益精灵口服液质量标准研究

目的 对益精灵口服液的质量标准进行研究.方法 采用薄层色谱法对处方中的何首乌、补骨脂进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中何首乌的成分二苯乙烯苷含量进行测定.结果 定性鉴别方法专属性强.二苯乙烯苷质量浓度在0.625～160 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r =0.9999,平均加样回收率为102.28％,RSD为2.06％(n=9).结论 该方法简便、专属、重现性好,可有效控制益精灵口服液的质量.     

我院2008年至2010年口服抗消化性溃疡药物应用分析

目的了解医院抗消化性溃疡药物的应用情况及发展趋势,促进合理用药。方法采用销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用法进行统计和分析。结果 2008年至2010年,医院抗消化性溃疡药物销售总金额逐年增加,质子泵抑制剂药(PPI)与胃黏膜保护剂在用药中占主导地位。结论该院抗消化性溃疡药应用基本合理。     

“肤洁”散剂对豚鼠的皮肤刺激性实验观察

目的:对"肤洁"散剂进行豚鼠皮肤刺激性实验,了解其安全性。方法:以一次给药和多次给药方法,将"肤洁"散剂外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其是否会引起豚鼠皮肤刺激性反应。结果:"肤洁"散剂及其空白基质一次给药对完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象,无刺激现象;"肤洁"散剂及其空白基质多次给药对破损皮肤有轻微刺激作用。结论:"肤洁"散刺对豚鼠完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后72 h刺激性反应自行消退。     

2例硝基咪唑类抗菌药物临床使用的合理性探讨

目的:探讨硝基咪唑类抗菌药物临床使用的合理性。方法:分析我院2例(脑出血后遗症伴尿路感染、行子宫剖宫产术+人工剥离胎盘术)使用硝基咪唑类抗菌药物病例的合理性。结果:2例使用硝基咪唑类抗菌药物病例存在选药不当、用药时间过长及与其他抗菌药物抗菌谱重叠等不合理现象。结论:硝基咪唑类抗菌药物使用中仍存在部分问题有待改进,应注意根据硝基咪唑类抗菌药物的抗菌谱、药动学及不良反应等合理使用此类药物。     

益精灵口服液抗大鼠疲劳作用研究

目的观察益精灵口服液的抗运动性疲劳作用。方法80只雄性SD大鼠随机分为模型组,贞芪扶正胶囊组,益精灵口服液低、中、高剂量组,每组16只,另设10只大鼠作为空白对照组。除空白对照组外,其余各组给予药物干预7 d后,每组取6只大鼠采用负重游泳力竭试验观察对大鼠力竭游泳时间的影响;剩余大鼠负重游泳90 min后取血测定血尿素氮(BUN)、血乳酸(LAC)和血糖(GLU)的变化。结果益精灵口服液能明显延长大鼠负重力竭游泳的时间,模型组力竭游泳时间为(97±21.17)min,贞芪扶正胶囊组和益精灵口服液低、中、高剂量组分别为(147.60±22.62)min,(148.17±14.35)min,(174.17±19.51)min,(178.50±23.60)min;能显著降低运动性疲劳大鼠的BUN和LAC含量。结论益精灵口服液具有明显的抗大鼠运动性疲劳作用,其机制可能与减少BUN和LAC的堆积有关。     

HPLC法测定益精灵口服液中二苯乙烯苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定益精灵口服液中二苯乙烯苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈:水(22∶78),流速为1 mL.min-1,柱温25℃,检测波长为320 nm,进样量为10μL。结果:二苯乙烯苷在0.625～160μg.mL-1进样范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为102.28%,RSD为2.06%(n=9)。结论:本法简单可行,结果准确可靠,可有效控制益精灵口服液的质量。     

我院静脉输注用药相关不良反应调查分析

目的：了解我院静脉药物配置中心成立前后发生的静脉输注用药相关不良反应情况,评估静脉药物配置中心建立对降低静脉输注用药相关不良反应的影响。方法：收集我院2007～2009年药品不良反应报告1164例次,检索静脉榆注用药相关不良反应报告,按患者的性别和年龄,药物种类,静脉输注用药相关不良反应的临床表现及占药品不良反应的比例进行统计分析。结果：2007～2009年静脉输注用药相关不良反应占药品不良反应的比例分别为：55．00％,37．03％,7．23％,2009年较2007年有显著性降低（P=0．011）。结论：我院建立静脉药物配置中心可有效降低静脉输注用药相关不良反应的发生率。     

静脉药物配置中心常见不合理医嘱分析

收集并归纳了2004～2009年国内数家医院静脉药物配置中心不合理医嘱共8 096份,不合理医嘱主要包括:药物溶媒选择不当,药物配伍不当,录入医嘱错误,给药剂量、浓度不当. 药师通过审核医嘱,可及时发现临床不合理医嘱,减少不良事件的发生,从而规范临床用药,减少不合理医嘱.     

关于组成部件无证的医疗器械整机认定问题的探讨

目的探讨关于组成部件无证的医疗器械整机认定问题。方法某市药品监督管理部门的执法人员，在对该市医疗器械生产企业甲公司的检查中，针对发现的问题，结合相关法律法规对其是否采取措施进行阐述。结果与结论作为执法人员，要不断学习规定办法，并结合实际熟练应用，创新办案方式方法，提高案件办理质量和效率，有效打击违法违规行为。