三氟甲磺酸氧钒催化合成α-氨基腈

醛、胺、三甲基氰硅烷于乙腈中，以三氟甲磺酸氧化钒[VO（OTf）2]为催化刑，室温反应7～14h得α-氨基腈，14例收率74％～95％。     

Ⅰ期研究显示HIV疫苗初免-加强策略有希望

美国Genvec公司和国立变态反应及传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心联合开发了一种HIV疫苗。初步的安全性和免疫应答数据显示，该DNA初免和腺病毒载体疫苗加强策略有很好的耐受性，且产生了很强的细胞和体液免疫应答。     

无毒性大肠杆菌志贺毒素衍生物对黏膜免疫的佐剂活性

大肠杆菌志贺毒素1（Stx1）B亚单位（Stx1—B）及A亚单位发生双重氨基酸替代的无毒性双突变Stx1（mStx1）具有潜在的黏膜佐剂活性，日本东京大学医学研究所Ohmura-Hoshino等对mStx1和Stx—B与卵白蛋白（OVA）混合后鼻腔免疫小鼠所产生的黏膜佐剂活性进行研究。     

002 从中药到抗癌药

德国Kaiserslautern大学的Eisenbrand认为，由治疗白血病的传统中药分离的靛玉红，可能产生有抗癌功效的衍生物，通过抑制肿瘤生成的几种重要通路发挥作用。靛玉红抑制细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶（CDK），进而抑制细胞增殖。一些靛玉红衍生物可导致肿瘤细胞凋亡，E804和其他一些靛玉红衍生物可阻断Stat3信号，从而诱导人乳腺癌和前列腺癌细胞凋亡。     

004 免疫治疗帕金森病：一种新型治疗策略

针对α-突触核蛋白（α-synuclein）的疫苗是治疗帕金森病（PD）的新方法。由于α-突触核蛋白是一种胞内蛋白，一般认为，异常的α-突触核蛋白无法被疫苗产生的抗体发现，但美国学者用人者突触核蛋白免疫的小鼠PD模型产生的抗体可识别异常α-突触核蛋白神经元细胞膜，并通过溶酶体降解途径进行破坏。这可能是治疗PD的全新方法。     

006 基于RNAi的新型药物浮出水面

RNA干扰的治疗前景RNA干扰（RNAi）是一种高度保守的内源性基因沉默机制，发现于1998年，为双链RNA介导的序列专一性降解mRNA。科学家们很快就认识到了RNAi的治疗潜力。     

008 病毒组装抑制剂前景可观

目前，治疗人免疫缺陷病毒（HW）感染的药物包括病毒逆转录酶和蛋白酶阻断剂，以及一些联合治疗方案，包括较新的病毒侵入抑制剂的使用。目前，科学家已经确定了一种新的物质对HW病毒颗粒形成具有干扰活性，但还只是处于体外实验阶段。这些成果将促成一类新的抗HW的药物产生，它能够减慢或抑制HW在病人体内的复制。     

激酶抑制剂的新机制[英]

大多已用于临床试验的激酶抑制剂，都是在激酶ATP结合位点，直接与ATP竞争发挥作用，例如成功的抗癌药伊马替尼（imatinib）即如此。近期Adrian等报道了一类新型化合物，它与伊马替尼一样均抑制激酶BCR-ABL，不同的是它并非为ATP竞争机制，而是以一种新颖的别构效应起作用。而且，这类化合物能减弱BCR-ABL突变体对伊马替尼的耐药性。研究者对5000个化合物进行初筛后，对细胞毒性具有良好差异性的化合物作进一步研究，舍弃以ATP结合位点为靶点的化合物，     

欧盟推动儿童用药开发

按照欧洲委员会2004年9月的建议，欧盟议会和理事会就儿童用药管理达成最后协议。目前，在欧洲治疗儿童疾病的药品中超过50％的产品未经儿科用药检验和批准。     

呼吸系统、特殊感官及皮肤用药——Roflumilast使哮喘患者呼吸顺畅

根据一项跨国Ⅱ／Ⅲ期临床试验的结果，Roflumilast（Ⅰ）可改善哮喘患者的肺功能。 有693位患者随机接受三种口服（Ⅰ）治疗方案之一：100（230例），250（230例）或500μg／日，为期12周。