高等口腔医学教育融入人文素质培养的思考

当今的医生除了肩负着解除患者病痛的职责外,还能够为患者提供周到的人文关怀。面对社会需求的改变,漯河医学高等专科学校对口腔医学人才培养方案提出了新的改革要求,强调重点培养学生的人文素质要将人文素质的培养放在首位,采用学分制的培养方案,培养德、智、体、美全面发展,具有良好职业道德,掌握口腔医学专业基本理论、基本知识、专业技能的高素质应用型口腔医学人才。     

止血镇痛胶囊对缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响

【摘要】 目的 探讨止血镇痛胶囊对缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响。 方法 选取SPF级雌性SD大鼠60只,将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、黄体酮对照组、独一味胶囊不同剂量对照组（0.2494、0.4975、0.9901、1.9608、3.8461 mg胶囊内容物/mL）、止血镇痛胶囊不同剂量组（0.2494、0.4975、0.9901、1.9608、3.8461 mg胶囊内容物/mL）,每组各10～15只。大鼠腹腔注射苯甲酸雌二醇致敏,48 小时后处死取子宫平滑肌,并加入缩宫素致其收缩,最后依次加入5个终浓度（0.2494、0.4975、0.9901、1.9608、3.8461 mg胶囊内容物/mL）的止血镇痛胶囊溶液。记录给药前后子宫平滑肌的收缩变化,分别对平均张力值、收缩频率、活动度进行分析。 结果 止血镇痛胶囊对空白对照组大鼠离体子宫平滑肌收缩的平均张力、频率和活动度均无明显影响（P＞0.05）。模型对照组平均张力值明显高于空白对照组（P＜0.05),但两组频率和活动度比较差异无统计学意义（P＞0.05）。止血镇痛胶囊、独一味胶囊溶液3.8461 mg平均张力值均明显低于模型对照组（P＜0.05）,但此两种胶囊溶液5个浓度组的频率和活动度与模型对照组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。止血镇痛胶囊（3.8461 mg胶囊内容物/mL）能明显抑制缩宫素致大鼠子宫平滑肌收缩,表现为平均张力降低（P＜0.05）,但对收缩频率和活动度均无明显影响（P＞0.05）。止血血镇痛胶囊各浓度组和独一味胶囊各浓度组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。 结论 止血镇痛胶囊能直接抑制大鼠离体子宫平滑肌的收缩,表现为平均张力降低,但对收缩频率和活动度无明显影响,可能是其临床治疗痛经的机制之一。     

《森吧超纯臭氧解毒机》解决家庭健康难题

“非典”突然袭来,使人们对预防疾病空前重视。如开始空气的消毒,有的用醋熏,有的用紫外线照射;对瓜果的消毒,用洁洁灵稀释浸泡;饮用水人们开始买桶装水等这些措施并不尽如人意,有的不管事,有的还有副作用。森吧超纯臭氧解毒机(下称臭氧机)问世,有望较好地解决这些难题。     

剖宫产并子宫肌瘤剔除术后严重感染1例

1病例患者,女,42岁,农民,足月妊娠合并子宫肌瘤于7 d前因胎膜早破、滞产在当地二乙医院行剖宫产并子宫肌瘤剔除术,产1成活男婴。术后第2天,出现高热伴腹痛、腹胀,经胃肠减压、抗菌药物、补液治疗5 d后,上述症状加重,伴精神不振、呼吸急促,急转我院。入院查体;体温39.2℃,脉搏110次/min,呼吸40次/min,血压14/8kPa,急性病容、精神萎靡不振、被动体位、呼吸急促、双肺呼吸音清、呼吸动度增深,心率110次/min,律整,心音有力。全腹高度膨胀、腹式呼吸减弱、上腹压痛、反跳痛,叩鼓音,无移动性浊音,肠鸣音消失,腹壁切口上端有淡黄色液体渗出,撑开后…     

大鼠乳腺增生模型造模要素及中医药防治数据挖掘研究

目的:定量研究乳腺增生动物模型的造模要素和防治药物,为提高造模效率和科学评价药物有效性提供参考。方法:收集1989-2016年研究乳腺增生动物模型文献202篇,录入造模工具药名称、给予天数、注射剂量及部位、评价指标、受试药物、阳性对照药、测试指标等信息,进行定量统计和分析。结果:选取200 g左右的SD雌性未孕大鼠,常用造模试剂及其剂量配比有苯甲酸雌二醇联合黄体酮(0.5 mg﹒kg~(-1)+4 mg﹒kg~(-1)、0.5 mg﹒kg~(-1)+5 mg﹒kg~(-1))、苯甲酸雌二醇(0.5 mg﹒kg~(-1))、己烯雌酚注射液联合黄体酮(0.5 mg﹒kg~(-1)+4 mg﹒kg~(-1))等,连续肌肉注射30 d;常见测试指标包括血清生化指标E2、P、T、PRL、FSH、LH等,乳腺组织病理学及其中机制指标ER、PR、VEGF、bFGF等;以治疗性给药为主,给药周期为29天左右,常用他莫昔芬和中药复方,涉及柴胡、当归、香附、丹参、白芍、鹿角、郁金、延胡索、夏枯草和浙贝母等170种药材。结论:推荐乳腺增生造模方案为肌肉注射苯甲酸雌二醇和黄体酮(0.5 mg﹒kg~(-1)+4 mg﹒kg~(-1)),造模天数30 d(苯甲酸雌二醇25 d,黄体酮5 d),造模次数1次/d,阳性对照药可选择他莫昔芬或乳癖消。     

术前单次负荷剂量瑞舒伐他汀对冠心病介入治疗患者预后的影响

目的探讨术前单次负荷剂量瑞舒伐他汀对冠心病介入治疗患者预后的影响。方法80例冠心病介入治疗患者,根据瑞舒伐他汀用药模式的差异分为对照组及观察组,每组40例。对照组术前12 h给予常规5 mg瑞舒伐他汀联合术后5 mg瑞舒伐他汀治疗,观察组术前12 h给予负荷20 mg瑞舒伐他汀联合术后5 mg瑞舒伐他汀治疗。比较两组患者手术前后血清学指标(超敏C反应蛋白、内生肌酐清除率、肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白I、血清肌酐)水平,术后6个月心肌梗死、心肌损伤及药物不良反应发生情况。结果术后,观察组患者的超敏C反应蛋白(8.12±0.08)mg/L、肌酸激酶同工酶(3.57±1.78)U/L、心肌肌钙蛋白I(0.31±0.17)μg/L、血清肌酐(77.21±10.02)μmol/L低于对照组的(8.98±0.18)mg/L、(5.99±1.89)U/L、(0.56±0.25)μg/L、(89.78±22.82)μmol/L,内生肌酐清除率(74.66±15.67)ml/(min·1.73 m²)高于对照组的(61.21±12.11)ml/(min·1.73 m²),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者术后6个月的心肌梗死发生率2.50%、心肌损伤发生率2.50%、药物不良反应发生率2.50%均低于对照组的17.50%、17.50%、22.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论术前单次负荷剂量瑞舒伐他汀对冠心病介入治疗患者预后的影响大,可有效改善血清学指标,减少心脏不良事件的发生,有效保护心肾功能,且可减少用药不良反应,安全性高。     

SMYD3在肝癌中的研究进展

组蛋白甲基转移酶SMYD3是一种具有组蛋白甲基化功能的蛋白,在转录调控中具有重要作用.研究发现SMYD3可抑制癌细胞凋亡、促进细胞增殖、侵袭及转移.越来越多的数据显示SMYD3在肝癌中高度表达,而在正常组织中表达较低甚至检测不到.SMYD3水平与肿瘤预后显著相关,另外在SMYD3基因沉默实验中发现肿瘤细胞生长受到明显抑制.可见,SMYD3与肝癌的发生、发展及预后密切相关,提示人们可以通过抑制SMYD3表达来阻碍肿瘤细胞生长、迁移并改善肿瘤预后,为未来的抗癌治疗提供新的目标与方向.     

大株红景天治疗高龄老年人不稳定型心绞痛临床分析

目的探讨大株红景天治疗高龄老年人不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将64例患者随机分为对照组30例和治疗组34例,对照组釆用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加用大株红景天注射液10 ml＋5%葡萄糖液或生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d,10 d为1疗程。结果治疗组心绞痛、心功能及心电图明显改善,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论大株红景天注射液辅助治疗老年人不稳定型心绞痛疗效显著,安全性高。     

Kasabach-Merritt现象

Kasabach-Merritt现象(Kasabach-Merritt phenomenon,KMP)是一类罕见的临床现象,以Kaposi样血管内皮瘤(Kaposiform Hemangioendothelioma,KHE)和丛状血管瘤(tufted angioma,TA)合并血小板减少、消耗性凝血功能障碍以及微血管溶血性贫血为特征。患者往往因凝血功能紊乱、内脏出血以及重要器官功能损害而威胁生命。其发病与血小板捕获、凝集以及Podoplanin-CLEC2-ADP和VEGFR3-PI3KAKT-mTOR通路异常激活有关。目前常用系统治疗药物包括糖皮质激素、长春新碱、雷帕霉素等,并可联合手术、介入等综合治疗。     

0.03％他克莫司软膏治疗中重度特应性皮炎患儿疗效和安全性观察

目的 探讨0.03％他克莫司软膏治疗中重度特应性皮炎(AD)患儿的安全性与疗效.方法 多中心、开放的方法对59例2岁中、重度AD患儿给予0.03％他克莫司软膏治疗3周.分别在基线和治疗后1、2、3周分析AD症状/体征与面积总体改善率、湿疹面积和严重度指数(EASI)评分、受累体表面积百分数(BSA％)、医生的总体评估(PGE),评价患儿生活质量改善情况以及用药安全性,同时应用视觉模拟尺(VAS)对瘙痒程度进行评估.结果 治疗3周后,AD症状/体征与面积总体改善率达到65.85％,EASI评分仅为4.18,BSA％仅为16.41％.疗程结束时,治疗成功率高达85.10％,其中有2.13％的患儿达到痊愈,且所有患者AD均有改善,无恶化现象.通过VAS对患者瘙痒程度进行评估,显示治疗3周后评分下降为3.21.AD患儿在使用0.03％他克莫司软膏治疗后,儿童皮肤病学生活质量指数有明显下降,由基线时7.06逐渐降为治疗结束时2.91.安全性评估中药物不良反应主要为用药局部一过性烧灼感等不适,未见与他克莫司软膏相关的严重不良事件发生.结论 0.03％他克莫司软膏治疗2岁中、重度特应性皮炎患儿安全、有效.