甘露清肠丸质量标准的研究

研究了甘露清肠丸的质量标准，采用薄层色谱法对丸中生首乌、番泻叶、枸杞子、陈皮进行了定性鉴别；用双波长薄层扫描法对丸中游离大黄素进行了含量测定；用分光光度法对丸中总蒽酯甙进行了定量。方法得当，结果准确，重现性好。     

槐米中芸香甙的薄层扫描测定

我们采用聚酰胺薄层层析和双波长薄层扫描法测定了槐米中芸香甙的含量,取得了满意的结果,现报告如下。一、材料和方法CS—930双波长薄层扫描仪,DR—2数据处理机(日本),0.5μl、1μl、2μl定量毛细管(美国),聚酰胺—6薄膜(上海试剂四厂),芸香甙标准品(广东省药品检验所提供),其它溶剂、试药均为分析纯。     

苦瓜化学成分研究

目的:研究苦瓜的化学成分。方法:采用乙醇提取、大孔树脂纯化、硅胶柱色谱以及制备液相色谱等方法分离,通过理化常数及光谱数据鉴定化合物结构。结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为苦瓜二醇A(Ⅰ)、大豆脑苷Ⅰ(Ⅱ)、柚皮苷(Ⅲ)、(3β,20R,23R)-3-{O-6-脱氧-α-L-吡喃甘露糖基-(1-2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1-3)]-6-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖氧基}-20,23-二羟基-24-达玛烯-21-酸-21,23-内酯(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)和胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:化合物Ⅲ和化合物Ⅳ系首次从该植物中分离获得,其中化合物Ⅳ亦系首次从苦瓜属植物中分离得到。     

灵芝孢子油中麦角甾醇含量测定方法研究

目的:建立灵芝孢子油的含量控制方法。方法:采用HPLC色谱法建立了灵芝孢子油中的麦角甾醇含量测定方法。结果:能准确的测定原料及制剂中的该成分的含量,该方法操作简便,重现性高,特异性强,麦角甾醇在0.316~580 mg/ml范围内呈良好的线性关系;回归方程:Y=1.08581X 1.58888,r=0.9999;平均加样回收率在99.37%~103.80%之间,RSD为1.54%。结论:可作为控制灵芝孢子油类产品质量的有效方法和依据。     

大黄(庶虫)虫丸对大鼠实验性血栓及体外血小板聚集性的影响

大黄(庶虫)虫丸乙醇提取液抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,这种抑制作用与药物剂量呈依赖关系。实验表明大黄(庶虫)虫丸乙醇提取液能使聚集后血小板逐渐发生解聚作用,有效解聚率与药物剂量正相关。大鼠实验性血栓形成实验观察到,大黄(庶虫)虫丸醇提取液具有抑制大鼠血栓形成作用,血栓湿重与对照组比较显著减小(P<0.01)。     

甘露清肠丸质量标准的研究

研究了甘露清肠丸的质量标准，采用薄层色谱法对丸中生首乌、番泻叶、枸杞子、陈皮进行了定性鉴别；用双波长薄层扫描法对丸中游离大黄素进行了含量测定；用分光光度法对丸中总蒽醌甙进行了定量。方法得当，结果准确，重现性好。     

薄层扫描法测定银杏叶中总黄酮醇甙的含量

银杏黄酮醇甙类水解而获得的甙元，用薄层扫描进行定量测定。测定波长３７０ｎｍ，参比波长６５０ｎｍ，回收率为９６．０％～９９．６％，ＲＳＤ为１．０３％～２．０８％。     

淫羊霍煎剂、多糖和粗黄酮对大鼠血小板聚集性的影响

我们观察了箭叶淫羊霍(Epimedium sagittatum Maxim)煎剂及其多糖和粗黄酮对血小板聚集性的影响。试管试验表明:淫羊霍多糖(2.5、5.0、7.5mg/ml PRP)可使一分钟血小板聚集率〔AGG(1)〕和五分钟血小板聚集率〔AGG(5)〕都增加,抑制率为负值,聚集速度也加快,表现     

灵芝孢子油HPLC指纹图谱研究

目的:建立灵芝孢子油的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制灵芝孢子油质量提供新方法。方法:采用HPLC法测定10批灵芝孢子油样品。色谱条件:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-异丙醇(53∶47)为流动相;体积流量0.8 mL/min;蒸发光散射检测器检测;柱温30℃;进样量10μL。结果:测定10批次灵芝孢子油样品,标定共有峰13个,相似度较高,各色谱峰分离较好,达到中药指纹图谱研究的技术要求。结论:该方法简便、快速、精密度高、重现性好,为灵芝孢子油的定性鉴别及内在质量评价提供了科学依据。     

中药中同类总成分的薄层扫描测定方法探讨

对中药中相同类型的总有效成分含量的薄层扫描测定方法进行了探讨，为中药同类总有效成分的含量测定提供新的参考方法和依据。