乙酰唑胺片体外溶出度试验

我们对上海某药厂四批号的乙酰唑胺片进行了体外溶出度试验,试验数据用威布尔函数进行拟合,提取体外参数m、T_(50)、Td。并初步探索硬度、崩解时限对各参数的影响。     

绿激光前列腺汽化术治疗BPH60例报告

目的:探讨经尿道绿激光前列腺汽化术治疗BPH的手术方法和近期疗效。方法:采用骶管或硬膜外腔阻滞麻醉,应用美国Laserscope公司生产的非接触式绿激光治疗系统,以80 W功率对60例BPH患者进行汽化治疗。结果:本组汽化时间10~250 min,平均(104.21±81.31)min;耗能21.24~531.11 kJ,平均(230.02±150.34)kJ;术后10例未留置导尿管,余50例留置导尿管24~120 h,平均(64.70±25.52)h;膀胱冲洗24~96 h,平均(58.44±20.24)h;术后住院3~9天,平均(4.57±1.83)天。术前平均最大尿流率(Qmax)(7.5±3.12)ml/s,术后平均Qmax(16.78±4.56)ml/s;术前剩余尿量0~800 ml,平均(111.00±177.85)ml;术后剩余尿量0~30ml,平均(12.73±5.91)ml;术前平均IPSS和QOL分别为(26.50±3.18)分和(4.60±0.28)分,术后下降至(6.24±1.86)分和(1.83±0.52)分,与术前比较差异有统计学意义(P<0.05)。术前留置导尿管16例,术中均未输血,术后尿频12例,继发出血2例,术后24天突发尿潴留1例。结论:绿激光前列腺汽化术治疗BPH安全、操作简单、手术时间短、出血少、痛苦小、留置导尿管时间短、康复快,是一种理想的微创手术方法。     

甘露醇脱水后制作冰冻切片的探讨

常规冰冻切片制片过程中,由于冰晶的形成,常造成诊断困难。长期以来这一问题在外检工作中未能得到很好解决,为此我们设计摸索用甘露醇给组织脱水后制片的最佳方案,向同道推荐。1 材料和方法取人体正常淋巴结、小肠、横纹肌以及大鼠肝脏等新鲜组织,切块厚0.2cm,面积为1.5cm~2,分别在60、65、70、75(?)水浴中以     

对一套进口介入防护装置防护效果的评价

当前,大多数医院用于DSA的介入防护装置为进口型的两件套的悬吊式防护屏和床侧防护屏.本院引进一台荷兰飞利浦1000 mA、平板探测器、FD20型DSA,原配一套介人防护装置.为了确保介入手术医生的安全,对其防护效果进行了全面测量,发现一些防护上的不足之处,有待进一步改善.现将结果简介如下.     

甲由药防治制药厂无菌室蜚蠊的药效观察

甲由药防治制药厂无菌室蜚蠊的药效观察康树芬，吴谷红，王万金，李书庭，郭建军，郝桂琴目前杀灭蟑螂多采用触杀性药物，效果欠佳。广西生产的＂灭蟑螂（甲由）蚂蚁药＂有较强的诱杀和胃毒作用。为证实该药的灭蟑螂效果，我办于１９９４年２月在太原制药厂无菌车间进行了...     

消化道闭合器在处理阴道残端中的应用

目的:评估消化道闭合器在子宫全切除术中闭合阴道残端的应用。方法:回顾2002～2003年间子宫全切除手术中处理阴道残端的方式,并就手术时间、术中出血量、术后病率及阴道肉芽形成等情况对闭合器闭合阴道残端和传统缝合残端方式进行对比分析。结果:采用闭合器闭合阴道残端较传统缝合手术时间短、出血少、术后病率低、阴道残端肉芽组织的形成减少。结论:闭合器处理阴道残端比传统缝合方式有一定的优越性。     

AgNOR变化在移行上皮肿瘤中的诊断意义

应用 AgNOR 染色技术对32例泌尿系移行上皮及其肿瘤组织细胞核内 AgNOR 的定量研究表明,正常移行上皮与移行上皮乳头状瘤之间 AgNOR 差异无显著性(P>0.05),而移行上皮乳头状瘤、不同恶性程度的移行上皮癌各组间 AgNOR 比较,差异均有显著性(0.01相似文献   

药用昆虫九香虫总RNA提取方法筛选

目的:通过比较TRIzol法、RNAeasy动物RNA抽提试剂盒法和HP Total RNA Kit试剂盒法3种常规的RNA提取方法,筛选获得其中提取药用昆虫九香虫总RNA最优方法。方法:分别采用3种常规的方法提取九香虫总RNA,并用1%琼脂糖凝胶电泳和NanoDrop 2000/2000C分光光度计检测总RNA的完整性、纯度及含量。结果:TRIzol法和HP Total RNA Kit试剂盒法提取RNA的完整性较好;紫外分光光度计结果显示3种方法提取九香虫总RNA的OD 260/280的值都在1.9～2.1,纯度较高;TRIzol法提取的RNA的含量远高于另两种方法提取的RNA的含量。结论:3种方法中,TRIzol法提取九香虫RNA的效果最好,是提取九香虫RNA较为可取的方法。     

轮状病毒WH-2株vp7基因的原核表达及单克隆抗体的制备

目的:制备人B组轮状病毒WH-2株vp7基因的单克隆抗体(mAb),并研究其免疫学特性。方法:将B组轮状病毒WH-2株vp7基因克隆至pGEX-KG载体,然后转入大肠杆菌E.coliTop10,IPTG诱导表达GST-VP7融合蛋白。分离纯化蛋白GST-VP7并免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞Sp2/0融合,利用间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞,有限稀释法克隆化,获得稳定分泌mAb检测为阳性的细胞株。结果:经过3次克隆化筛选,最终得到1株能和GST-VP7蛋白反应稳定分泌mAb的阳性细胞克隆,这些mAb通过Western blot鉴定结果显示其具有良好的特异性。结论:人B组轮状病毒WH-2株VP7蛋白成功在大肠杆菌中GST融合表达及mAb的制备体能用于GBRV结构和功能的研究,也为其引起的疾病预防、诊断和治疗等研究和临床诊断奠定了基础。