缬草提取物(V_3d)抗心律失常的实验研究

V_3d按序贯法给小鼠静脉注射求得LD_(50)为2 950±97mg/kg,按改良寇氏法腹腔注射求得LD_(50)为4 760±105mg/kg。以其LD_(50)的1/30～1/15能明显对抗氯仿-肾上腺素(家兔)、乌头碱(大鼠)、氯化钙(大鼠)诱发的心律失常。在心电图的实验中证明V_3d有负性频率、负性传导和负性自律性作用。这些作用与β-肾上腺素受体阻断,或M-胆碱受体兴奋无关,可能是V_3d对心肌的直接作用。     

三七中人参三醇甙对羊心浦氏纤维内向电流的影响

用双微电极电压钳制技术,观察三七中人参三醇甙(PTS)对离体羊心浦氏纤维快内向电流(I_(Nt))及慢内向电流(I_(si))的影响。PTS对I_(Na)无明显影响,但可抑制I_(si)使其峰电流显著减小,PTS的此种效应呈时间和剂量依赖性。结果提示,PTS可以阻滞慢钙通道,从而产生钙拮抗效应。     

三七中人参三醇甙对羊心浦氏纤维动作电位及延迟整流钾电流的影响

三七中人参三醇甙(PTS)2.5μg/ml及5.0μg/ml均能明显延长羊心浦氏纤维动作电位时程(APD)包括APD₃₀,APD₅₀,APD₉₀,对动作电位幅度(APA)无明显影响。双微电极法电压钳实验证明,PTS能明显抑制羊心浦氏纤维延迟整流钾电流(I_x)的峰值,且此种抑制作用呈时间及剂量依赖性。揭示PTS通过阻滞延迟整流钾通道而延长APD。     

赛庚啶对犬心肌线粒体膜ATP酶活性和~(45)Ca~(2+)摄取功能的影响

结果表明,本实验条件下制备的心肌线粒体基本上没有细胞膜及肌浆网的污染 赛庚啶(CyP)对正常犬心肌线粒体膜ATP酶活性有一定的抑制作用,其IC_(50)为O.839mmol·L~(-1).正常犬心肌线粒体的~(45)Ca~(2+)摄取至第10min趋于稳定,其Ca~(2+)摄取量可达141±s 22 nmol·mg~(-1)蛋自;Cyp对心肌线粒体的~(45)Ca~(2+)摄取过程有较强的抑制作用,其IC_(50)为31μmol·L~(-1)。     

甘草流浸膏对犬血清中钾、钠浓度及对血压的影响(简报)

临床上曾应用甘草流浸膏治疗肾上晾皮质机能低下的疾患,据报告效果尚佳,肾上腺皮质激素或促肾上腺皮质激素能使血清中钠的浓度升高,钾的浓度降低以及使血压上升,现通过动物实验初步探讨甘草流浸膏是否具有类似肾上腺皮质激素或促肾上腺皮质激素的作用。     

VW-Ⅰ对心血管系统的影响

VW-Ⅰ是草药马蹄香(Valeriana Wallichit.D.C)乙醚提取部分的一个主要成分,经测定化学结构为:     

~3H-N-乙基沛心达药物代谢动力学初步研究

N-乙基沛心达(N-ethyl perhexiline,NEP)是沛心达(perhexiline,Per)哌啶环上氮位氢原子由乙基取代后的衍生物。初步研究表明,NEP与Per药理作用相似,是一种主要作用于心血管系统的钙拮抗剂,但该药的体内过程尚不清楚。因此我们利用同位素液闪测定法对NEP的药代动力学特征进行了初步研究,并与Per作以比较。     

云南甘草总皂甙清除氧自由基和抗脂质过氧化作用

云南甘草总皂甙(SGY)对Fenton反应生成的·OH具有较强的直接清除作用,其IC_(50)为29mg·L~(-1).且作用明显强于·OH特异性清除剂甘露醇(其IC_(50)为2.27×10~(-2)mol·L~(-1).即4315mg·L~(-1))。SGY对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的O_2~+也有较强的清除作用·其IC_(50)为89mg·L~(-1)SGY对自由基发生系统(FRGS)诱导离体大鼠心肌匀浆组织产生的脂质过氧化(LPO)作用有明显的抑制效应.对FRGS诱导离体大鼠心肌线粒体膜LPO也有一定的抑制作用。结果提示SGY的抗脂质过氧化作用与其清除氧自由基作用有关。     

去甲乌药碱对实验性过缓型心律失常的治疗作用

去甲乌药碱为β肾上腺素能受体部分激动剂,有加快心率改善窦房结和房室结功能,治疗缓慢心律失常有较好疗效。为了了解其作用性质,本研究观察了去甲乌药碱对药物引起的心动过缓的效力。