异基因型 MHC Ⅱ 类分子转基因表达对小鼠肿瘤细胞的免疫反应

肿瘤细胞的免疫原性弱而不能引起宿主产生足够强的免疫反应是其逃逸机体免疫监视的重要原因。通过逆转录病毒介导的基因转移技术使异基因型Ｈ－２Ａｄ分子在具有免疫原性的小鼠Ｔ淋巴瘤ＥＬ４和非免疫原性的小鼠黑色素瘤的Ｂ１６细胞中表达。动物实验结果显示：异基因型Ｈ－２Ａｄ基因的转导表达，可使ＥＬ４细胞的致瘤性丧失；使Ｂ１６细胞的致瘤性和实验性转移能力降低。通过转导异基因型Ｈ－２Ａｄ基因的Ｂ１６细胞的免疫接种，可使再次接种的亲本Ｂ１６细胞的致瘤性减弱。结果表明异基因型ＭＨＣⅡ基因的转导表达，可增强肿瘤细胞的免疫原性，诱导机体产生抗肿瘤免疫反应。     

小鼠GM-CSF基因真核表达载体的构建及其表达活性的鉴定

目的：构建小鼠GM－GSF基因的高效真核表达载体，筛选导入该载体后高水平表达GM－CSF的小鼠淋巴瘤细胞系RMA，并探讨转GM－CSF基因瘤苗治疗小鼠T淋巴细胞瘤的方法。方法：PCR扩增小鼠GM－CSF cDNA3‘端770bp的片段，将其插入真核表达载体pcDNA3；用电穿孔法将构建的载体导入小鼠淋巴瘤细胞系RNA，有限稀释法制备单个细胞克隆，经RT－PCR、骨髓祖细胞增殖实验和集落形成实验筛选相对高表达GM－CSF的RNA克隆，该克隆细胞经丝裂霉素灭活后免疫小鼠以诱导其产生抵抗RMA肿瘤细胞再攻击的能力。结果：构建的重组质粒含有预期片段，插入方向正确，核酸序列无误，且获得了高表达GM－CSF的RMA克隆，将其用丝裂霉素灭活免疫小鼠后使它们产生了抗肿瘤免疫保护力。结论：转GM－CSF基因瘤苗可能作为有效的抗T淋巴细胞瘤瘤苗。     

巨噬细胞杀伤肿瘤细胞的效应分子——一氧化氮(NO)

一氧化氮(NO)是L-精氨酸中胍基上的氮经氧化过程产生的,催化这一反应的酶是一氧化氮合成酶.NO主要是与线粒体呼吸链上复合物中的Fe-S基团作用,形成铁-亚硝酰基复合物,抑制呼吸链中电子的传递,从而引起细胞毒性.大量研究结果表明:NO是活化的巨噬细胞(Mφ)杀伤肿瘤细胞的效应分子之一.除此之外,它还具有许多其它生物活性.     

IL－10和锂对肿瘤细胞及正常细胞的生物调节作用

观察了ＩＬ－１０及锂对瘤细胞系的数种生物调节作用，包括瘤细胞系的增殖、细胞表面标志改变、瘤细胞分化的诱导，并观察了ＩＬ－１０及锂对肿瘤及正常小鼠巨噬细胞ＮＯ释放的影响。ＩＬ－１０　对小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）、膀胱癌（ＢＩＵ８７）、胃癌（７９０１）及单核细胞淋巴瘤（Ｕ９３７）均有增殖抑制作用。ＩＬ－１０　增强小细胞肺癌肿瘤相关抗原的表达及Ｕ９３７的ＭＣＨⅡ类抗原表达。ＴＰＡ诱导Ｕ９３７的分化可被ＩＬ－１０抑制。ＩＬ－１０对小鼠巨噬细胞瘤细胞系释放ＮＧ无影响，但对正常小鼠巨噬细胞ＮＯ　产生有抑制。锂和ＩＬ－１０共同作用能增强ＩＬ－１０对瘤细胞的增殖抑制效应，且增强ＩＬ－１０抑制ＴＰＡ诱导Ｕ９３７的分化，但锂能对抗ＩＬ－１０对正常小鼠巨噬细胞ＮＯ产生的抑制作用。结果表明两种免疫调变剂对瘤细胞系及正常小鼠细胞均有生物调节作用，两者有协同，也有拮抗。     

白细胞间素Ⅰ(IL-1)参与多种疾病过程——白细胞间素Ⅰ参与动脉粥样硬化的形成

美国洛克菲勒大学的Vlassara和Brown-lee发现,血管壁蛋白老化时,由于其糖含量增加而发生改变。这种蛋自称为AGE-蛋白(Ad-vanced glycosylated End-product,过度糖化蛋白,简称AGE)。他们在巨噬细胞表面找到了AGE-蛋白的特异性高亲和受体,通过受体巨噬细胞将AGE-蛋白摄入并破坏。可见,     

甲胎蛋白基因转录调控元件驱动白细胞介素-2基因在肝癌细胞中的特异性表达

目的利用小鼠甲胎蛋白(AFP)基因转录调控元件驱动白细胞介素-2(IL-2)基因在肝癌细胞中特异性表达.方法构建逆转录病毒载体pDOR-mAFP-IL-2,采用经包装后的病毒分别感染AFP阳性的小鼠肝癌细胞Hepa1-6和AFP阴性的小鼠ψ2细胞,检测IL-2表达.结果该载体能使IL-2基因在Hepa1-6细胞中特异性表达而不能在ψ2细胞中表达.结论采用具有肝癌特异性活性的AFP基因转录调控元件可以驱动IL-2基因在肝癌细胞中特异性表达,为进一步开展直接体内靶向性肝癌基因治疗实验研究提供了依据.     

维甲类化合物对小鼠肿瘤免疫反应的影响

本文报道维甲酸和维胺酯对诱导同基因小鼠杀伤性T细胞的产生和淋巴细胞增殖反应的作用。结果表明,连续5d给维甲酸和维胺酯,细胞毒T细胞的杀伤效应加强,后者的作用更为明显,亦可加强淋巴细胞的增殖反应。细胞重组试验发现,维胺酯作用于淋巴细胞和辅佐细胞,但以前者为主。     

维甲酸及其类似物促进小鼠同种细胞毒T细胞的形成

本文报道了维甲酸(Retinoic acid,RA)棕榈酸视黄酯(Retinyl palmitate,RP)和维胺酯[N-(P-ethoxycarbophenyl)retinamide,RI]对小鼠细胞免疫功能的影响。结果表明RA和RP腹腔注射以及RI腹腔或灌胃给予均能明显增强体内外同种抗原刺激下细胞毒T淋巴细胞的产生;细胞重组试验结果进一步表明RA具有双重作用,它既可增强纯化T淋巴细胞对抗原的反应性,又能提高脾粘附细胞的扶佐功能。     

巨噬细胞细胞毒功能的调变——Ⅱ.Fusarin C对Mφ活化的抑制是可逆的

巨噬细胞(Mφ)功能的活化在其杀伤肿瘤细胞中的重要作用已获公认。活化的Mφ能选择性地杀伤瘤细胞而不累及正常组织细胞;此外,活化也为Mφ在体内破坏肿瘤细胞所必需,未活化的Mφ非但不能杀     

抗基因重组人白细胞间素2单克隆抗体的制备及其特征(简报)

白细胞间素2(IL-2)是重要的淋巴因子。制备抗人IL-2单克隆抗体对研究和应用IL-2具有重大意义。我们用基因重组人IL-2(rIL-2)成功地制备了抗rIJ-2的单克隆抗体。 用rIL-2免疫Balb/c小鼠三次,本次免疫后第三天取脾细胞与NS-1细胞杂交,用酶标法筛选阳性孔,经2～4次克隆得到9株分泌单克隆抗体IgG1的杂交瘤。用杂交瘤接种B91b/c小鼠所得腹水其抗体效价