康艾注射液与抗生素联合治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的:探讨康艾注射液治疗老年慢性阻塞性肺病的临床疗效.方法:将印例老年慢性阻塞性肺病患者随机分为2组,对照组应用抗炎、平喘、解痉、化痰等治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予康艾注射液50ml,加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用2周.结果:治疗组患者临床症状显著改善,治疗组有效率高于对照组(P<0.05).对照组及治疗组患者在治疗后PaO2及PaCO2均有显著改善(P<0.01),且治疗组的改善优于对照组(P<0.01).结论:康艾注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效确切.     

益气复脉胶囊联合胺碘酮治疗室性早搏疗效观察

目的观察益气复脉胶囊联合胺碘酮治疗室性早搏的疗效。方法选择门诊或住院的室性早搏患者80例,按照随机表分为治疗组与对照组,每组40例。两组患者临床资料比较具有可比性（P〉0.05）。入选患者根据相应病因给予常规治疗。在此治疗基础之上,对照组口服胺碘酮片0.2 g,每日3次,1周后改为每日2次,2周后改为每日1次;治疗组在对照组治疗的基础之上加用益气复脉胶囊4片,每日2次口服治疗。4周后观察疗效。比较两组用药前后心悸症状缓解程度,24小时动态心电图室性早搏次数,及血、尿、便常规,肝肾功能情况。结果对照组总有效率65.0%,治疗组总有效率87.5℅,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益气复脉胶囊联合胺碘酮治疗室性早搏疗效明显优于单用胺碘酮。     

激光联合胶原酶治疗腰椎间盘突出症

目的:探讨激光联合胶原酶治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:60例腰椎间盘突出症患者随机均分成为联合组和胶原酶组两组,联合组采用激光加胶原酶注射联合治疗;胶原酶组采用单纯胶原酶椎间盘注射治疗。结果:术后随访6个月,按改良的Macnab疗效评定标准,联合组有效率93.33%,胶原酶组有效率80.00%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论:激光加胶原酶联合治疗腰椎间盘突出症安全、有效。临床疗效较单一疗法明显提高,值得临床推广应用。     

复方黄藤合剂防治急性放射性肠炎疗效及对血清炎性因子的影响

目的:探讨复方黄藤合剂对急性放射性肠炎(ARE)的防治效果及对血清炎症因子的调节作用。方法:将140例患者随机分为对照组和观察组各70例。对照组采用精确放射治疗,并口服蒙脱石散,3 g/次,3次/d。观察组放疗同期口服复方黄藤合剂,1剂/d。两组疗程均至放疗结束后2周。记录ARE(1级和2级)出现的时间和照射剂量,记录重度ARE(3级和4级)发生率;放疗结束后2周进行内镜评估,ARE症状评分和生活质量KPS评分;检测治疗前后血清白细胞介素-1(IL-1),IL-4,IL-6,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平。结果:观察组患者1级和2级ARE出现时间均短于对照组(P 0. 01),出现1级和2级ARE时的照射剂量均多于对照组(P 0. 01);在放疗4,5周和放疗结束后2周,观察组2级及以上ARE发生率分别为42. 86%(30/70),50. 00%(35/70)和54. 29%(38/70),均低于同期对照组的61. 43%(43/70),68. 57%(48/70)和74. 29%(52/70)(χ~2=4. 837,P 0. 05;χ~2=5. 001,P 0. 05;χ~2=6. 097,P 0. 05);观察组患者放疗后ARE发生率为62. 86%(44/70),低于对照组的78. 57%(55/70)(χ~2=4. 173,P 0. 05);观察组患者重度ARE发生率13. 64%(6/44),低于对照组的32. 73%(18/55)(χ~2=4. 851,P 0. 05);观察组患者放疗后内镜评分和ARE症状评分均低于对照组,KPS评分高于对照组(P 0. 01);放疗后观察组患者血清IL-1,IL-6,TNF-α和CRP水平低于对照组(P 0. 01),IL-4水平高于对照组(P 0. 01)。结论:采用复方黄藤合剂同期用于放疗患者能降低ARE发生率,推迟了ARE出现,减轻了ARE发生程度,并能调节炎症因子表达,减轻了临床症状,提高了患者生活质量,从而有利于放疗的顺序开展。