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目的 研究利福昔明对LPS-TLR4(Toll样受体4)通路的作用,以此来分析利福昔明抗肝衰竭后继发肝硬化的分子机制。方法 选取就诊于我院肝内科住院患者共90例,分为3组,慢性肝炎组(n=30),肝衰竭组(n=30),肝衰竭药物治疗组(n=30)。Elisa检测血清中FN浓度、ET水平,HE染色观察各组肝脏结构的改变,用定量实时PCR(q-PCR)和Western Blot检测LPS-TLR4通路上关键分子TLR4和MyD88 mRNA和蛋白表达水平。结果 肝衰竭药物组FN浓度、ET水平均较肝衰竭组明显下降,TLR4和MyD88 mRNA及蛋白表达水平均较肝衰竭组明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05),药物治疗组肝组织结构病理变化较肝衰竭组减轻。结论 利福昔明通过抑制LPS-TLR4信号通路,可能是缓解肝衰竭后继发肝硬化的作用机制之一。 相似文献