血清蛋白指纹图谱对多发性骨髓瘤诊断及分期诊断价值研究

目的 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种恶性克隆性浆细胞肿瘤,其起病隐匿,误诊、漏诊率高.本研究通过对MM患者及健康对照组的血清样本进行检测分析,探讨应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(surface-enhanced laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,SELDI-TOF-MS)技术构建蛋白指纹图谱在MM诊断及分期诊断中的价值.方法 应用WCX2蛋白芯片结合SELDI-TOF-MS技术检测初诊的46例MM(其中Ⅰ、Ⅱ期15例,Ⅲ期31例,ISS分期)患者组及30名健康对照组血清蛋白含量.用Biomarker Wizard软件对MM与健康对照,及不同分期的MM进行比较,Biomarker Patterns 5.0软件,找出最佳标志物组合.结果 MM组与健康对照组比较,由荷质比(m/z)为4 180、5 260和5 342建立的决策树模型敏感性为97.8％,特异性为93.3％.MM Ⅰ、Ⅱ期组与Ⅲ期组比较,当m/z 2 020≤6.58且m/z 3 485≤1.26,诊断为MM Ⅰ、Ⅱ期,其准确率为100.0％;当m/z 2 020≤6.58且m/z 3 485 ＞1.26,诊断为MMⅢ期,其准确率为87.1％.结论 SELDI-TOF-MS筛选出了MM的血清生物标志物,其构建的诊断模型敏感性、特异性及准确性均高,有较好的临床应用前景.     

川芎总酚酸提取工艺的优化

目的优化川芎总酚酸提取工艺。方法以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总酚酸含有量为评价指标,星点设计-响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为13倍量65%乙醇超声提取2次,每次55 min,总酚酸含有量43.46 mg/g。结论该方法简便可行,稳定可靠,可用于提取川芎总酚酸。     

益母草中的1个新二萜苷

目的 研究益母草Leonurus japonicus化学成分及其活性.方法 采用硅胶、ODS、凝胶等色谱填料,半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质、MS、1D-NMR和2D-NMR等波谱数据鉴定结构.采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7细胞产生一氧化氮(N...     

机械通气患儿早期活动方案的构建及应用研究

目的 构建机械通气患儿早期活动方案,并探讨其临床应用的安全性及效果.方法 在文献分析的基础上构建早期活动方案.采用便利抽样法,选取2020年12月—2021年7月湖南省某三级甲等儿童医院重症医学科(pediatric intensive care unit,PICU)收治的50例3～14岁机械通气患儿作为试验组,在常规...     

经皮神经电刺激治疗慢性炎症痛的适宜参数探讨之一:不同频度的疗效比较

在建立一种可靠的慢性炎症痛动物模型的基础上,用不同间隔的经皮神经电刺激（ＴＥＮＳ）给予治疗,对其疗效进行比较观察,找出较适宜的ＴＥＮＳ间隔时间。结果：多次刺激之间的间隔时间是影响多次ＴＥＮＳ治疗慢性炎症痛的重要因素。在单发性关节炎发病的不民时期,治疗的适宜间隔时间有所不同。急性期（１～３周）,每周２次效果最优;而在稳定的慢性迁延期（４～９周）内,每周１次较好。     

海蛇干体的化学成分研究

目的 对海蛇干体的化学成分进行分离和鉴定.方法 对海蛇干体的活性部位利用硅胶柱层析法和重结晶法进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构.结果 从海蛇干体的醋酸乙酯部位分离得到5个化合物,即胆甾醇(Ⅰ)、1-甲基海因(II)、神经酰胺化合物(Ⅲ)、对羟基苯乙酸(Ⅳ)、对羟基苯乙酸甲酯(Ⅴ).结论 1-甲基海因(II)、对羟基苯乙酸(Ⅳ)、对羟基苯乙酸甲酯(Ⅴ)为首次从海蛇中分离得到,且1-甲基海因(II)为首次从海洋生物中分得.     

基于指纹图谱和化学计量法评价不同产地黑顺片的质量

目的基于指纹图谱和化学计量学对3个主产区(四川江油、四川布拖和云南)的35批黑顺片进行质量评价。方法采用HPLC建立黑顺片的指纹图谱和多组分含量的测定方法,色谱条件为AlltimaTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:20℃;以乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,0.1 mol·L^-1乙酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长:235 nm。根据指纹图谱确定黑顺片的共有峰,分别采用相似度评价、聚类分析和主成分分析对不同产地样品进行系统比较和评价。结果35批不同产地黑顺片样品指纹图谱的相似度均>0.900。35批样品可聚为3类,11批江油产样品聚为一类,布拖和10批云南产样品聚为一类,2批云南产样品聚为一类。2个主成分因子的累计方差贡献率为92.586%。结论四川江油产黑顺片与四川布拖、云南产存在一定差异性,可为黑顺片的质量评价提供参考。     

赶黄草黄酮类化学成分研究

目的研究赶黄草Penthorum chinense地上部分的化学成分。方法利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶和凝胶等柱色谱、制备薄层色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从赶黄草醋酸乙酯部分分离和鉴定了9个黄酮类化合物:6'-羟基-2'-甲氧基二氢查耳酮-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚(2)、槲皮素(3)、槲皮苷(4)、广寄生苷(5)、阿福豆苷(6)、绣线菊苷(7)、乔松素-7-O-[4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(8)、乔松素-7-O-[3"-O-没食子酰基-4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(9)。结论化合物1为新化合物,命名为赶黄草苷,化合物5~7为首次从该属植物中分离得到。     

基于“毒-效整合分析思路”探讨有毒中药附子的物质基础

中药的毒与效是客观存在的,尤其在药效显著的大毒中药中,毒和效既是矛盾的,又是统一的。毒与效的物质基础往往不是孤立的,而是相互影响和相互转化的。附子是著名的有毒中药,不仅药效显著,而且毒性明显,一直是研究热点。虽然目前已从附子中获得90余个化学成分,但附子起效和致毒的根本原因仍然有待进一步揭示。其问题的复杂性在于:附子的毒与效在不同条件下可以相互转化,例如附子既可以强心,也可以导致心脏毒性;既有镇痛效果,又会产生神经毒性。而且同一组分、成分在不同条件下,可能发挥完全不同的生物学效应。导致这种现象的原因包括剂量因素、模型因素、炮制因素、配伍因素、使用方法因素、代谢因素等。本文将结合课题组近年来对附子的研究结果以及文献报道,从附子化学成分、附子化学成分的药效和毒理、附子毒-效作用的转化方面进行毒-效整合分析,探讨附子的物质基础。     

癫痫和双相情感障碍女性患者服用丙戊酸盐期间生殖系统的超声改变

目的 观察癫痫和双相情感障碍女性患者服用丙戊酸盐(VPA)期间生殖系统的超声改变。方法 选取单独服用VPA治疗癫痫和双相情感障碍的女性患者100例作为治疗组，分别于入组时和服用VPA 1个月、3个月和6个月时行妇科彩色多普勒超声检查。另选取同期体检健康女性67例作为对照组，分别于入组时和6个月时行妇科彩色多普勒超声检查。观察治疗组服用VPA后生殖系统的超声改变，记录卵巢体积和子宫内膜厚度。对比两组观察期内卵巢多囊改变及子宫内膜病变发生率。结果 治疗组服用VPA 3个月及6个月时彩色多普勒超声检查可见双侧卵巢均匀性增大，包膜增厚，回声增强，皮质可见多个无回声区，子宫内膜可见回声均匀或不均匀增厚。治疗组服用VPA 6个月时卵巢多囊改变和子宫内膜病变的发生率均高于对照组(P<0.05)。治疗组服用VPA 3个月和6个月时的卵巢体积和子宫内膜厚度大于入组时和服药1个月时(P<0.05)。结论 VPA可致卵巢多囊改变以及子宫内膜病变，且随着用药时间的延长，改变越显著。临床应谨慎使用VPA,需控制好用药时间，同时定期进行妇科彩色多普勒超声检查，监测卵巢及子宫状况。