病案复印管理存在问题及改进措施

随着医疗卫生改革的不断深化和信息社会的高速发展,社会对病案的利用率越来越高,各类医疗保险报销、商业保险理赔、核保、医疗纠纷、伤残鉴定、司法取证、出生证明、资料保存或作为进一步的医疗(转诊、转院)的凭据等,都需要对病历     

“大医精诚”理念在中医院校护理学专业人文素质教育中的应用

《大医精诚》一文出自唐朝孙思邈所著之《备急千金要方》,是中医学典籍中论述医德的一篇极其重要的文献,为习医者所必读。《大医精诚》强调了有关医德的两个问题,它的核心理念是：第一是精,要求医者要有精湛的医术,     

论中庸思想与护士形象美

通过分析中庸的3层内涵即中道、适中、时中,探讨用中庸思想从护士的外饰形象、语言形象、行为形象和内在美4个方面树立良好的护士形象。     

急诊室溶栓治疗急性心肌梗死16例护理体会

2000年2月至2003年2月，我们对82例心肌梗死(AMI)患者行院前急救，其中16例行急诊室溶栓治疗，收到较好的效果。现报告如下。     

影响临床医师报告医院感染病例的原因调查

目的了解影响临床医师报告医院感染病例的原因,为完善管理制度、改进监测手段和提高医院感染管理水平提供依据。方法采用2013年7月医院自行设计的调查问卷,对临床68名一线医师进行医院感染病例报告的认知与影响因素调查,采用SPSS16.0分析。结果临床一线医师对报告医院感染病例的认知能力较高,认为报告医院感染病例有必要和非常有必要的共占94.12%,但执行力欠佳,熟悉和非常熟悉报告时限和报告流程的仅占61.77%和67.65%,有14.70%和13.24%不能按时和按流程报告医院感染病例,>40.00%的调查对象认为其主要影响因素是制度缺失、培训和人力资源不足、监测和管理方法欠科学。结论为保证医院感染监测数据的科学性和有效性,必须完善监测制度、监测内容,对出院患者也要建立医院感染电话回访和追踪监测系统;同时还要建立合理的评价体系和正向激励机制来调动临床一线医师的主观能动性。     

武汉市东西湖区3～5岁儿童龋病流行病学抽样调查分析

目的:了解东西湖区儿童口腔健康状况,为当地口腔卫生预防工作和儿童的龋病预防提供依据.方法:对东西湖区8所幼儿园1 624名3～5岁儿童进行了口腔健康状况的调查,并对调查数据进行统计分析.结果:受检的1624名3～5岁儿童乳牙平均患龋率为48.40％,龋均为3.39,龋齿充填率为1.99％.女童患龋率高于男童,分别为50.07％和47.20％,二者之间差异无统计学意义,患龋率随年龄增长有上升趋势,3、4、5岁组分别为35.85％、51.66％和56.33％.结论:东西湖区3～5岁儿童患龋率和龋均均较高,应加强学龄前儿童的龋病防治工作.     

神经内科患者下呼吸道感染病原体监测及耐药性分析

目的了解神经内科患者下呼吸道感染病原体的特点及耐药性,为临床诊治患者和科学选药提供参考。方法选择2011年12月-2013年3月神经内科患者送检的痰标本,对其进行病原体检测和药敏分析,病原体分离与培养严格按照《全国临床检验操作规程》进行,菌株鉴定采用法国生物梅里埃公司VITEK-32全自动微生物分析仪进行,药敏试验采用CLSI推荐的K-B纸片法。结果神经内科患者送检的痰标本共检出病原体307株,其中真菌148株占48.21%,革兰阴性菌100株占32.57%,革兰阳性菌58株占18.89%,支原体属1株占0.33%;白色假丝酵母菌对氟胞嘧啶的耐药率为83.04%,革兰阴性菌对氨苄西林、头孢唑林的耐药率>80.00%,革兰阳性菌对头孢西丁、头孢噻利、哌拉西林/他唑巴坦等耐药率>80.00%,但对万古霉素敏感。结论神经内科患者下呼吸道感染以真菌感染为主,临床医师对中性粒细胞减少伴发热的脑卒中患者经广谱抗菌药物预防性治疗3⁷d后,患者仍持续发热且原因不明者,应考虑真菌感染,并立即送检患者痰标本进行病原学鉴定和药敏监测,及时根据病原体和药敏结果合理选用抗菌药物。     

固定翼飞机多次空运后送重度伤员的救治体会

目的 总结利用固定翼飞机多次空运医疗后送重度伤员的经验,为今后伤员的空运医疗后送提供有益参考.方法 医疗卫生飞机(固定翼飞机)装备我军以来,执行5次空运医疗后送任务,共9名重度伤员,进行回顾性分析和经验总结.结果 9名重度伤员,包括3名重度颅脑损伤、2名骨折、4名重度烧伤伤员,经过转运前精细的评估,充分的准备,周密的组织协调及流程推演,机上严密监护及紧急处理,全部伤员均安全后送至目标医院.结论 空运医疗后送是目前平战时伤员医疗后送的主要方式,可以极大的降低重度伤员的病死率和伤残率.     

环氧乙烷灭菌在医疗器械行业的应用

本文介绍了环氧乙烷灭菌医疗器械相关的国际、国内标准，如何按照这些标准进行灭菌确认，及在灭菌确认中应注意的初始污染菌和短周期循环等事项。符合国际和国内相关规范的灭菌过程是无菌医疗器械进入国际市场的前提条件。