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91.
HPLC法测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(22:78),流速:1.0mL/min,检测波长294nm,柱温40℃,进样量10μL。结果厚朴酚线性范围0.0588~0.8820μg,r=0.9999,平均回收率为99.35%,RSD=1.94%;和厚朴酚线性范围0.0204~0.3060μg,r=0.9998,平均回收率为99,21%,RSD=2.10%(n=6)。结论本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。  相似文献   
92.
目的:建立同时测定妇泰软胶囊中小檗碱型生物碱HPLC定量法.方法:采用高效液相色谱法.以SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)-乙腈(70:30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:265 nm;柱温:40℃;结果:盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在0.02~0.10μg ,0.05~0.26μg,0.03~0.16μg范围内.浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,0.999 8,0.999 7).平均回收率分别为:99.5%,101.3%,100.6%.结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好.可作为妇泰软胶囊的含量测定法.  相似文献   
93.
目的建立肾炎清片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定肾炎清片中黄芪甲苷的含量;色谱柱为AgilentZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(35∶65);流速为1.0mL/min;柱温为40℃。结果黄芪甲苷在0.4004~4.004mg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.11%(RSD=1.14%)。结论本方法结果准确可靠,重复性好,操作简便。  相似文献   
94.
目的建立HPLC法测定葛根提取物片中的葛根素的不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定葛根素 含量,分析影响其不确定度的因素来源,量化不确定度分量,最终计算合成不确定度,并得出测量结果的扩展不确定度。结果 葛根素的不确定度评估为±6. 66%。结论本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度分析,使测定结果更加可靠。  相似文献   
95.
目的 建立准确、灵敏的液相色谱-串联质谱方法,检查中药制剂中非法添加的10种糖皮质激素.方法 采用液相色谱-串联质谱分析法,以SHIMADZU Shim-pack VP-ODS C1s(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(30:70);流速:0.3 ml/min;柱...  相似文献   
96.
忍冬科的植物化学分类学研究的初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :研究忍冬科的分类。方法 :以植物化学分类学的方法讨论了环烯醚类、黄酮类等化合物在忍冬科各属中的分布特点。结果 :环烯醚类和黄酮类化合物为该科的特征性化学成分。结论 :忍冬科各类群之间的分化较大 ,但不支持将接骨木属和荚迷属从忍冬科中分离出来单独成科。  相似文献   
97.
目的建立黄麻软膏中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用HPLC法。以ZORBAX Column C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.05%磷酸(85∶15);检测波长:254nm;流速:1.0ml/min。结果大黄素大黄酚的加样回收率分别为98.37%,98.36%;RSD分别为1.51%,1.37%(n=6)。结论结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好。  相似文献   
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