HPLC法测定肝得宁丸中五味子酯甲的含量

目的 建立肝得宁丸中五味子酯甲的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱,柱温40℃,流动相为四氢呋喃-水(32∶68),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果 五味子酯甲在0.253～12.656 μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.72％,RSD为1.69％(n=6).结论 该方法准确,灵敏度高,重复性好.     

通窍镇痛散的质量标准研究

目的 建立通窍镇痛散质量控制方法.方法 采用TLC法对制剂中的木香进行了定性鉴别;用气相色谱法对制剂中的丁香、冰片进行了定性鉴别,气相色谱柱为弹性石英毛细管柱DB-WAX （30 mm×0.25 mm,0.25 μm）,氮气为载气,FID检测器,柱温130℃,检测器温度为200℃,分流比为6∶1.用高效液相色谱法测定了制剂中胡椒碱的含量.色谱柱：Extend-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（45∶55）;检测波长：343 nm;流速：1.0 mL· min-1.结果 胡椒碱的加样回收率平均值为97.26％,RSD为1.37％（n=6）.TLC、GC鉴别阴性无干扰.结论 试验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好.     

HPLC测定肠炎冲剂中盐酸小檗碱的含量

肠炎冲剂是由黄柏、地锦草等制成的复方制剂,用于治疗慢性溃疡性结肠炎,是在民间验方基础上,经删繁就简修改而成,临床应用多年,疗效显著.本实验参考文献建立了高效液相色谱法测定肠炎冲剂中盐酸小檗碱的含量.该法专属性强、重现性好,使实验取得了满意效果.     

生物多样性与中药材质量关系的研究

目的：探讨生物多样性中药材质量的关系。方法：查阅国内的有关资料并结合自己的科研体会进行分析综述，结果：遗传多样化，化学成分多样性，生态系统多样性等与中药材质量息息相关，结论：只有全面掌握和利用生物多样性信息，才能提高中药材的质量。     

HPLC法测定麝香接骨胶囊中四种生物碱的含量

目的建立HPLC法测定麝香接骨胶囊中伪麻黄碱、麻黄碱、马钱子碱和士的宁的含量。方法色谱柱：SHI- MADZU VP-ODS C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈（A）4. 01 mol·L^-1庚烷磺酸钠与 0. 02 mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（B）（用10%磷酸调节pH值2.8）（19：81）;检测波长：206 nm;流速：1.0ml·min^-1;柱温：35℃。结果伪麻黄碱 在1.51 -48.4 ng、麻黄碱在16.09-515 ng、马钱子碱在12. 67 -405 ng、士的宁在16.29 -521.25 ng范围内线性关系良好;平 均回收率分别为伪麻黄碱96. 87% （RSD为1. 21% ）、麻黄碱99.12% （RSD为1.69% ）、马钱子碱101. 66% （RSD为2. 85% ）、 士的宁96.35% （RSD为2.74%）,线性范围分别为。结论此方法简便,准确,灵敏,可用于麝香接骨胶囊中麻黄和马钱子的 质量控制。     

HPLC法测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷的含量

目的建立测定复方竹叶石膏颗粒中野黄芩苷含量的方法。方法用HPLC法定量分析处方中的野黄芩苷。色谱柱：VP-ODS（5μm,150 mm×4.6 mm）;流动相：甲醇-10%乙腈的0.1%磷酸溶液（20∶80）;检测波长：335 nm;流速：1.0 ml.min-1。结果野黄芩苷在67.20～448.00μg范围内呈良好的线性关系,该线性回归方程为：Y=1507 X-1545,r=1.0000（n=5）。平均回收率为99.58%,RSD为1.15%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。     

GC法测定伤湿止痛膏中樟脑冰片薄荷脑水杨酸甲酯的含量

目的用GC法同时测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量。方法采用DB-FFAP毛细管柱;FID检测器;载气：氮气;柱温：125℃。结果樟脑、薄荷脑、冰片（异龙脑和龙脑）、水杨酸甲酯与其他色谱峰得到良好的分离,平均回收率分别为100.90%、98.40%、96.14%、97.14%;RSD分别为1.97%、1.77%、1.98%、1.47%。结论本法简单、准确、重复性好,可用于控制该产品的质量。     

正交设计优选黄芪中黄芪甲苷提取工艺

目的：优选黄芪中黄芪甲苷的提取工艺。方法：以黄芪甲苷的含量为指标，应用正交实验设计筛选黄芪的最佳提取工艺条件。结果：最佳提取工艺为D3A2B3C2，即用7倍量的70％乙醇热回流提取3次，90min／次。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

高效液相色谱法测定白芷及其有效部位中欧前胡素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定白芷及其有效部位中欧前胡素含量的方法。方法：采用Kromasil C18（250×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（54：46）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长300nm。结果：线性范围是：欧前胡素0．112-I．400弘g,r=0．9999（n=5）。平均回收率为101．01％,RSD为1．56％。结论t方法简便、快速准确,重现陛好。可作为白芷及其有效部位的质量控制方法。     

5S-rRNA基因间区序列变异用于金银花药材道地性研究初探

目的;研究金银花药材道地性形成的基因基础。方法：用SDS法提取金银花Lonicera japonica不同居群,外类群细毡毛忍冬L.similis和山银花L.confusa的总DNA,进行5S－rRNA基因间区的PCR扩增和测序,并用软件Mega进行分析。结果：Lonicera L.属植物5S－rRNA基因间区约210bp,其中G＋C含量较高,达70％左右,不同居群的L.japonica碱基序列有差别,通过测序可以进行鉴别。L.confusa与L.japonica间的遗传距离较大。结论：种间5S－rRNA基因间区的序列差异大于种内;道地药材之间的遗传距离较小;道地与非道地药材之间的遗传距离大于道地药材之间的遗传距离。