ICU与非ICU痰培养鲍氏不动杆菌的构成比及耐药性对比分析

目的 对比分析ICU与非ICU痰中鲍氏不动杆菌的构成比及耐药性,以指导临床用药,提醒ICU加强感染控制.方法 回顾性分析2010年1月至2010年12月扬州大学临床医学院ICU与非ICU痰标本中分离的细菌,对鲍氏不动杆菌构成比和药物敏感性进行对比分析.结果 ICU痰培养共分离出1351株细菌,其中鲍氏不动杆菌占37.9...     

不同年龄段老年人下呼吸道感染病原菌分析

正随着社会老龄化的日益加重,老年人群成为下呼吸道感染的主要人群~([1]),其发病率和死亡率都较高~([2])。重视老年人下呼吸道感染,了解不同年龄段老年人下呼吸道感染病原菌分布及耐药情况,对临床合理选用抗菌药物具有重要意义。     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗后副作用的影响

目的：探讨参麦注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法：对30例恶性肿瘤患者在整个化疗周期中应用参麦注射液50mL,qd，结合其他治疗，并与30例不用参麦注射液的对照组进行疗效比较。结果：治疗组在减轻化疗所致的胃肠道反应、贫血、疲劳感等方面均优于对照组。结论：参麦注射液可作为减轻恶性肿瘤化疗毒副作用的辅助药物。     

卡孕栓、双氯芬酸钠栓在宫颈癌后装放疗术中镇痛效果的临床分析

目的:观察卡孕栓(卡前列甲酯)和双氯芬酸钠栓两种药物在宫颈癌后装放疗术中的扩宫及镇痛效果。方法:选择已确诊的宫颈癌IIA-IIIB期患者60例,术前随机分为3组:A组阴道后穹窿置放卡孕栓(卡孕栓);B组肛纳双氯芬酸钠栓;C组空白对照组。结果:A、B、C3组的无痛率分别为89.9%,91.3%,36.4%;宫颈松弛率分别为91.7%,85.9%,48.9%。结论:卡孕栓和双氯芬酸钠栓有镇痛、软化宫颈作用,有效预防放置后装施源器引起的疼痛、恶心呕吐等不适。     

同步放化疗联合高聚金葡素治疗局部晚期宫颈癌的临床观察

目的:探讨同步放化疗联合高聚金葡素注射液(CCRT HAS)治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效、不良反应及对细胞免疫功能的影响.方法:56例经病理证实的局部晚期宫颈癌随机分为治疗组和对照组,治疗组28例,采用CCRT HAS),放疗为盆腔外照射45Gy/25F,腔内高剂量率后装放疗5～7次,A点30～36Gy,CCRT用药为5-氟尿嘧啶(5-FU)500 mg·m-2,第1～4天;顺铂20 mg·m-2,第1～3天,放疗的第1～4天和第29～32天给予.同时给予HAS 1 kU·d-1,静脉滴注,第1～14天,休息1周后重复,共用2疗程;对照组28例,给予CCRT.结果:CCRT HAS组局部控制率92.8%(26/28),3年生存率为78.6%(22/28),CCRT组局部控制率89.3%(25/28),3年生存率为75%(21/28),2组比较差异无显著性(P0.05);不良反应中,CCRT HAS组Ⅲ、Ⅳ级白细胞下降为7.1%(2/28),CCRT组为17.8%(5/28),2组比较差异有显著性(P<0.05).CCRT HAS组患者放化疗后细胞免疫功能提高,其中NK细胞升高明显,差异有显著性(P<0.05).结论:CCRT HAS治疗局部晚期子宫颈癌可提高患者机体免疫力,减轻放化疗血液学不良反应.     

中药便乃通茶联合欧立康定防治化疗所致消化道反应疗效观察

目的观察中药便乃通茶联合欧立康定（Azasetron）对化疗所致消化道不良反应的防治效果。方法将64例接受泰素帝加顺铂方案（DP方案）化疗的恶性肿瘤患者,随机分为中药便乃通茶联合欧立康定治疗组和欧立康定对照组。治疗组化疗前一晚空腹服用中药便乃通茶剂1包,化疗前30min静脉推注欧立康定10mg,每天1次,连用2天;对照组化疗前静脉推注欧立康定10mg,每天1次,连用2天。观察两组的消化道反应（恶心、呕吐）及腹胀、便秘等不良反应的发生情况。结果两组预防化疗消化道反应总有效率相近[87．5％（28／32例）和84.4％（27／32例）],两组比较,差异无显著性（P〉0.05）;但完全控制率分别为53．1％（17／32例）和43．8％（14／32例）,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组与对照组便秘发生率分别为3．1％（1／32例）和59．4％（19／32例）,腹胀发生率分别为15．6％（5／32例）和59．4％（19／32例）,两组比较差异均有显著性（P〈0．05）。结论应用欧立康定配伍中药便乃通茶,可以预防消化道反应,降低化疗所致便秘、腹胀纳差等不良反应,提高患者的依从性。     

酸性成纤维细胞生长因子经皮给药创面面积及剂量对其血药浓度的影响

目的:通过建立动物灼伤模型,采用125I?标记的酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)结合TCA沉淀法,测家兔皮肤创面用药后血清的总放射活性、TCA可沉淀放射性浓度,比较面积和剂量对局部用药的全身吸收的影响,探讨rhaFGF局部用药的安全性。方法:运用NS-FⅡ型多功能光谱治疗仪器建立微波灼伤动物模型;用Iodogen法标记rhaFGF;根据药理学量效关系原则,分析血清总放射性和TCA沉淀部分放射性浓度。结果:(1)家兔烧伤创面给药全身吸收的生物利用度较低。小剂量小面积组血清总放射性和TCA沉淀部分放射性浓度的绝对生物利用度分别为4.8%和7.9%。小剂量大面积组为3.2%和5.2%;大剂量小面积组为3.2%和6.2%;大剂量大面积组为0.9%和1.9%。剂量和烧伤创面大小对125I-rhaFGF的全身吸收无明显影响(P>0.05)。(2)多次给药组第5次给药后的生物利用度为3.1%和11.2%,与第1次给药(3.2%和6.2%)相比无统计学意义(P>0.05)。(3)分别经烧伤创面和静脉给予相同剂量125I-rh aFGF(195kBq)后,前者的血清总放射性和TCA酸沉淀放射性在12h前明显低于后者(P<0.01或P<0.05),12h后两者差别无统计意义(P>0.05)。结论:给药剂量和烧伤创面对125I-rhaFGF的全身吸收无明显影响,rhaFGF多次重复大面积经皮给药安全可靠。     

微波灼伤创面应用生长因子后的DNA含量分析

目的:探讨重组人酸性成纤维细胞生长因子对微波灼伤创面组织细胞的促增殖作用。方法:运用NS-FⅡ型多功能光谱治疗仪器建立微波灼伤动物模型,分为5组,每个创面按分组分别滴加0．9％氯化钠注射液(NS)、重组人表皮生长因子(rh-EGF,5 mg·L-1)、重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh-aFGF,5mg·L-1)、重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF,5 mg·L-1)和牛脑提取液(bBE,1O mg·L-1)各0．2 ml,直到伤后第5d,取创面组织经流式细胞仪检测全层皮肤组织细胞周期及DNA含量。结果:应用生长因子各组的SPF、PI及DNA含量均明显高于NS组(P<0．05)。结论:重组人酸性成纤维细胞生长因子具有促进微波灼伤创面组织细胞增殖作用,促进创面的修复,缩短创面愈合时间。     

中药情志舒对大鼠胃窦壁内胆碱酯酶含量的影响

目的通过观察复方中药情志舒对大鼠胃窦壁内胆碱酯酶（AchE）含量的变化，研究情志舒方对非溃疡性消化不良（NUD）治疗作用的机理。方法通过情志异常（激怒）制造肝胃不和型非溃疡性消化不良大鼠动物模型；采用组化方法测定各组胃窦壁内AChE的含量。结果情志舒能显著增加大鼠胃窦壁内AChE的表达（P〈0．01）。结论情志舒治疗肝胃不和型非溃疡性消化不良作用机制可能与增强胃肠运动力、增强胃窦乙酰胆碱活性有关。     

性腺外生殖细胞肿瘤的诊治现状和进展

性腺外生殖细胞肿瘤约占所有生殖细胞肿瘤的2%~5%,好发于人体中线部位,尤其多见于纵膈、腹膜后区及松果体等部位,其中纵膈生殖细胞肿瘤占所有性腺外生殖细胞肿瘤的50%~70%。由于该肿瘤临床表现、组织类型、发病部位的多样性,其诊断、治疗策略及预后不同于与生殖腺原发生殖细胞肿瘤,因此,本文将综述性腺外生殖细胞肿瘤的临床表现、诊断、治疗及预后相关因素,以期为临床治疗与研究提供参考。