毛细管气相色谱法测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的建立用气相色谱法同时测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法以正十五烷为内标物,DB-WAX弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为130℃,检测器温度为200℃,分流比为12∶1。结果共测定了6批样品,在该色谱条件下,薄荷脑和水杨酸甲酯及内标物正十五烷均得到良好的分离。薄荷脑和水杨酸甲酯的加样回收率分别为101.52%(RSD=2.66%)、100.34%(RSD=3.38%)。结论本法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定复方牛黄清胃丸中大黄素与大黄酚的含量

目的建立复方牛黄清胃丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Col-umn C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.05%磷酸（73∶27）;检测波长为432nm。结果大黄素、大黄酚的平均加样回收率分别为101.48%,97.12%;RSD分别为1.69%,2.32%（n=6）。结论该方法简便准确,灵敏度高,重复性好。     

人工牛黄及其制剂中胆酸含量测定的研究进展

本文综述了近年来人工牛黄及其制剂中胆酸含量测定方法的研究概况,主要包括紫外．可见分光光度法（uV—VIS）、薄层扫描法（TLCS）、高效液相色谱法（HPLC）,毛细管电泳法等,为含人工牛黄的中成药制剂质量标准研究提供了确切的依据。     

牛黄甘油搽剂质量标准研究

目的:建立牛黄甘油搽剂的质量标准。方法:采用紫外分光光度法测定本制剂人工牛黄中胆红素含量,对制剂中人工牛黄成分胆酸、猪去氧胆酸、牛胆粉进行了薄层鉴别。结果:胆红素在2.01～6.43μg·mL^-1范围内线性良好,Y=0.1162X-0.0016(r=0.9999)。平均回收率为99.77%,RSD=1.36%(n=6);薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨。结论:该法简便、快速、准确、重复性好,可用于牛黄甘油搽剂的质量控制。     

定搐化风丸质量标准的研究

目的建立定搐化风丸的质量标准。方法采用TIE法对处方中大黄、黄连、防风进行定性鉴别；用CG法对处方中冰片进行定性鉴别；用HPLC法测定方中黄连中盐酸小檗碱的含量。结果在TLC色谱中，能检出大黄、黄连、防风；在GC色谱中能检出冰片；盐酸小檗碱在11—110μg·ml^-1范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999），样品的平均加样回收率为100．17％，RSD为1.2％（n=6）。结论所建立的方法对方中5味药材能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于定搐化风丸的质量控制。     

HPLC法测定复方痔疮栓中小檗碱型生物碱的含量

复方痔疮栓为新研制的外用纯中药制剂，由黄连、乳香、没药等多味药组成，具有活血化瘀、收敛、消炎止痛之功效。用于Ⅰ、Ⅱ期内痔，Ⅲ期内痔手术后，直肠炎，肛窦炎等病症。为控制其内在质量，本文采用高效液相色谱法对于处方中的君药黄连所含小檗碱型生物碱——盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱同时进行了测定，方法简便快速，重现性好，结果准确可靠，能较好地控制其质量。     

毛细管区带电泳法测定石明止血合剂中没食子酸的含量

石明止血合剂是由石榴皮、五倍子、明矾等制成的中药制剂 ,具有止血、固涩、收敛之功效 ,用于各种原因所致的上、下消化道出血 ,如消化道溃疡 ,出血性胃炎等病症。方中石榴皮、五倍子的主要有效成分都是没食子酸 [1] 。本品原质量标准为采用紫外分光光度法测定没食子酸的含量 [2 ] 。没食子酸的含量测定文献报道还有高效液相色谱法[3 ,4] 。本实验采用毛细管区带电泳 ( capillary zone electrophoresis,CZE)法测定石明止血合剂中没食子酸的含量 ,操作简便 ,样品分离完全 ,结果准确可靠。1　仪器与试药HP3 DCE毛细管电泳仪 ( Agilent公司…     

不同物候期金银花中总绿原酸的积累动态研究

目的 :研究道地与非道地产区金银花有效成分之一总绿原酸随物候期的积累动态。方法 :用紫外分光光度法测定定期采收的金银花总绿原酸含量。结果 :两个道地产地金银花总绿原酸积累动态基本一致 ,总绿原酸含量以花盛期最高 ,道地产地金银花总绿原酸的含量远高于非道地产地。结论 :若以总绿原酸含量为指标 ,金银花以 5月份为最佳采收期 ,且以花蕾形式采收 ;道地产区金银花明显优于非道地产区。     

川参通注射液HPLC指纹图谱的研究

目的建立川参通注射液的指纹图谱,作为川参通注射液的质量评价指标。方法采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温35℃,流速1.0 ml/min,检测波长281 nm。结果采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)对11批川参通注射液的指纹图进行处理,确定了11个共有峰,11批样品的相似度均大于0.970。结论该方法简便,稳定,重复性好,可作为川参通注射液的质量评价指标。     

凝胶色谱法同时测定香菇多糖制剂中多糖分子量和含量

目的 建立一种同时测定香菇多糖制剂中多糖分子量分布和含量的凝胶色谱方法.方法 采用TSKgel G5000PWxl、G4000PWxl、G3000PWxl （7.8 mm×30 cm,7μm）凝胶色谱柱串联,以右旋糖苷为对照品,0.1 mol· L-1乙酸钠-乙酸水溶液为流动相,通过示差检测器检测,柱温为60℃,流速为0.6 mL·min-1,进样量为100 μ上L.结果 Dextrans的分子量对数logM/W与峰保留时间在22～47 min内呈良好的线性关系（r=0.9990）;多糖进样量在20.12～201.20 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r =0.9999）,加样回收率平均值为106.33％,RSD=1.55％（n=9）.结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于香菇多糖注射制剂的质量控制.