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51.
实验性心律失常家兔心包经上Ca~(2+)浓度的变化及针刺对其影响的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用Ca2+选择性外型电极,观察了乌头碱性心律失常家兔心包经上Ca2+浓度的动态变化及针刺内关对它的影响。结果表明,在家免心律失常过程中,心包经上(曲泽、内关上2cm)Ca2+浓度先下降然后逐渐回升,但30分钟内不能恢复至原有水平;针刺内关后Ca2+浓度下降幅度降低,30分钟后恢复至原有水平,而相应对照点(曲池、足三里等)处无明显变化。说明在心律失常过程中,心包经上Ca2+浓度发生特异性的变化,针刺治疗可调整Ca2+浓度变化,提示Ca2+在经络活动中有重要作用。 相似文献
52.
大鼠脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞共培养血脑屏障体外模型的建立 总被引:9,自引:0,他引:9
【目的】建立大鼠脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞共培养血脑屏障体外模型。【方法】采用原代培养脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞共培养方法建立血脑屏障体外模型。【结果】星形胶质细胞与脑微血管内皮细胞共培养可提高血脑屏障特异性酶——γ-谷胺酰胺转肽酶、碱性磷酸酶的表达,提高脑微血管内皮细胞跨细胞间电阻。【结论】成功建立脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞共培养血脑屏障体外模型,而且较单层内皮细胞模型更接近在体状态。 相似文献
53.
[目的]观察冰片对大鼠血浆儿茶酚胺 (CA)类物质去甲肾上腺素 (NE)、肾上腺素 (E)含量的影响 ,同时进行量效关系的观察 ,初步探讨冰片的作用靶点和作用机制。[方法]将40只wistar大鼠随机分组后 ,分别灌服生理盐水 ,1%羟甲基纤维素钠 (CMC -Na) ,以及高、中、低剂量的冰片 ,2次/d,灌胃24h后 ,用高效液相 -电化学法检测大鼠血浆儿茶酚胺类物质NE、E含量。[结果]1)灌服冰片24h后 ,冰片各剂量组血浆NE含量均有下降 ,其中冰片中组、高组和CMC -Na组相比有统计学差异 (P<0.05) ;2)灌服冰片24h后 ,冰片各组与CMC -Na组相比呈现降低作用 ,其中冰片中剂量组有统计学性差异 (P<0.05)。[结论]冰片对于交感神经的兴奋性和儿茶酚胺类物质释放有一定抑制作用 ,据此推测冰片可能通过影响神经内分泌功能 ,进而调节机体的生理病理活动 ,这可能是临床上广泛应用含冰片的制剂防治心血管疾病的机制之一 相似文献
54.
[目的]研究不同治则中药对体外培养大鼠神经干细胞分化及成熟的影响。[方法]体外培养胎鼠神经干细胞,按适当浓度接种于24孔板,以β-tublin代表非成熟神经元marker,以tau代表成熟神经元marker,RT-PCR方法检测β-tublin、tau的表达,观察黄芩苷、栀子苷,黄芪甲苷、三七总皂苷对神经干细胞分化及成熟的影响。[结果]结果表明,黄芩苷、栀子苷能诱导神经干细胞特异性分化成神经元,而联合应用黄芪甲苷、三七总皂苷能进一步促进分化神经元的成熟。[结论]不同治则中药,针对神经再生的增殖、分化过程,联合用药,具有促进神经再生的作用。 相似文献
55.
冰片 ,古称龙脑香 ,可分为天然冰片与合成冰片两大类。天然冰片主要为右旋龙脑 ,是冰片中的正品。合成冰片则是经化学方法合成而得 ,除含有龙脑外 ,还含有大量异龙脑。异龙脑是龙脑的差向异构体 ,天然冰片与合成冰片的差异是两个异构体的比例不同。传统中医喜用龙脑 ,但由于龙脑香的来源有限 ,目前的中成药多使用合成冰片替代天然冰片。冰片在临床上的应用极为广泛 ,仅2000版中国药典收录的含有冰片的成药就有苏合香丸、复方丹参滴丸等20余种。本文就有关冰片的药理实验研究进行概述如下。1药效学研究1.1提高生物利用度1.1.1提高其他药物的… 相似文献
56.
57.
[目的]研究醒脑静注射液(XNJI)8种成分促进缺氧复氧(Hypo/Reox)星形胶质细胞对胞外高浓度谷氨酸的清除,及其条件培养液对缺氧后神经元活力的影响。[方法]体外培养大鼠星形胶质细胞,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光鉴定。采用环磷酸腺苷(dBcAMP)和Hypo/Reox诱导胶质细胞活化并进行造模,Cell Counting Kit-8(CCK-8)测定细胞活力;谷氨酸试剂盒检测细胞培养液中谷氨酸浓度,并利用此条件培养液培养缺氧神经元,CCK-8法测神经元活力。[结果]胶质细胞体外培养成功,GFAP染色阳性。dBcAMP 0.062 5 mmol/L协同缺氧4 h复氧3 h(Hypo 4 h/Reox 3 h)处理后胶质细胞对胞外高浓度谷氨酸的清除能力显著降低。XNJI组分β-榄香烯、吉马酮、龙脑、冰片能显著提高受损胶质细胞对胞外谷氨酸的清除能力;XNJI组分吉马酮、龙脑、冰片处理的胶质细胞条件培养液能显著提高缺氧神经元的活力。[结论]XNJI组分能促进缺氧复氧胶质细胞对谷氨酸的清除并提高神经元活力。 相似文献
58.
目的研究天然牛黄对于自发高血压大鼠(SHR)脑细胞外液能量代谢及海马组织SOD活性、MDA含量的影响。方法采用微透析技术观察单次给予不同剂量的牛黄后,SHR脑细胞外液葡萄糖(GLU)、乳酸(Lac)、乳酸/葡萄糖(L/G)、乳酸/丙酮酸(L/P)的变化,并于药后8h取大鼠海马组织,测定SOD活性及MDA含量。结果牛黄能明显的增加SHR脑细胞外液GLU的含量,显著提高SHR海马组织中的SOD活性、降低MDA含量。结论牛黄可以明显改善SHR脑内能量代谢,保护脑组织,并具有抗脂质过氧化的作用。 相似文献
59.
60.