柴茵舒胆颗粒中绿原酸的测定

用聚酰胺薄膜－薄层扫描法测定柴茵舒胆颗粒（冲剂）中绿原酸的含量,对样品的提取、分离和薄层条件进行了优选,平均回收率为９８．８２％,ＲＳＤ为２．５５％,方法可行,重现性好。     

芪百益气浓缩丸提取工艺及质量标准研究

目的:优选芪百益气浓缩丸提取工艺并建立其质量标准。方法:以总皂苷含量和总多糖含量为综合评价指标,采用正交试验法考察加水量,提取时间,浸泡时间对提取工艺的影响。采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果:最佳提取工艺:加水量为10倍,提取时间为1.5 h,浸泡时间为20 min;薄层色谱的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;黄芪甲苷的进样量在1.608~9.648μg(R2=0.999 1)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率和RSD分别为100.91%,1.4%(n=5)。结论:优选的提取工艺稳定可行,所建质量标准可用于芪百益气浓缩丸的质量控制。     

薄层扫描法测定活血通脉口服液中原儿茶醛的含量

目的：研究活血通脉口服液中原儿茶醛的定量分析方法。方法：样品经酸水解,醋酸乙酯萃取,乙醇定容点于 硅胶ＧＦ＿（２５４）薄层板上。以氯仿─甲醇─水（８：１：１）为展开剂,用薄层色谱扫描仪λＳ＝２８０ｍｍ,λＲ＝３７５ｍｍ下扫描。 结果：平均回收率＝９７．２％。结论：本方法灵敏,准确,专属性强,可作为该制剂含量测定方法。     

康摩膏的基质及促渗透剂考察

目的:优选康摩膏中基质类型及复合促渗透剂,为改善该制剂的透皮扩散速率提供参考。方法:采用HPLC测定芍药苷含量,流动相甲醇-0.1%冰乙酸(30∶70),流速0.9 m L·min~(-1),检测波长234 nm。选择SD小鼠腹部皮肤,通过Franz扩散池法进行体外透皮吸收试验,以芍药苷12 h累积渗透量及渗透率为指标,评价药物在不同类型基质中的释放性能和透皮性能,优选基质类型;通过星点设计-效应面法考察复合促渗剂氮酮、丙二醇对康摩膏中芍药苷体外经皮渗透的影响,优选最佳的透皮吸收促进剂组合。结果:选择O/W乳剂型基质,最佳促渗透剂组合为2.4%氮酮和1.6%丙二醇,芍药苷在12 h的累积渗透率72.20%。结论:优选的基质及促渗透剂可明显提高康摩膏的透皮吸收性能,可为该制剂的工业化生产提供参考。     

芍药苷—阿魏酸共载传递体凝胶对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及机制研究

目的:研究芍药苷-阿魏酸共载传递体凝胶(paeoniflorin-ferulic acid co-loaded transfersome gel, PFCTG)对弗氏完全佐剂(Freund′s complete adjuvant, FCA)诱导佐剂性关节炎(adjuvant arthritis, AA)大鼠的治疗作用及机制。方法:建立FCA诱导的AA大鼠模型。试验动物分为空白对照组、模型组、阳性组、PFCTG低、中、高剂量组。测定大鼠给药前后的体质量、关节炎指数(adjuvant arthritis, AI)、原发侧足跖肿胀度、脏器指数、血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、类风湿因子(RF)水平;采用苏木精-伊红(HE)染色法观察大鼠病理组织变化;采用免疫组化法检测大鼠踝关节组织的基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、血管内皮生长因子(VEGF)的阳性表达水平。结果:与空白对照组相比,模型组AI评分、足跖肿胀度显著增大(P<0.01);脏器指数高于空白对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);血清中IL-1β、IL...     

瓜蒌薤白汤对肺纤维化大鼠肺组织中转化生长因子β1表达的影响

目的探讨瓜蒌薤白汤防治肺纤维化作用及机理.方法用平阳霉素复制大鼠肺纤维化模型后,用药组每天灌胃瓜蒌薤白汤,28d后处死,观察、比较各组大鼠肺部病理组织学改变及肺组织中转化生长因子(TGF-β1)表达.结果模型组大鼠肺泡炎及纤维化程度、肺组织中TGF-β1表达均明显高于正常对照组及用药组(P＜0.05).结论瓜蒌薤白汤能明显减轻平阳霉素所致的大鼠肺泡炎及纤维化程度,抑制肺组织中TGF-β1过度表达.     

克疣纳米乳方中苦参提取工艺研究

目的:优选克疣纳米乳方中主药苦参提取工艺。方法:采用乙醇回流提取苦参总碱,HPLC法测定苦参碱和氧化苦参碱的含量,以苦参碱和氧化苦参碱的总含量为指标、正交试验设计优化提取工艺。结果:乙醇回流提取苦参碱和氧化苦参碱的最佳条件为8倍量70%的乙醇溶液提取3次,每次1.5h。结论:优化提取条件合理、可行。     

正交试验优选蜂病康合剂壳聚糖纯化工艺

目的:探讨壳聚糖澄清剂用于蜂病康提取液的纯化工艺.方法:以纯化后药液中黄芩苷含量为指标,采用正交试验优选絮凝澄清条件,并与传统醇沉工艺比较.结果:正交优选工艺优于醇沉工艺,最佳絮凝澄清条件为水提液浓缩到1∶8,壳聚糖用量15％,温度50℃.结论:壳聚糖澄清剂可用于蜂病康合剂的精制.     

肝舒宁口服液的稳定性试验

肝舒宁口服液的稳定性试验周毅生贾永艳崔景行胡润淮李安民(河南中医学院郑州450003)肝舒宁口服液是治疗乙型肝炎的有效制剂,由虎杖、丹参、土茯苓、郁金、甘草、柴胡等6种中药经水煮醇沉精制而成。虎杖中的蒽醌衍生物是其主要有效成分。因此,采用恒温加速试验法,选用60,70,80,90℃对肝舒宁口服液的总蒽醌变化进行了考察,测定用分光光度法。结果表明:在上述温度条件下,肝舒宁口服液中总蒽醌的变化符合一级动力学过程;在室温(25     

高效液相色谱法同时测定金花清感颗粒中14种成分含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定金花清感颗粒中新绿原酸、马钱苷酸、绿原酸、咖啡酸、獐牙菜苷、连翘酯苷A、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、黄芩苷、连翘苷、牛蒡子苷、汉黄芩苷、黄芩素、白杨素、千层纸素共14种成分的含量,为金花清感颗粒的质量控制提供参考。方法：采用Agilent-Eclipse XDB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）为流动相,进行梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量10 μL。结果：建立了同时测定金花清感颗粒中14种成分含量的HPLC检测方法,新绿原酸、马钱苷酸、绿原酸、咖啡酸、獐牙菜苷、连翘酯苷A、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、黄芩苷、连翘苷、牛蒡子苷、汉黄芩苷、黄芩素、白杨素和千层纸素分别在1.03~20.50,0.72~14.76,1.76~43.93,0.50~10.02,2.50~49.97,2.50~50.02,1.40~27.98,9.66~193.14,1.05~20.90,8.89~177.76,3.39~67.84,0.55~10.92,0.09~10.12,0.20~10.45 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r≥0.999 0）,平均加样回收率（n=9）分别为95.85%,97.66%,104.92%,96.40%,96.67%,95.57%,95.61%,99.45%,96.54%,97.38%,96.56%,96.71%,102.42%,97.77%,RSD均小于3.0%。10批金花清感颗粒中上述14种成分的含量范围分别为1.19~1.42,0.20~0.37,6.51~7.72,0.20~0.25,2.12~2.80,1.75~2.46,0.89~1.14,14.41~16.58,0.41~0.64,15.85~20.01,2.80~3.44,0.38~0.53,0.02~0.03,0.07~0.11 mg·g^-1。结论：建立的HPLC法稳定可靠,重复性好,简便可行,可用于金花清感颗粒质量控制评价。