翁沥通胶囊中铜绿的拆方研究

目的 研究铜绿在翁沥通胶囊镇痛、抗炎及治疗前列腺增生功效中的作用。方法 采用醋酸扭体模型比较不含铜绿的翁沥通胶囊 (A 药) 和含铜绿的翁沥通胶囊 (B 药) 的镇痛作用;采用小鼠二甲苯炎症模型比较 A 药和 B 药的抗炎作用;采用小鼠 sc 丙酸睾酮诱导前列腺增生模型,比较 A 药和 B 药的抗前列腺增生作用。结果 连续 ig 7 d 翁沥通 A 药和 B 药 0.6、1.2、2.4、4.8 g/kg (按生药量计算),小鼠 15 min 内的扭体次数均显著少于对照组 (P＜0.05、0.01)。翁沥通 B 药 1.2、2.4、4.8 g/kg 及翁沥通 A 药 2.4 g/kg 连续 ig 7 d,明显减轻小鼠耳片肿胀度 (P＜0.05、0.01);翁沥通 A 药的其他4个剂量组的小鼠耳片肿胀度与对照组相比均无明显差异。翁沥通 B 药 0.3、1.2 g/kg 连续 ig 14 d,明显减轻前列腺增生模型小鼠的前列腺湿质量及湿质量系数、前列腺干质量及干质量系数 (P＜0.05、0.01);翁沥通 A 药仅有 1.2 g/kg 明显减轻模型小鼠的前列腺湿质量、湿质量系数及前列腺干质量 (P＜0.05、0.01),对前列腺干质量系数无明显影响 (P＞0.05)。结论 铜绿在翁沥通胶囊的组方中,对于该方剂的抗炎和抗前列腺增生功效发挥重要作用。     

翁沥通血清对α1-受体激动剂诱发血管收缩的影响

翁沥通胶囊是华北制药集团生产的一种纯中药制剂,主要成分为薏苡仁、浙贝母、川木通等,具有清热利湿、散结祛瘀之功效,临床上主要用于治疗良性前列腺增生症.良性前列腺增生症的药物治疗[1,2]主要包括:抗雄激素、选择性α1-受体阻断剂[3,4]、5α-还原酶抑制剂[5]以及天然产物制剂.其中选择性α1-受体阻断的应用在临床上占有重要地位.为了探索翁沥通治疗前列腺增生症的机制,作者利用中药血清药理实验方法对翁沥通胶囊进行了分析、研究.     

乌拉坦对大鼠胰岛素水平的影响(英文)

目的　观察麻醉剂量的乌拉坦对空腹大鼠、葡萄糖负荷大鼠和肾上腺素诱发高血糖大鼠血浆胰岛素水平的影响。方法　采用放射免疫测定法测定血浆胰岛素活性。结果　麻醉剂量的乌拉坦 (1 .5g·kg-1 ,sc ,ip各半 )给药后 2 0min显著升高空腹大鼠及葡萄糖负荷大鼠血浆胰岛素水平 ,给药后 50min血浆胰岛素水平分别从 (1 1± 4)及 (1 1± 4)mU·L-1 升至 (2 5±1 1 )及 (47± 6)mU·L-1 ;相同剂量的乌拉坦给药后 1 4 0min使肾上腺素诱发的高血糖大鼠血浆胰岛素水平从 (1 0± 3)升至 (51± 1 8)mU·L-1 。与血浆胰岛素水平的变化相比 ,乌拉坦给药后 50min显著升高空腹大鼠和葡萄糖负荷大鼠的血糖水平 ,但对肾上腺素诱发的高血糖大鼠的血糖水平无明显影响。结论　乌拉坦显著升高空腹大鼠、葡萄糖负荷大鼠及肾上腺素诱发的高血糖大鼠血浆胰岛素水平。乌拉坦促进胰岛素分泌的机制包括高血糖依赖性促分泌和非血糖依赖性促分泌两种     

Urocortin对大鼠和兔离体心肌组织的选择性正性肌力效应

目的研究urocortin对心脏的作用。方法采用大鼠及兔离体右心房肌,左(大鼠),右(兔)心室乳头肌和大鼠离体右心室肌条标本,观察urocortin对心肌收缩力及心率的影响;采用细胞内微电极技术观察urocortin对大鼠离体乳头肌和左心房肌细胞动作电位的影响。结果Urocortin 1~30 nmol.L-1浓度依赖性地增强大鼠右心房心肌收缩力,urocortin10和30 nmol.L-1使收缩力分别增加(38±16)%和(61±17)%;urocortin的正性肌力作用明显强于同等浓度去甲肾上腺素的正性肌力作用。Urocortin不影响大鼠离体右心房的心率,左室乳头肌和右心室肌条的收缩力,对兔离体右心房和右室乳头肌亦无明显作用;β受体激动剂对上述标本则产生明显的正性频率作用和正性肌力作用。Urocortin 30~300nmol.L-1明显升高大鼠左心室乳头肌的动作电位幅值和超射值;urocortin 30~100 nmol.L-1明显升高大鼠左心房肌的动作电位幅值和超射值。结论Uro-cortin对大鼠离体心房具有很强的正性肌力作用。Urocortin的正性肌力作用具有明显的种属差异和组织学差异。     

急性结石性胆囊炎合并门静脉高压症的手术治疗

目的 探讨不同手术方式治疗合并门静脉高压症的急性结石性胆囊炎病人的治疗效果和手术并发症情况.方法 回顾性分析48例合并门静脉高压症的急性结石性胆囊炎病人的临床资料,分析不同手术方式(A组37例行胆囊切除术,B组6例行胆囊部分切除术,C组5例行脾切除门奇静脉断流术+胆囊切除术)的治疗效果及术后并发症情况.结果 A组治愈36例(97.3％),死亡1例;B组6例全部治愈(100.0％);C组中治愈3例(60.0％),死亡2例;3组间治愈率差异有统计学意义(P＜0.05).并发症(出血、腹腔感染、肺部感染)发生率依次为C组80.0％、A组21.6％、B组16.7％,3组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 急性结石性胆囊炎合并门静脉高压症病人的手术治疗应选择简单手术方式以获得更高的手术治愈率,从而降低并发症发生率.     

小檗碱对糖尿病大鼠离体膀胱逼尿肌收缩功能的影响及其机制

<正>目的:观察糖尿病大鼠离体膀胱逼尿肌收缩功能以及小檗碱对其的作用及其机制。方法:雄性SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ,50mg/kg)诱导大鼠糖尿病模型。观察糖尿病早期大鼠离体膀胱逼尿肌神经源性收缩反应中胆碱能     

小檗碱对糖尿病大鼠肠系膜血管形态改变的作用

目的:观察小檗碱对糖尿病大鼠肠系膜血管病变的干预作用。方法:24只SD大鼠随机分为对照组、模型组和小檗碱组,每组8只。模型组和小檗碱组腹腔注射链脲佐菌素(STZ,55mg/kg)制备糖尿病大鼠模型,对照组腹腔注射等量生理盐水。大鼠成模两周后,小檗碱组灌胃给予小檗碱(200mg/kg),对照组和模型组灌胃等量双蒸水,三组均每日一次,连续2周,比较各组体重及血糖变化。之后处死各组大鼠,取其肠系膜、各级血管及其周围组织制备石蜡切片,HE染色,显微镜观察各组大鼠肠系膜各级血管管径及血管和周围组织的病理学变化。结果:与对照组比较,模型组大鼠实验28天后体重减轻(P<0.01),血糖升高(P<0.01)。二、三级动静脉管径较对照组明显增大(P<0.05或P<0.01);血管弹性膜分层不清,内膜白细胞黏附增多;血管周围脂肪组织中脂肪细胞皱缩,大量炎性细胞浸润,神经节肿胀。小檗碱组较模型组体重、血糖无明显差异(P>0.05),但三级动脉管径和二级静脉管径较模型组明显收缩(P<0.05或P<0.01);而且小檗碱组较模型组血管弹性膜分层清晰,内膜白细胞黏附减少;脂肪细胞形态、炎性细胞浸润及神经节形态均有一定程度的改善。结论:小檗碱对糖尿病大鼠肠系膜小血管和微血管及周围组织的病理变化有一定改善作用。     

印度的麻风研究机构

印度主要的麻风研究机构有:卡里吉利的麻风研究中心(创立于1955年,在马德拉斯郊区),维罗尔的基督教医学院及市医院,阿格拉的中央麻风研究所JALMA,德里的印度麻风学会,孟买的麻风规划处,纳贡达的韩森氏病中     

蝮蛇抗栓酶不良反应56例临床分析

我部自1988年起用蝮蛇抗栓酶(又名清栓酶,青峰制药厂生产)治疗脑血栓等多种缺血性疾病2450例,发生明显不良反应56例(2.29％),现就其临床表现分析报告如下。一、一般资料全部病例用药前均做过敏试验。给药方法:蝮蛇抗栓酶0.25U—0.75U加入5％葡萄糖(或0.9％