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11.
粉防己碱复合膜的研制及其对大鼠切割伤的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究粉防己碱复合膜的制备方法,并观察其对大鼠切割伤疗效。方法:将粉防己碱与胶原制成复合膜并固定于聚乙烯醇外衬膜上,贴敷大鼠切割伤创面,观察创面愈合率,并测定创面肉芽组织中蛋白、DNA、羟脯氨酸的含量。结果与结论:本制备方法可靠,含粉防己碱0.25%~0.50%的复合膜可有效促进创面愈合。  相似文献   
12.
13.
目的 观察乳宁口服液治疗乳腺增生症的临床疗效.方法 选取540例乳腺双、单侧增生症患者,采用乳宁口服液治疗.结果 痊愈218例(40.37%),好转283例(52.41%),无效39例(7.22%),总有效率为92.78%.结论 口服乳宁口服液治疗乳腺增生症,治疗效果满意,无不良反应,适宜于临床常规应用.  相似文献   
14.
浅谈我院静脉药物配置中心药师的培训机制与成效   总被引:1,自引:1,他引:0  
静脉药物配置中心(Pharmacy intravenous admixture,PIVAS)指在洁净的操作环境下,由受过培训的药护技术人员严格按照操作程序,进行全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物的配置,为临床提供优质服务,是一个集临床和科研为一体的机构[1]。PIVAS改变了原有的医生开医嘱、护士执行医嘱的  相似文献   
15.
目的:建立高效液相色谱法测定养咽合剂中黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(60∶40∶0.2∶0.2),进样量为10μl,检测波长为274 nm,流速为1.0ml·min-1,柱温30℃.结果:黄芩苷在2.4~15.0 μg ·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 4),平均加样回收率为101.60%,RSD=0.84%(n=9).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于养咽合剂中黄芩苷的含量测定.  相似文献   
16.
目的:建立多种微量元素注射液(Ⅱ)的细菌内毒素检查法。方法:根据2010年版《中国药典》(二部)的细菌内毒素检查法,先确定内毒素限值(L),用2个厂家的鲎试剂对3个批号的样品分别进行干扰预试验和干扰试验以确定样品的不干扰浓度,再进行细菌内毒素检查。结果:L确定为20EU·mL-1,样品浓度稀释160倍时对细菌内毒素检查法无干扰,3批样品细菌内毒素检查均符合规定。结论:所建立的方法可用于多种微量元素注射液(Ⅱ)的细菌内毒素检查。  相似文献   
17.
牟太琴  温悦  孟德胜 《中国药房》2011,(37):3501-3503
目的:促进麻醉药品、第一类精神药品管理的规范化和信息化,提高其管理水平。方法:介绍HSD智能麻醉药品管理柜的主要构造、工作原理和功能,总结其使用体会和需注意的问题。结果与结论:HSD智能麻醉药品管理柜主要由计算机组件、机械组件和结构组件3个部分构成,由计算机自动引导操作人员存取药品,其用户管理、药品信息管理、加药取药和信息统计与查询等功能有利于促进医院麻醉药品和第一类精神药品管理的刚性化、数字化和可追溯性,但也存在取药识别和药品分区不足等问题,需要进行软、硬件优化。其适合应用于医院药品供应工作中。  相似文献   
18.
罗则华  李新生  孟德胜 《中国药房》2011,(41):3924-3926
目的:在临床药物配置中心工作模式下,探讨药品外包装对药品拆剥速度的影响,以提高工作效率。方法:通过同一操作人员对我院常用7种注射用抗菌药物包装进行拆剥,考察相同拆剥方法(挑法、划法)拆剥不同包装方式、不同拆剥方法拆剥相同包装方式对拆剥速度的影响,同时比较单瓶单纸盒药品占包装的体积和重量以分析外包装合理性。结果与结论:单瓶单纸盒药品包装方式不同,所需拆剥的时间差异较大;不同的拆剥方法对药品的拆剥速度影响较大,划法明显优于挑法,并能显著降低劳动强度、提高工作效率。应尽量减小单瓶单纸盒药品占有外包装的体积和重量,简化包装,降低包装及药品在运输、储存过程中的成本,进而间接减少医疗成本。  相似文献   
19.
目的:建立以高效液相色谱法测定氯法拉滨原料药中有关物质含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODSC18,流动相为乙腈-乙酸铵溶液(10:90),流速为1.0mL.min-1,检测波长为262nm,进样量为20μL。对原料药进行专属性试验,以自身对照法测定3批原料药中有关物质的含量。结果:3批原料药在专属性试验中主峰与各杂质峰分离良好,有关物质含量分别为0.26%、0.26%、0.29%。结论:本方法简便、灵敏、重复性好,可用于氯法拉滨有关物质含量的测定。  相似文献   
20.
孟德胜  陈雅  杨征  徐果  雷兰 《医药导报》2009,28(11):1436-1437
目的 考察洁肤康洗剂经皮给药对大鼠的毒性作用。方法大鼠进行经皮给药毒性实验,观察大鼠毒性反应。结果洁肤康洗剂经皮给药对大鼠均未引起毒性反应,对皮肤无刺激性作用。长期毒性实验对照组和低、高剂量组体质量增长、脏器系数、血液常规等项指标均无显著影响。结论洁肤康洗剂外用具有良好的安全性。  相似文献   
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