首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   22篇
  免费   3篇
  国内免费   2篇
临床医学   4篇
神经病学   2篇
综合类   9篇
预防医学   6篇
药学   3篇
中国医学   3篇
  2023年   1篇
  2021年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2015年   1篇
  2013年   2篇
  2011年   2篇
  2009年   2篇
  2004年   2篇
  1999年   3篇
  1998年   4篇
  1995年   1篇
  1992年   1篇
  1990年   1篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1984年   2篇
排序方式: 共有27条查询结果,搜索用时 726 毫秒
21.
随着空气污染的日益加重,慢性阻塞性肺病发病率有增高的趋势.慢性阻塞性肺病是呼吸道气流受限为主要特征,反复发作的难治性肺部疾病.该类疾病患者可以因各种诱因而进入急性加重期,其中感染是主要诱因.降钙素原(procalcitonin,PCT)作为细菌性感染的特异性指标,在细菌感染,特别是早期感染的预警方面有重要作用.由于慢性阻塞性肺病急性加重期患者多数存在感染现象[1],本文通过积累的相关数据,探讨降钙素原水平与慢性阻塞性肺病急性加重期患者预后的相关性.  相似文献   
22.
23.
碳酸理所致皮肤症状   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
24.
本文报告以活血化瘀为主的中药加西药治疗精神分裂症194例和单纯西药治疗的153例对照观察。其疗效前者明显高于后者(P<0.005),且可缩短疗程(P<0.01)。并对40例病人进行了血液流变学检查,结果各项指标均高于正常(P<0.01),为活血化瘀治疗提供了依据。  相似文献   
25.
目的:探讨3种诊断方式在PTE(肺血栓栓塞症)中应用,评价CTPA+D-二聚体的诊断价值,为临床有效的诊断和治-疗PTE提供一定的理论参考依据。方法:将13例PTE患者作为观察组,另外选择59例非P1['E患者作为对照组,分别进行血浆D-二聚体检测和CTPA,比较3种检测方法的特异性、敏感度,评价联合诊断FIE的价值。结果:观察组血浆D-二聚体和CTPA检查阳性率分别为76.92%和85.62%,检查阴性率分别为23.08%和14.38%,对照组检查阳性率分别为61.90%和16.78%,阴性率分别为38.10%和93.22%,D-二聚体检查的敏感性和特异性为76.92%和38.10%,CTPA检测的敏感性和特异性为85.62%和93.22%;72例患者CTPA+D-二聚体检测的敏感性和特异性分别为85.62%和96.61%。结论:临床单独使用D-二聚体或CTPA对患者进行诊断不能完全准确的诊断为肺血栓栓塞症,采用CTPA+D-二聚体诊断方式可提高检测结果的敏感度和特异性,为临床有效的诊断和治疗PTE提供了一定的理论参考依据。  相似文献   
26.
东北三省精神分裂症活血化淤治疗协作组,两年来共治疗住院病人347例,初步肯定了活血化淤的疗效,(?)对40例病人测定了血液流变学的改变,发现各项指标均高于正常。 (一)课题设计与临床资料 347例病人均按1981年苏州精神分裂症会议所订的诊断分型标准确诊,采用随机分组或配对分为四个组进行治疗,年龄、病程及类型相接近。Ⅰ组用小剂量西药(氯丙嗪日量300mg以下,三氟啦嗪日  相似文献   
27.
目的:探讨lncRNA CRNDE对氧糖剥夺(OGD)诱导的大鼠皮质神经元损伤的影响及作用机制。方法:培养大鼠皮质神经元,分为对照组(Con组)、OGD组、OGD+si-NC组、OGD+si-CRNDE组、OGD+miR-NC组、OGD+miR-212-5p组、OGD+si-CRNDE+anti-miR-NC组和OGD+si-CRNDE+anti-miR-212-5p组,RT-qPCR法检测细胞中CRNDE和miR-212-5p表达水平,CCK-8法检测细胞存活率,试剂盒法检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blotting检测细胞中Bcl-2、Bax蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证CRNDE和miR-212-5p的调控关系。结果:与Con组比较,OGD组CRNDE水平、LDH漏出率、细胞凋亡率、Bax蛋白水平升高(P<0.01),miR-212-5p水平、细胞存活率、Bcl-2蛋白水平降低(P<0.01)。与OGD+si-NC组比较,OGD+si-CRNDE组细胞存活率、Bcl-2蛋白水平升高(P<0.01)...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号