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目的观察安心神法治疗早泄的临床疗效。方法采用简单随机方法将符合诊断标准和纳入标准的156例患者分为两组,治疗组80例,对照组76例。治疗组口服自拟安神锁阳方,对照组服用西药盐酸曲唑酮。用药4周后,比较两组的临床疗效、夫妻双方性满意度、射精潜伏期(IELT)以及中医症状积分的变化情况。结果治疗组的总有效率明显高于对照组(P〈0.05),两组治疗后均可延长患者的IELT,提高夫妻双方的性满意度,但治疗组的作用效果明显优于对照组;治疗后治疗组的中医症状积分较治疗前明显降低(P〈0.05),而对照组治疗前后的中医症状积分对比变化不大(P〉0.05)。结论安心神法可作为治疗早泄的法则之一。 相似文献
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目的:基于网络药理学探讨橘核活精方治疗男性不育症的分子作用机制。方法:应用中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)收集橘核活精方的有效成分,并预测其作用靶点;通过GeneCards、DrugBank、CTD数据库获取治疗男性不育症的作用靶点;利用MLC在线工具将筛选后的作用靶点相互交集以获取药物和疾病共有靶点基因。利用String平台对共有基因构建蛋白质-蛋白质相互作用网络;利用Cytoscape软件(v3.9.0)构建“有效成分-靶点”网络图;利用Hiplot可视化平台对共有基因进行基因本体论(GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)的生物通路富集分析。结果:筛选后得到橘核活精方中作用于男性不育症的有效成分共有152种,橘核活精方治疗男性不育症的潜在靶点共126个,涉及磷脂酰肌醇-3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-丝氨酸/苏氨酸激酶(Akt)、缺氧诱导因子-1(Hypoxia Inducible Factor-1,HIF-1)等信号通路,相关通路涉及药物、肽激素刺激、氧化应激、活性氧合成与代谢、脂质代谢等因... 相似文献
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目的:观察安神解郁汤联合万艾可治疗阳痿的疗效。方法:将符合心因性勃起功能障碍诊断标准以及中医辨证为心神不宁证和肝气郁结证的患者50例,随机分为实验组30例和对照组20例,实验组采用安神解郁汤口服,同时服用万艾可;对照组仅服用万艾可,疗程4周,根据国际标准勃起功能指数(IIEF-5)观察表,观察治疗前后患者勃起功能的变化。结果:治疗4周后,2组问题3以及问题4评分均较治疗前改善(P 0.05),且实验组改善优于对照组(P 0.05)。治疗1周、2周、4周后,实验组IIEF-5总评分较治疗前改善(P 0.05),且优于同时点的对照组(P 0.05)。对照组治疗1周、2周后与治疗前比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗4周后与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗效果进行Ridit分析,实验组疗效优于对照组(P 0.05)。2组血常规、肝肾功能和心电图正常,均未出现明显不良反应。结论:安神解郁汤联合万艾可治疗心因性勃起功能障碍患者能有效改善勃起能力,安神定志、疏肝解郁法是治疗阳痿的有效方法。 相似文献
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目的:观察辨证施膳合五音调式干预对干扰素治疗过程中慢性乙型肝炎病人汉密顿抑郁量表(HAMD-17)评分的影响。方法:慢性乙型肝炎病人于使用干扰素的第30 d采用HAMD-17进行评定,120例7≤HAMD-17≤24的病人按照区组随机化方法分为干预组和对照组,每组60例。对照组给予一般常规护理,干预组再给予辨证施膳合五音调式干预。于使用干扰素的第60 d、90 d再次采用HAMD-17进行评定。结果:干预前两组之间各项指标的差异不具有统计学意义(P〉0.05);干预结束后,干预组HAMD-17评分明显降低,组内、组间比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:辨证施膳合五音调式干预对干扰素治疗过程中慢性乙型肝炎病人的抑郁情绪有显著的改善作用。 相似文献
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目的:观察尿道清浓缩合剂治疗泌尿生殖道解脲支原体(UU)和沙眼衣原体(CT)感染的临床疗效并探讨其作用机制。方法:190例男性泌尿生殖道CT、UU感染患者随机分为治疗组108例、对照组82例。治疗组口服尿道清浓缩合剂,对照组予口服敏感抗生素。分别于用药2周停药1周后比较用药前后患者症状、体征、实验室指标的变化及治疗过程中出现不良反应的情况。结果:2组临床疗效比较,差异有显著性意义(P〈0.05),治疗组优于对照组。2组间CT、UU转阴率比较,差异无显著性意义(P〉0.05),治疗组与对照组在CT、UU转阴方面疗效相同。2组治疗后临床症状改善比较,差异有显著性意义(P〈0.05),说明用药后治疗组在改善临床症状方面明显优于治疗组。2组治疗过程出现不良反应的情况经统计学处理,差异有非常显著性意义(P〈0.01),说明治疗组药物不良反应明显少于对照组。结论:尿道清浓缩合剂治疗男性泌尿生殖道CT、UU感染疗效显著,不良反应少。 相似文献
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对保肝口服液的保肝护肝作用进行药学方面的试验和急性毒性试验,结果表明:保肝口服液在对抗由四氯化碳,D-半乳糖胺引起动物肝损伤而至GOT,GPT升高的作用显著,肝脏切片对比表明,其抗肝损伤作用明显,急性毒性试验表明,其毒性很低,很有开发研究前景。 相似文献
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心舒定是漳州制药厂与科研、临床单位共同研制成功的中药复方制剂[闽卫药准字89(389)号]。主要用于治疗冠心病引起的胸闷、心绞痛以及高血压、高血脂、动脉硬化、心律不齐等症。心舒宝是由白芍、山楂、刺五加、丹参和郁金等中药经科学提取并按我厂特定工艺制作而成。它具有活血化瘀、益气止痛、降脂抗栓的功能。现将心舒宝的药理实验结果报告如下。实验材料一、实验药品:(一)心舒宝片:片重O.559,由海州制药厂提供,批号gO互106。(二)复方丹参注射液,lml含ig,江苏盯眼制药厂生产,批号90O702。(三)心得安片:片重10mg,江苏… 相似文献
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目的:观察前痛定方对IIIb型前列腺炎(CP)患者血浆中单胺类神经递质水平的影响。方法:120例IIIb型CP患者采用区组随机化方法分配到G1组、G2组和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服可多华片;G3组口服前痛定方及可多华片,疗程均为30d。治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)、ELISA法检测血浆中单胺类神经递质肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平。结果:治疗前三组间基线特征均衡性良好(P〉0.05);治疗后三组NIH-CPSI评分、血浆NE、DA水平降低、血浆5-HT水平升高,但G3组较G1、G2组为佳(P〈0.05)。结论:前痛定方能够明显地降低IIIb型CP患者NIH-CPSI评分,恢复IIIb型CP患者异常的血浆单胺类神经递质水平,显著地改善IIIb型CP患者的临床症状。 相似文献
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目的:观察自拟疏肝振痿方治疗阳痿的临床疗效.方法:采用简单随机方法将符合诊断标准和纳入标准的70例患者分为治疗组36例,对照组34例.治疗组给予口服疏肝振痿方,对照组口服万艾可片(美国辉瑞公司).治疗4周后,比较用药前后患者国际勃起功能评分表(IIEF -5)评分的变化情况评估疗效.结果:治疗组与对照组治疗前后IIEF -5评分对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗效果进行Ridit分析,差异无统计学意义(P>0.05).结论:自拟疏肝振痿方治疗阳痿疗效明显,疏解肝郁,条达肝气,可作为治疗阳痿的法则之一. 相似文献