新型凝胶介质，Sephacry—S—200测定成人牙周炎患者唾液胶原酶分子量

本实验采用最新凝胶介质Ｓｅｐｈａｃｒｙｌ－Ｓ－２００对成人牙周炎患者唾液胶原酶分子量进行了、测定。结果表明，该方法较以往测定分子量的方法简便、快速和分辨率高。该方法的建立不仅为牙周病的深入研究，也为从分子水平进行其它疾病的研究奠定了基础。     

丹参注射液对大鼠离体灌流肝及门静脉血管条的影响

丹参注射液对CCl₄损伤的大鼠离体灌流肝具有保护作用,可降低灌流液中GPT,减轻肝脏的病理损伤;对大鼠体外SGPT活力及门静脉血管条则无明显影响。     

输注嵌合红细胞后的急性血管内溶血

背景 人类很少发生天然血细胞的嵌合现象。本文报导患者由于输注嵌合红细胞发生输血反应。病例报导 患者为一血型为 O 型的61岁男性,在择期肾脏手术后输注了2单位 O型压积红细胞。输血后患者立即出现溶血性输血反应。输血前血清学检查发现2袋血中有1袋存在红细胞混合视野凝集现象。有凝集现象的这袋血的供血者是一健康的24岁男性,有1个孪生姊妹。用凝胶凝集技术和流式细胞计数发现两人均是大约     

儿科常见有创操作所致疼痛的护理措施

在儿童住院治疗的过程中，不可避免地要接受一些有创操作，如静脉穿刺、肌肉注射、皮下注射和腰椎穿刺等，这四种有创操作可导致明显的疼痛反应，护士可用Wong—Baker量表对患儿进行疼痛评估，并采取可行的措施，以减轻疼痛。     

长期依赖输注红细胞的地中海贫血患者的血小板同种免疫

背景已研究过长期输注红细胞的地中海贫血患者的血小板同种免疫状况,包括抗HLA抗原及血小板特异性糖蛋白抗原的抗体。研究设计及方法用市售酶免疫试剂检测60例定期输注洗涤红细胞的地中海贫血患者血样的HLA及血小板特异性糖蛋白抗原的抗体,所有患者在12个月～15个月的随     

全血保存前去白细胞的血小板保存7天,质量符合要求无混合淋巴细胞反应

背景全血制备的血小板(WBD-PCs)汇集,在保存前作去白细胞处理,这种方式有利于输血机构按血制品制备的时间顺序发放,减少未被输注血液所致的浪费,简化细菌筛查方面, WBD-PCs优于单一供者浓缩血小板(PC)。研究设计及方法无菌连接将4-6单位去白细胞PC汇集到-1．5L CLX-HP血小板保存袋中。质控是保存前去白细胞PC,单份保存第5和7     

保存的血小板所含残余的凝血因子量:延长血小板浓缩物保存期的结果

背景新的病原体灭活方法的出现,可延长血小板浓缩物 (PCs)的保存期,但尚不知止血功能如何。研究设计及方法作者分析了延长保存期对PCs中血小板的黏附和促凝血功能的影响。用透射电镜研究血小板与表面相互作用的能力。用流式细胞仪和免疫细胞化学法在超微结构水平上研究血小板表面阴离子磷脂或凝血因子(TF)抗原的暴露。研究6份不同的PC 保存0、3、5、7和11天后的血小板。结果保存5天后,作者观察到血小板的黏附功能逐渐减弱。根据整个保存期的观察,阴离子磷脂的表达逐渐增强,用改良凝血酶原时间(mPT)检测发现凝血酶原被激活(PCA)。用特异性抗-TF与血小板孵育, mPT延长大约10％～15％。流式细胞仪显示,保存后期,TF表达量最低。当置血小板于载玻片上研究时,免疫细胞化学显示 TF标记量最低。当血小板预先经声波处理,标记显著得到改良。结论 PC延长保存周期可能伴有血小板黏着功能降低和 PCA升高。目前的制备程序和保存介质对于保存PC长于1周存在明显的限制。用免疫细胞化学法和功能实验测定时,PCs 中血小板有TF残余,这种TF的起源和止血作用有待进一步研究。     

肾结核的诊断与治疗

肾结核是最常见的肺外结核病之一,虽然我国政府加强对结核病的防治工作,发病率和病死率有所下降,但是在一些比较贫困的地区,如河北北部、宁夏、内蒙古等部分地区,肾结核病的发病率仍然较高。我院肾结核患者在泌尿外科住院患者中的比例从1970～2000年仍占26％～15％。因此,进一步加强对肾结核的及时准确的诊断和积极有效的治疗就更加重要。     

损伤控制外科理念在严重创伤和多发伤救治中的应用

高速公路及机动车辆的普及、超高层建筑的增多、化工爆炸、煤矿塌方等突发灾难事件的无法预测性，使得创伤发生率有增无减，并且致伤因素的动能明显加大，严重创伤和多发伤的比例显著增加。由于伤情复杂、内环境紊乱严重及免疫功能明显抑制，多发伤患者容易发生多器官功能障碍综合征（MODS）甚至多器官功能衰竭（MOF），死亡率极高。创伤多发生于青壮年，伤后潜在寿命损失年数和对社会生产力的影响甚至超过其他疾病，因此提高其诊治水平的紧迫性远远超过其他疾病。近二十年来，损伤控制外科（damage control surgery，DCS）理念作为严重创伤和多发伤治疗的新策略受到重视。     

结缔组织生长因子影响体外培养瘢痕成纤维细胞ERK/MAPK信号通路活化及增殖的研究

Objective To explore the signal mechanism of proliferation stimulating effect of connec-tive tissue growth factor (CTGF) on hypertrophic scar (HS) derived fibroblasts. Methods <'3>H-TdR in-corporation technique was used to determine the proliferative effect of CTGF at different concentration. Western blot was applied to semi-quantitively analyze the expression of phosphorylated and total ERK1/2 protein after 0, 5, 10, 15, 30, and 60 min of CTGF stimulation, and the relative value of which was de-fined as AI to measure the activation of ERK1/2 signal pathway. PD98059 was admitted to specifically block the ERK1/2 pathway, and subsequently cell proliferation stimulated by CTGF was studied by MTT. Results CTGF could stimulate fibroblasts proliferation with a dose-dependant manner, and activa-ted the ERK1/2 signal pathway, and AI built up to 0.209±0.0201, reaching the apex at 15 min after stimulation performed. Inhibition of ERK1/2 activation by PD98059 suppressed CTGF-mediated HS fi-broblasts proliferation significantly, while OD significantly dropped. Conclusion CTGF induces a prolif-erative response in HS fibroblasts, and this action is mainly dependent on the activation of ERK1/2 signal pathway.