联合用药治疗内分泌失调性不孕症的临床分析

目的探讨联合用药治疗内分泌失调性不孕症的临床效果。方法本次医学观察选取2010年1月至2011年12月之间我院收治的55例内分泌失调性不孕症患者为观察对象,所有患者均接受克罗米芬(CC)、绒毛膜促性腺激素(HCG)和人绝经促性腺激素(HMG)联合用药治疗,回顾分析患者的临床治疗效果。结果所有55例患者共接受了127个周期的治疗,患者的排卵率达到87.4%,成功妊娠率达到63.6%,治疗效果较为理想。结论由本次临床研究结果可见,联合用药治疗内分泌失调性不孕症,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。     

医院会计制度存在的问题和改进建议

现行《医院会计制度》随着时代的变迁已经显露出一些不足,对某些业务没有或不能准确确定,由此导致医院会计信息披露不到位,影响了对医院财务状况的了解。该文提出补充完善会计制度的几点建议,进而达到改善医院会计信息质量的目的。     

妊娠高血压综合征患者PBMC培养上清液中IL-4、IL-10的检测

目的探讨Th2细胞功能在妊娠高血压综合征(妊高征)中变化。方法妊高征患者43例;正常孕妇15例;正常非孕妇女15例;分离外周血单个核细胞,在植物血凝素刺激下培养72h,采用ELISA方法培养上清液中IL-4和IL-10产生水平。结果与正常未孕组相比,正常妊娠组PBMC培养上清液中IL-4水平升高差异非常显著(P<0.001);IL-10水平升高差异显著(P<0.05)。与正常妊娠组相比,妊高征患者PBMC培养上清液中IL-4水平下降差异非常显著(P<0.01);IL-10水平有下降趋势差异没有显著性;重度妊高征患者IL-10水平下降差异显著(P<0.05)。结论正常妊娠妇女Th2细胞功能增强,而妊高征患者Th2细胞功能下降,推测妊高征的发病可能与Th2细胞功能下降有关。     

孕妇血清人巨细胞病毒脱氧核糖核酸与先天感染的关系

目的：探讨孕妇血清人巨细胞病毒脱氧核糖核酸（ＨＣＭＶ－ＤＮＡ）与先天感染的关系。方法：应用套式聚合酶链反应检测９６例孕妇血清及３２例孕妇分娩时的脐血清ＨＣＭＶ－ＤＮＡ。结果：９６例孕妇血清ＨＣＭＶ－ＤＮＡ阳性检出率为１０．４％;７全犯罪 清ＨＣＭＶ－ＤＮＡ阳性孕妇脐血清ＨＭＶ－ＤＮＡ检出率为５７％（４／７）,２５例阴性孕妇脐血甭ＨＣＭＶ－ＤＮＡ检出率为１２％（３／２５）,血清ＨＣＭＶ－ＤＮＡ阳性孕     

妊娠合并肝病的诊断与处理(附31例临床病例分析)

妊娠合并肝病是高危妊娠之一,直接危及母儿的生命安全。现将我院1986年以来31例妊娠合并肝病的诊断与处理总结如下。临床资料我院1986年1月至1988年6月产科住院总数为7062例,其中妊娠合并肝病31例,占0.44%。妊娠合并肝病的临床类型见表1。本组平均年龄为26.4岁,最小22岁,最大36岁。其中初产妇30例,经产妇1例。发病于妊娠早期有1例,妊娠晚期30例。     

巨细胞病毒mRNA表达与活动性感染关系的研究

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）ＤＮＡ在９０年代初已广泛应用，但其亚临床型或潜伏感染均呈阳性反应。本文用两对引物对ＨＣＭＶｍＲＮＡ进行即刻早期（ＩＥ）、晚期（Ｌ）基因反转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增，首次在国内从临床标本中检测出...     

应用血浆置换术治疗母儿ABO血型不合并发妊娠特发性多脏器功能不全综合征一例分析

患者33岁。孕2产1。停经79d，头痛、关节痛、上腹胀痛伴口干、尿少50d，于2003年11月5日入院。末次月经为2003年8月16日，预产期为2004年5月23日。患者为高敏体质，对青霉素、红霉素、磺胺类等药物过敏。患者于2000年，在妊娠5个月时因胎死宫内引产1次，当时B超检查发现胎儿水肿。同时患者曾出现肝功能异常、心功能衰竭等表现，未经特殊治疗于引产3个月后自行缓解。     

双胎之一完全性葡萄胎与胎儿共存一例分析

一、临床资料患者 2 6岁 ,孕 1产 0 ,以“停经 9个月 ,胎动 4个半月 ,发现葡萄胎 3个月”为主诉 ,于 2 0 0 2年 5月 30日入院。患者平素月经规律 ,因婚后两年未孕 ,自用人绝经期促性腺激素 /人绒毛膜促性腺激素 (hMG/hCG)促排卵治疗。末次月经为2 0 0 1年 9月 10日 ,受孕后早孕反应及胎动出现时间均正常 ,无明显胃肠道反应。停经 4 0d行B超检查为双胎妊娠 ,停经 3个月时因阴道流少许暗红色血再次行B超检查 ,提示单胎 ,宫腔右侧有一包块 ,未予特殊处理。停经 6个月时阴道再次流少许暗红色血 ,又经B超检查发现胎儿与葡萄胎共存 ,胎儿发育与…     

血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性及血浆内皮素与妊娠高血压综合征关系的研究

目的　研究血管紧张素 - 1型受体 (Angiotensin Type1Receptor,AT1 R)基因116 6位点多态性及血浆内皮素 (Endothelin,ET)在妊娠高血压综合征 (简称妊高征 )发病中的相关性。　方法　应用聚合酶链反应、限制性内切酶酶解及电泳分型的方法对 AT1 R基因 116 6位点的多态性进行分析 ,放射免疫法测定两组血浆 ET值。　结果　 (1)妊高征组 AT1 R基因 116 6位点变异体(AC、CC)频率明显高于正常妊娠组 (χ2 =11.0 6 ,P<0 .0 1) ,两组间 C等位基因频率比较差异也非常显著 (χ2 =9.73,P<0 .0 1)。 (2 )妊娠妇女 AT1 R基因 116 6位点变异型与野生型发生妊高征的比值比(OR)为 4.95 ,95 %可信限为 1.93～ 12 .72。 (3)随着妊高征病情加重 ,AT1 R基因变异频率无增高趋势。(4)妊高征组与正常妊娠组间 ET值比较差异非常显著 ,(t=5 .5 8,P<0 .0 1)。(5 )正常妊娠组中不同基因型之间 ET水平比较差异无显著性 (t=0 .83,P>0 .0 5 ) ;妊高征组变异型 ET水平较野生型增高 (t=2 .5 3,P<0 .0 5 )。　结论　 (1) AT1 R基因 116 6位点的变异与妊高征发病有关 ,C等位基因可能是妊高征的易感基因。 (2 )妊高征患者 AT1 R基因 A 116 6 C变异与血浆 ET的升高有一定相关性。     

催产素激惹试验中胎儿脐动脉血流变化及其临床意义

目的　研究催产素激惹试验 (oxytocin challenge test,OCT)在脐动脉血流异常的高危妊娠中应用价值 ,及 OCT试验中同时行脐动脉血流检测的临床意义。　方法　对 170例脐动脉血管阻力增加但仍有舒张期前进血流的患者及 178例脐动脉血流正常的患者行 OCT试验 ,同时于 OCT试验中子宫收缩时和收缩间歇进行脐动脉血流检测。对于 OCT中子宫收缩时脐动脉血管阻力增加>0 .5的阳性 OCT患者于当日行剖宫产终止妊娠 ,余者试行阴道分娩。　结果　在脐动脉血流异常组和正常组 ,阳性 OCT发生率分别为 4 5 .3%和 10 .1% ,差异有显著性 (P<0 .0 0 1) ,伴子宫收缩时脐动脉血流增高 >0 .5的阳性 OCT发生率分别为 37.4 %和 6 .7% ,差异有显著性 (P<0 .0 0 1) ;对于 19例 OCT中没有脐动脉血流增高的阳性 OCT者 ,15例成功阴道分娩。在阴性 OCT组共有 30例患者在分娩过程中因胎儿宫内窘迫进行了手术产 (ODFD) ,其中 2 4例患者 OCT中子宫收缩时脐动脉血管阻力增加 >0 .5。对于不良围产期结果患者 ,78.6 %～ 81.8%发生于 ODFD患者。　结论　 OCT结合脐动脉血流检测对弥补 OCT假阳性和假阴性不足、筛选潜在宫内缺氧的脐动脉血流异常高危儿和改善围产期预后有重要临床价值。