酯硷(HHr)、阿糖胞苷 (Ara-c)联合应用能增加对 K5 62细胞的杀伤作用 ,抑制率为 (88.4± 2 .7) %和(73 .8± 8.8) % ,明显高于对照组的 (4 9.3± 9.3 ) %和 (3 0 .1± 7.5 ) % (P<0 .0 1 )。对低敏的足叶乙甙 (Vp-1 6)组也能使抑制率从原先的 <1 0 %提高到 >5 0 %。结论 :不同剂量的 GPT对 K5 62细胞具有刺激增殖和抑制生长的双相效应 ,并能增强 K5 62细胞对化疗药物的敏感性 ,是人参皂甙内抑制白血病细胞的有效成分 ,可为临床应用提供依据。     

非转化集落来源的胎肝基质细胞系的建立及鉴定

为研究胎肝基质细胞在调控造血方面的作用,需要对基质细胞进行分离和扩增。利用早期胎肝细胞原代培养上清液具有刺激基质细胞增殖的活性,得到了4个集落来源的胎肝基质细胞系,其中最长的体外培养时间达3个多月。基质细胞经液氮冻存复苏后能保持生长增殖能力。基质细胞系的细胞化学染色显示碱性磷酸酶阴性(AkP)、酸性磷酸酶阳性(AcP~ )和非特异性酯酶阳性(NSE~ )。基质细胞有吞噬鸡红细胞的功能。免疫细胞化学染色的结果为:波形蛋白阳性(vimentin~ )、巨噬细胞抗体-1阳性(macrophage Ab-1~ ),巨噬细胞抗体-2 阳性(macrophage Ab-2~ ),CD15~-,CD45RA~-,CD71~-,纤连蛋白阳性(fibronectin~ )和胶原IV型阴性(collagen IV~-)。研究表明此基质细胞系的成分为巨噬细胞。建立非转化的、集落来源的胎肝基质细胞系的方法是可重复的。所获得的基质细胞系为研究胎肝造血微环境中基质细胞的作用提供了基础。     

白血病克隆增殖性能和药物敏感性与预后的关系——附37例AML分析

白血病克隆的增殖性能及对化疗药物的敏感性是决定预后的两个重要因素。文献报道仅以增殖生长型来判断预后,各家结果尚不能统一,亦有单以药敏试验来预测疗效,但所订的敏感阈值标准不能适合各种生长型,与临床的符合率只能达到71～85%。本文用PHA—LCM液相一半固体相二步法观察了37例急性髓细胞白血病     

人参皂甙对红系、粒单系、巨核系细胞株的增殖及转录因子的诱导作用

目的：通过观察人参皂甙（GS）对c-fos，GATA－1转录因子的诱导作用，探讨GS在造血细胞内的作用机理。方法：选用粒系细胞株HL－60，单核细胞株U937，红系细胞株K562和巨系细胞株Meg-01作靶细胞，MTT法和祖细胞集落培养法观察GS的增殖效应，用Western Blot来分析核蛋白抗原与c-fos,GATA－1抗体的结合反应。结果：（1）MTTI地和祖细胞集落培养法均显著GS（10ug/ml)能够明显地刺激三系细胞增殖，与对照组比较差异有显著性（P＜0．05），（2）Western Blot分析表明HL060，K562和Meg-01 eqn x GS处理后核内c-fos转录调控蛋白量分别是未经处理细胞的1．5，2．0和2．5倍，但U937细胞不表达c-fos蛋白。（3）除了U937细胞不表达GATA－1蛋白外,其他细胞株经GS刺激后TATA－1转录调控蛋白量分别是处理前的1．5，2．1和1．3倍。结论：GS能够明显地刺激3种系列的细胞株增殖，并能有效地通过诱导c-fos或GATA－1转录因子而调控造血细胞与增殖或分化有关基因的表达。     

PTS对HL-60白血病细胞的抑制及其与化疗药物协同性研究

目的　探讨人参三醇 (PTS)对 HL - 6 0白血病细胞生长的影响及其与化疗药的协同作用。方法　在液体培养、半固体集落形成培养中 ,以不同浓度的 PTS处理 HL- 6 0细胞 2 4、4 8、72小时 ,用细胞生长曲线和集落形成率观察 PTS的增殖和抑制效应 ,MTT法检测 PTS对化疗药物的协同性。结果　低浓度 (10 μg/ ml) PTS能显著地刺激 HL- 6 0细胞增殖 ,中浓度 (5 0 μg/ ml)使细胞增殖受抑 ,并呈时间 -效应依赖性。PTS分别与化疗药物高三尖杉酯硷 (HHr)、阿糖胞苷 (Ara- c)联用能增加对 HL- 6 0细胞的杀伤作用 ,抑制率为 (5 6 .5± 2 .3) %和 (5 3.1±6 .2 ) % ,明显高于对照组的 (39.3± 7.1) %和 (38.2± 6 .4 ) % (P<0 .0 5 ) ;PTS与足叶乙甙 (Vp- 16 )联用的抑制率为 33.8%。结论　不同剂量的 PTS对 HL - 6 0细胞具有刺激增殖和抑制生长的双向效应 ,并能增强 HL - 6 0细胞对化疗药物的敏感性 ,是人参皂甙内抑制白血病细胞的有效成分 ,可为临床应用提供依据     

人参皂甙对白血病耐药细胞化疗药物敏感性的研究

目的 :通过观察人参皂甙 ( GS)协同化疗药物对 K5 62 /VCR、K5 62 /Adr白血病耐药细胞株的抑制作用 ,探讨 GS是否能提高肿瘤耐药细胞对化疗药物的敏感性。方法 :选用 K5 62 /VCR、K5 62 /Adr两耐药细胞株作为靶细胞 ,液体培养和半固体集落培养法观察不同浓度的 GS对耐药细胞增殖的影响 ,及 GS协同化疗药物对 K5 62 /VCR、K5 62 /Adr耐药细胞集落生成的抑制作用。结果 :1单用 GS作液体培养 MTT分析法和集落培养法均显示低、中等浓度的 GS5～ 5 0 μg/ml对细胞增殖无明显影响 ,但当浓度升高至 75 μg/ml时 ,则抑制细胞增殖和集落形成 ( P<0 .0 1 )。2当 GS与化疗药物联合应用时 ,即使化疗药物浓度 ( 1 μg/ml)不变 ,K5 62 /VCR、K5 62 /Adr耐药细胞对化疗药物的敏感性与 GS呈剂量依赖关系。即 GS浓度达到 5 0μg/ml时 ,化疗药物对细胞的抑制作用明显 ( P<0 .0 1 ) ,且随着 GS浓度的升高 ,抑制作用逐渐增强。结论 :GS通过提高耐药细胞对化疗药物的敏感性而与化疗药物起协同作用 ,同时在一定浓度下 ,能直接地抑制白血病耐药细胞增殖     

人参二醇促骨髓CD34+细胞增殖和分化的研究

本研究探讨人参二醇（PDS）对正常人骨髓CD34^＋细胞的促进增殖和诱导分化作用。用吸附单克隆抗体的免疫磁珠技术从正常人骨髓分离出CD34^＋细胞,采用琼脂半固体多向祖细胞集落（CFU-Mix）培养方法观察PDS对CD34^＋细胞的增殖作用;用液体培养使CD34^＋细胞增殖,并向红系、粒系定向生长,用流式细胞仪分析PDS诱导后细胞表面标记变化。结果显示：免疫磁珠分离CD34^＋细胞的获得率占骨髓有核细胞（MNC）的（1.0±0.15）%;活细胞比例占（95.6±1.2）%,CD34^＋细胞富集度达（86.8±2.8）%。中浓度PDS（25mg/L）能够有效地促进CD34^＋细胞增殖,生成CFU-Mix集落,提高率为（56.3±3.5）%,与对照相比较有显著差异（p〈0.01）。液体培养生成粒系、红系细胞的数量明显增高,与对照相比差异有显著性,提高率分别为（35.6±3.2）%和（22.3±2.1）%,与对照相比差异有显著性（p〈0.01）,且呈剂量依赖性。经PDS诱导14天后,细胞表面分化标记明显增高,CD33^＋细胞在PDS50mg/L时最高,CD71^＋细胞在25mg/L时最高,G-A^＋细胞在10mg/L时最高,而CD15^＋细胞数量无明显变化。结论：PDS不但促进CD34^＋细胞增殖,且能诱导其定向分化,提示PDS具有类似造血生长因子和协同生长因子的效应。     

毛细胞白血病3例报告(附电镜观察)

从1958年Bouroncle 等首次报道毛细胞白血病以来,国内已先后报道20余例。我院遇到3例,均作了电镜观察,兹报告如下。例1:杨×,男,34岁。因肝脾肿大1年余,低热伴皮肤瘀点2天,于1982年6月7日入院。体检:T37.3℃,巩膜无黄染,全身浅表淋巴结无肿大,前胸部皮肤有散在出血瘀点,胸骨无压痛,心肺(-),肝肋下1.5cm,脾肋下7cm,质中,不痛,神经系统检查(-)。实验室检查:Hb10g,WBC13,600 N10%,L57%,E2%,毛细胞31%(图1)。血小板4.9万。骨髓检查显     

人参皂甙对CD_(34)~ 造血干/祖细胞的增殖和分化作用

目的 :探索人参皂甙 (GS)对CD34 造血干 /祖细胞的刺激增殖和诱导分化作用。方法 :采用免疫磁珠法 (MACS)分离纯化脐血CD34 细胞 ,在造血细胞半固体和液体培养体系中加入不同浓度的GS ,检测对CD34 造血干 /祖细胞增殖 ,形成祖细胞集落的提高率 ,并用流式细胞仪检测液体培养后细胞表面标记的变化。结果 :GS( 5～ 50 μg/ml)能提高BFU E、CFU E、CFU GM、CFU GEMM集落产率 ( % ) ,分别为87 6± 2 6、63 3± 2 8、58 0± 3 1和 96 3± 5 5(均P <0 0 1)。GS 2 5μg/ml是液体培养刺激CD34 细胞体外增殖的最佳浓度。GS诱导细胞 14天后 ,细胞表面表达CD33 细胞随GS的浓度升高而增加 ,在GS 50 μg/ml时以CD15 细胞数最高 ,CD71 细胞和G A 细胞数仅在 2 5μg/ml时高于未加GS的对照组。结论 :GS不但能促进CD34 造血干 /祖细胞的增殖 ,并且能诱导定向分化 ,具有类生长因子和协同生长因子的作用。