肿瘤生长的信号简

肿瘤细胞通过多种细胞内信号和细胞之间信号传递获得持续生长，信号传导有从膜进核和从核向胞外双向传递通路。阻断肿瘤的生长信号从而抑制肿瘤增殖可能是未来肿瘤治疗策略之一。     

肿瘤悖论

肿瘤的存在有其矛盾性。除了 Peto 悖论，肿瘤还有其他悖论：肿瘤是整体的一部分，却不受整体控制；肿瘤是抵抗衰老的方式，却加速死亡；肿瘤依赖人体而存在，却通过转移而最终杀灭人体。肿瘤存在的悖论提示调变肿瘤的价值。     

肿瘤检查点相关研究进展

机体中有各种检查点调控正常细胞向肿瘤的转化，这些检查点包括细胞周期检查点、代谢检查点、分化检查点、衰老检查点和免疫检查点等。各种检查点从细胞周期、代谢、分化、衰老和免疫等环节调控细胞的增殖、凋亡、分化和衰老等过程，以阻止肿瘤的发生。这些检查点将成为肿瘤治疗的新靶标。     

分子分期:肝癌分期的未来

肝癌发生发展过程中分子指标的变化预示不同的预后.将这些变量分为4类并用于肝癌分子分期:发生期、早期、进展期和转移复发期.寻找各期敏感、特异、客观、实用的变量,构建肝癌分子分期系统将是肝癌分期的未来.     

肿瘤生长的动力

肿瘤的生长是一个不断发展的过程,由各种动力来驱动。基因组不稳定、肿瘤微环境、肿瘤干细胞、肿瘤变异和肿瘤代谢异常共同提供了肿瘤生长的动力。其中,基因组不稳定是肿瘤生长的原动力,而肿瘤微环境提供了肿瘤生长的外动力。肿瘤代谢异常和肿瘤变异进一步促进肿瘤持续生长,肿瘤干细胞（cancer stem cells,CSCs）则成为肿瘤自我更新的源泉。     

端粒、细胞周期和细胞复制

失控的复制是肿瘤的核心。端粒、细胞周期及二者的相互作用调控肿瘤的复制。研究肿瘤复制可为肿瘤治疗提供新的策略。     

金龙胶囊提高胃癌化疗患者免疫功能的随机对照临床试验

目的观察金龙胶囊联合化疗对胃癌患者生活质量和免疫功能的影响。方法采用随机双盲阳性对照研究,将42例经病理组织学确诊的胃癌患者随机分为治疗组（21例）和对照组（21例）,采用FOXFOL4或PF方案化疗2个周期。在化疗基础上,治疗组服用金龙胶囊4粒/次,每日3次;对照组口服贞芪扶正胶囊4粒/次,每日3次。所有患者均持续服药42 d。观察两组治疗前后Karnofsky评分、体质量变化及T淋巴细胞亚群和自然杀伤细胞（natural killer,NK）数量的变化。结果治疗组治疗后Karnofsky评分,白细胞分化抗原3阳性（cluster of differentiation 3 positive,CD3＋）、白细胞分化抗原4阳性（cluster of differentia-tion 4 positive,CD4＋）、白细胞分化抗原8阳性（cluster of differentiation 8 positive,CD8＋）T淋巴细胞和NK细胞数量较治疗前均有提高,但差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组治疗后Karnofsky评分较治疗前明显提高（P〈0.01）。治疗后治疗组患者体质量、CD4＋T细胞和NK细胞数量较对照组提高,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论金龙胶囊和贞芪扶正胶囊有等效作用,能提高胃癌患者的免疫功能,有助于改善患者生活质量。     

肿瘤多细胞起源研究进展

人类癌症研究的困惑之一是肿瘤的细胞起源问题.传统的细胞理论认为肿瘤起源于一个单细胞遗传和表观遗传变化的累积.一旦最初的变化发生,肿瘤启动并经过一系列累积变化最终发展为侵袭性表型.     

CDK4/6抑制剂的联合治疗模式

 细胞周期素依赖激酶（CDKs）抑制剂联合内分泌治疗已经用于晚期乳腺癌的治疗。除了内分泌治疗，CDK4/6抑制剂还可以联合表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂、磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂、化学治疗、免疫治疗、分子靶向治疗和其他治疗。联合治疗模式克服了CDK4/6抑制剂的耐药并提高了临床疗效，开启了肿瘤精准治疗的一扇新窗口。