长春花生物碱部分之一 AC-875的抗肿瘤作用及毒性

木文对长春花(Catharanthus roseus Linn.G.Don)中分离提出的生物碱AC-875进行了毒性及抗癌作用的实验研究.试验结果表明AC-875在20-42毫克/公斤时,对小鼠Ehrlich腹水癌及腹水型肝癌均有明显的抑制作用.当剂量为10毫克/公斤时,对大鼠腹水型吉田肉瘤也有较好的疗效.在实体瘤的治疗中,注射35毫克/公斤,对小鼠S-180仅有轻度抑制作用,且不太稳定.对小鼠网织细胞瘤、Ehrlich腹水癌实体瘤、大鼠Jensen肉瘤及Walker癌等则无抑制作用.给小鼠腹腔注射AC-875的急性LD_(50)为170毫克/公斤,亚急性LD_(50)为61毫克/公斤.给大白鼠腹腔注射AC-875的意性及亚急性LD_(50)分别为122毫克/公斤及18毫克/公斤.给家兔静脉注射8毫克/公斤AC-875时,心电图无明显变化.静脉注射AC-875 1毫克/公斤、2.5毫克/公斤或皮下注射5毫克/公斤,对狗的肝、肾功能、尿常规、红血细胞、血红蛋白及体重均无明显影响,但2.5和5毫克/公斤组,狗的白细胞有下降现象.     

抗癌药物综合治疗研究的进展

十几年来癌瘤化学治疗已收到一定成效,但尚存在两个重要问题:(1)许多药物对瘤组织缺乏明显的选择性,在抑制肿瘤生长的同时,常伴有严重副作用,使宿主体内生长旺盛的组织如骨髓、脾脏等受到损害;(2)长期治疗时瘤组织对药物易生耐     

应用新型交联技术制备胃癌单抗—丝裂霉素C结合物

建立一种新型交联方法，使抗癌药物丝裂霉素Ｃ通过中介体定量地、选择性地引入胃癌单抗Ｆｃ段。首先制备丝裂霉素Ｃ活性酯，后者与引入了碘乙酰基团葡聚糖胺反应，得到碘乙酰葡聚糖胺－药物。继而用此物与在Ｆｃ段引入了－ＳＨ的胃癌单抗ＭＧｂ２作用将药物引入抗体Ｆｃ段。获得的免疫结合物抗体结合活性保存９０％以上，在体外对肿瘤靶细胞显示较强的选择性杀伤作用。在体内，免疫结合物能显著抑制人胃癌移植癌的生长，以ＭＧｂ２（     

核素标记抗人胃癌单克隆抗体(RS_4)的定位诊断研究

ABC免疫酶染色法证实单克隆抗体RS4对胃癌细胞有阳性反应。除对结肠癌、小细胞肺癌及舌瘤有弱阳性交叉反应外,对肝、肺癌等各种细胞株均无反应,免疫组化表明:RS4对各类胃癌的阳性率为70％(42/60),其高分化腺的阳性率达100％,与其他非胃癌恶     

细小病毒H-1对人胃癌裸小鼠移植瘤(SGC-7901)的疗效

在裸小鼠接种肿瘤(人胃腺癌SGC-790l株)部位,自皮下或腹腔注射不同剂量的细小病毒H-1,每周治疗1次或2次,连续3周,于停止治疗后隔日解剖,称取肿瘤重量,并与注射PBS对照组小鼠的肿瘤比较,计算治疗组的肿瘤抑制率。结果表明,裸小鼠皮下接种SGC-7901后,在瘤周围注射细小病毒H-12×10~7/kg,对肿瘤生长产生一定抑制作用,肿瘤抑制率为58.5％,腹腔注射治疗时抑制作用不明显。给KM小鼠1次注射细小病毒H-110~9/     

用于化学治疗的抑制肿瘤药物-抗体复合物

本文对抑制细胞药物-抗体复合物(Oncostatic-Antibody Complexes)的免疫化学治疗作出评价,重     

SPF动物室建立与裸鼠培育

1966年Flanagan首次报导了一种无毛突变型小鼠(以下简称裸鼠),二年后Pante1ouris证实这种突变型小鼠不仅表皮无毛,而且缺少胸腺.推断这种免疫机能缺损的小鼠将成为肿瘤学与免疫学研究中的理想模型.近十年来国外一些研究单位普遍应用裸鼠进行人体肿瘤移植研究,利用这种人体肿瘤一裸鼠模型开展肿瘤基础理论和药物实验研究,已取得可喜的进展.我所于79年下半年开始筹建裸鼠实验室,投资五万元,于80年底建成.面积约80平方米.81年4月,自     

人胃癌细胞株在裸鼠体内不同种植部位的增殖,侵袭和转移

两株人胃癌细胞,MKN-28和MKN-45,分皮下、腹腔、胃壁和尾静脉途径种植在无胸腺裸鼠体内。腹腔和胃壁种植后荷瘤鼠存活时间较短,肿瘤相关死亡率高。而经皮下种植后荷瘤鼠存活最长。尾静脉接种后易在肺和脑形成转移瘤。种植在腹腔和胃壁的癌细胞能自发性转移到肝、食管旁组织、纵膈和肺。而种植在皮下的癌细胞不形成转移灶。肠系膜、肝、胰、结肠、胃和膈肌易受癌细胞侵袭,小肠和脾均不受累及。证明不同种植部位的组织和器官特性同癌细胞在体内的生物学行为有密切关系。     

抗癌药物的心脏毒性作用

本文评述了一些抗肿瘤药物及放射治疗引起的心脏毒性反应。作者就实验模型、临床所见及诊断方法作了介绍并讨论了致病因素、抗肿瘤学与生物膜、DNA的相互关系以及免疫反应等几个方面的问题。实验模型:一些作者报道,属于蒽环类的抗菌素即阿霉素亦有改变心脏收缩能的作用。降低培养液基质中Ca~(++)离子浓度,可增强离体豚鼠心房负性收缩能,而加入β-阻滞剂则可拮抗豚鼠心脏的正性收缩能。