五仙颗粒剂中淫羊藿总黄酮的含量测定

结合聚酰胺柱层析，用三波长分光光度新计算法对五仙颗粒剂中淫羊藿总黄酮的含量进行了测定，结果表明，方法可靠，重现性好，可排除其它成分的干扰，平均回收率９５．５％，ＲＳＤ＝３．３９％。     

大孔吸附树脂技术在中药中应用现存问题分析与探讨

大孔树脂是20世纪70年代末发展起来的一类有较好吸附性能的有机高聚物吸附剂,最早用于废水处理、化学工业、分析化学、临床检定和治疗等领域[1~3]。近年来大孔吸附树脂在天然药物化学成分的提取、分离纯化、制剂工艺改革、制剂质量分析等方面有了较广泛的应用研究,并明确显示出     

壳聚糖用于驴胶补血颗粒的絮凝工艺研究

目的优选壳聚糖用于驴胶补血颗粒的絮凝工艺条件,改进驴胶补血颗粒纯化工艺。方法在对壳聚糖加入量、药液浓度、pH值、温度、搅拌等进行单因素考察后,采用正交试验设计考察壳聚糖加入量、药液浓度、药液pH值3个因素对絮凝工艺的影响。结果驴胶补血颗粒絮凝工艺的优化条件为:壳聚糖溶液加入量0.6mL/g,药液浓度15∶,pH6,温度70℃,搅拌速度350r/min,搅拌时间5min。结论壳聚糖的絮凝工艺可用于驴胶补血颗粒的工艺改进。     

大孔吸附树脂技术在中药中应用现存问题分析与探讨

大孔树脂是20世纪70年代末发展起来的一类有较好吸附性能的有机高聚物吸附剂,最早用于废水处理、化学工业、分析化学、临床检定和治疗等领域[1~3]。近年来大孔吸附树脂在天然药物化学成分的提取、分离纯化、制剂工艺改革、制剂质量分析等方面有了较广泛的应用研究,并明确显示出     

RP-HPLC测定脑得生片中4种皂苷的含量

目的:建立同时测定脑得生片中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Apollo C18-A柱(5μm,250mm×4.6mm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长为203nm。结果:三七中三七皂苷R1与人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1,4种成分在60min内可达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率在98%～102%之间。结论:所建立的含量测定方法简便可行,重复性好,可用于脑得生片的质量控制。     

抗痴胶囊提取工艺的研究

目的：确定抗痴胶囊挥发油提取与醇提的工艺条件。方法：考察加水量与提取时间对挥发油提取得率的影响;以浸膏得率、丹参酮ⅡA提取转移率为指标,考察渗漉法提取工艺条件,并用正交试验优选回流提取工艺条件。结果：石菖蒲加12倍量水提取5h,可使挥发油基本馏出;而丹参、远志以90％乙醇为溶媒,用渗漉法和回流法提取均能获得较好的效果,但用渗漉法提取较回流法可减少能耗和溶液媒用量,从而降低生产成本。结论：上述实验结果可为抗痴胶囊提取工艺的确定提供实验依据。     

排气合剂制备中厚朴酚的追踪研究

目的 追踪排气合剂制备中厚朴酚的含量变化。方法 考察提取方法朴酚提取转移率的影响;考察提取液浓缩前后厚朴酚的含量变化与分布;考察ｐＨ对浓缩液中厚朴酚含量的影响。结果 采用６５％乙醇为溶媒,可使药材中的厚朴酚基本浸出;但提取浓缩后,其中所人启厚朴酚损失严重。约有一半损失在析出的沉淀物中,调节浓缩液的ｐＨ亦不能使厚朴酚从沉淀物中溶出。另外,用蒸留法提取,厚朴酚基本不能随水蒸气挥发而留出。结论 浓缩过程     

宝乐静颗粒剂质量标准的研究

宝乐静颗粒剂由人参、五味子、枸杞子等中药组方制备而成 ,临床用于小儿多动症疗效满意。为控制该制剂的质量 ,本文对其质量标准进行了初步的研究。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :惠普 HP1 0 5 0 ,VWD检测器 ,数据处理用 HP Chemstation D2 (化学工作站 )。乙腈为色谱用试剂 :其它试剂均为分析纯。五味子甲素对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,纯度为 99.5 4% )。2　薄层色谱鉴别2 .1　人参 [1 ]取本品粉末 8g,加氯仿 1 0 0 ml,水浴上回流 1 h,弃去氯仿液 ,药渣挥干溶剂 ,加水 2 .5 ml拌匀湿润后 ,加水饱和的正丁醇5 0 ml,超声 30 mi…     

认知行为疗法治疗自卑心理的案例

此文为心理咨询师二级论文案例分析.一个高中男生李某,因考试成绩自以为低下,在班上被老师不重视,感到自卑,"抬不起头",以致害怕上学,对学校产生了恐怖.咨询师根据对小伟临床资料的整理分析,有针对性的进行心理测验,与求助者共同协商制定了咨询目标与咨询方案,咨询过程经过评估,诊断与咨询关系的建立,心理咨询结束与巩固三个阶段.咨询师主要运用认知疗法帮助李某调整认知观念,消除了小伟的不良情绪与行为,对改善求助者的自卑心理效果比较显著.     

山银花配方颗粒高效液相色谱特征指纹图谱研究

目的:建立山银花配方颗粒高效液相色谱(HPLC)特征指纹图谱。方法:采用Scienhome Column Kromasil C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0. 4%磷酸水溶液为流动相进行梯度程序洗脱(0～20min,3%→15%乙腈; 20～45min,15%→24%乙腈; 45～55min,24%→40%乙腈; 55～65min,40%→3%乙腈; 65～75min,3%乙腈),检测波长238nm,流速1. 0ml/min,柱温30℃,进样量5μl,检测时间75min。结果:由10批实验室自制样品建立山银花配方颗粒HPLC特征指纹图谱,确定了8个共有峰,已解析出5个共有峰成分。结论:本方法灵敏度高、稳定性和重复性好,所建立的特征指纹图谱可用于山银花配方颗粒的鉴别和质量评价。