肿瘤干细胞的研究进展

肿瘤干细胞学说认为肿瘤组织中存在极少量瘤细胞,在肿瘤中充当干细胞的角色,具有无限增生的潜能,在启动肿瘤形成和生长中起着决定性的作用。肿瘤干细胞的研究最初在白血病中获得突破,寻找到急性粒细胞白血病的干细胞表型,随后的研究证明白血病干细胞的免疫表型在许多方面与造血干细胞相似。随着对干细胞研究的深入,研究领域已经扩展到实体瘤,首次寻找和证实实体瘤肿瘤干细胞的实验是在乳腺癌的研究中进行的,研究发现了具备干细胞特性的细胞表面抗原。随后实体瘤的干细胞研究在脑肿瘤及前列腺肿瘤等中开展,并得到了初步的结果。近来肿瘤干细胞的研究集中到针对肿瘤干细胞的治疗中。本文对肿瘤干细胞最近的研究情况进行综述。     

PLGA缓释微球在恶性肿瘤间质化疗中的应用

乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]药物缓释系统可在靶位实现局部持久高浓度给药,降低系统药物浓度。本研究就PLGA微球的生物降解性、生物相容性、抗肿瘤药物PLGA缓释微球的制备及其在间质化疗中的实验和临床研究作一综述。     

Survivin、Bcl-2和Bax在喉鳞状细胞癌中的表达

目的探讨凋亡抑制基因survivin在喉鳞癌中的表达及其与Bcl-2、Bax基因表达的相关性。方法应用免疫组织化学链酶卵白素-生物素复合体(strept avidin-biotin complex,SABC)方法检测45例喉鳞癌及10例正常喉黏膜组织中survivin,Bcl-2及Bax基因的表达。结果喉鳞癌组织中,Survivin的表达率为80%,显著高于正常喉黏膜组织的表达率20%(P均<0.05)。Survivin蛋白表达与喉鳞癌的TNM分期及淋巴结转移有关(P均<0.05)。Survivin表达与Bcl-2蛋白表达呈正相关(P<0.05),而与Bax蛋白表达呈负相关(P<0.05)。结论Survivin在喉鳞癌的发生发展中起重要作用,可能成为喉鳞癌基因治疗的新靶点;survivin基因可能与凋亡相关基因Bcl-2、Bax在喉鳞癌的发展中分别起协同和拮抗作用。     

紫杉醇PLGA微球制备及工艺优化

目的：以乳酸-羟基醋酸共聚物[-poly（lactic-co-glycolic acid），PLGA3为材料，制备用于肿瘤内注射的紫杉醇PLGA长效缓释微球。方法：采用改良溶剂蒸发法制备，使用星点设计一效应面法优化处方，并对药物体外释放进行评估。结果：以投药比（％）和聚乙烯醇（PVA）浓度为自变量，载药量、包封率、粒径和跨距为因变量进行多元线形回归和二次多项式拟合，结果表明二次多项式拟合的效果较好，较优工艺条件为投药比1．6％、PVA浓度2％。照优化工艺制得的微球形态圆整，载药量、包封率、平均粒径和跨距分别为1．53％，97．29％，42．72胛和0．95，与方程预测值的偏差分别为4．08％，1．91％，6．48％和-4．9HD％。微球体外释放30d累计释放率达56．19％。结论：本实验所得的紫杉醇PLGA微球满足缓释长效的要求，所建立的模型预测性良好。     

雪旺细胞与聚乳酸/聚羟基乙酸丝相容性的研究

目的:研究雪旺细胞与聚乳酸/聚羟基乙酸(PLGA)丝的生物相容性.方法:应用乳鼠坐骨神经和臂从神经取材进行雪旺细胞培养,经阿糖胞苷抑制成纤维细胞及差数贴壁纯化,传代增殖至一定数量,将雪旺细胞与PLGA丝复合培养,经扫描电镜观察细胞的生长情况.结果:雪旺细胞可以在PLGA丝上贴壁生长,随着时间延长,细胞可分裂增殖.结论:雪旺细胞与PLGA丝生物相容性好,可进一步应用于神经修复.     

淋巴管内皮透明质酸受体-1和血管内皮生长因子-C在喉鳞癌组织中的表达

目的探讨喉鳞癌组织中淋巴管内皮透明质酸受体-1（lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor-1，LYVE-1）及血管内皮生长因子-C（vascular endothelial growth factor-C，VEGF-C）的表达及其与临床病理因素的关系。方法分别以酶标链霉亲和素-生物素法和Envision二步法检测40例喉鳞癌组织中LYVE-1，VEGF-C和核增殖抗原Ki67的表达，分析LYVE-1标记的淋巴管的密度、位置、增殖情况及VEGF-C表达与喉鳞癌颈淋巴结转移、T分期及肿瘤细胞分化程度等之间的关系。结果（1）颈淋巴结转移组、T3和T4组瘤巢内LYVE-1（＋）管腔密度分别高于非转移组、T1和T2组（t=4．539，P=0．000；t=3．896，P=0．000）。（2）瘤巢内LYVE-1（＋）管腔存在Ki67细胞核棕黄色着色，而瘤巢周围LYVE-1（＋）管腔未见这一现象。（3）VEGF-C在颈淋巴结转移组与无转移组、T1和T2组与T3和T4组之间的表达差异有统计学意义（χ^2=4．286，P=0．038；χ^2=4．607，P=0．032）；VEGF-C（＋）组瘤巢内LYVE-1（＋）管腔密度高于VEGF-C（-）组，差异有统计学意义（t=2．128，P=0．044）。结论喉鳞癌组织中LYVE-1标记的肿瘤淋巴管生成与肿瘤浸润、淋巴结转移、VEGF-C表达有关，淋巴管生成及VEGF-C表达在喉癌的发展过程中发挥重要的作用。     

榄香烯诱导喉癌细胞凋亡的实验观察

目的研究榄香烯对喉癌细胞的作用及机制. 方法用MTT法测定榄香烯对喉癌细胞的抑制作用,在透射电镜下观察其形态学变化,用流式细胞仪研究不同浓度、不同时间细胞凋亡的发生和对细胞周期的影响. 结果榄香烯明显抑制Hep_2细胞的生长,对Hep_2细胞的半数生长的抑制剂量(IC50)值24h为61.3μg/ml.透射电镜观察发现染色质浓缩,沿着核膜排列,形成不同形状和大小的块状.流式细胞术证实,凋亡细胞具有时间和药物浓度双相依赖性.榄香烯阻滞Hep-2细胞从S期进入G2M期. 结论在实验室条件下,榄香烯能够抑制喉癌细胞的生长,其抑制作用与细胞凋亡有关.     

凋亡过程中真核细胞翻译启始因子与蛋白质翻译

细胞凋亡引起细胞主动死亡，此过程中蛋白质的合成受到影响。在细胞凋亡时caspases被激活，并抑制真核细胞翻译启始因子(eIF)家族成员的活性，后者对蛋白质的表达有重要意义。研究凋亡过程中的eIF家族成员为诱导肿瘤细胞凋亡提供了新思路。     

锌与前列腺

锌是人体重要的微量元素之一，作为人体近百种酶的辅酶，参与多种代谢活动。由于锌与人体的生长发育、免疫防卫、创伤愈合、生殖发育及许多疾病的发生发展有密切的关系，因此，日益引起医学界的广泛重视。     

榄香烯诱导喉癌细胞凋亡的实验观察

目的：研究榄香烯对喉癌细胞的作用及机制。方法：用MTT法测定榄香榄香烯对喉癌细胞的抑制作用，在透射电镜下观察其形态学变化，用流式细胞仪研究不同浓度、不同时间细胞凋亡的发生和对细胞周期的影响。结果：榄香烯明显抑制Hep-2细胞的生长，对Hep-2细胞的半数生长的抑制剂量（IC50）值24h为61．3μg/ml。透射电镜观察发现染色质浓缩，沿着核膜排列，形成不同形状和大小的块状。流式细胞术证实，凋亡细胞具有时间和药物浓度双相依赖性。榄香烯阻滞Hep-2细胞从S期进入G2M期。结论：在实际室条件下，榄香烯能够抑制喉癌细胞的生长，其抑制作用与细胞凋亡有关。