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目的探讨雷公藤红素在非酒精性脂肪肝细胞模型中对TG水平的影响,并进一步研究其背后的机制。方法用CCK-8试剂盒确定细胞模型中雷公藤红素给药浓度,TG试剂盒测定HepG2细胞内TG水平。Western blot以及定量即时聚合酶链锁反应检测靶分子蛋白水平以及m RNA水平变化。结果雷公藤红素400 nmol/L组,600 nmol/L组、800 nmol/L组、1000 nmol/L组的TG水平分别为(64.55±1.92)μg/mg、(64.16±2.19)μg/mg、(60.94±2.70)μg/mg、(61.45±1.61)μg/mg,较软脂酸组水平[(69.32±1.79)μg/mg]明显下降(P均0.05)。雷公藤红素600 nmol/L组及1000 nmol/L组中,脂质合成相关的固醇调节因子结合蛋白(sterol-regulatory element-binding protein1c,SREBP-1c)及脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)的表达显著降低,脂质氧化相关基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptor gamma,PPARγ)表达水平在600 nmol/L组以及1000 nmol/L组分别为1.11±0.09(相比正常对照组,下同)以及1.16±0.05,较软脂酸组0.86±0.07显著上调(P均0.05)。结论雷公藤红素能显著降低HepG2细胞内TG含量,该作用可能与下调SREBP1c以及FAS表达,上调PPARγ水平有关。 相似文献
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2005年5月,我院通过卫星电话成功地指导救治了1例海上环境下原发性脑干伤伤员,现将其救护体会总结如下. 相似文献
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病原体感染或抗原刺激可诱导树突状细胞 (DC)分化为DC1和DC2并迁移进入淋巴组织 ,在淋巴组织中 ,DC1和DC2通过抗原特异性信号 (递呈抗原 )、协同刺激信号 (诱导Th充分活化 )和分化或极化信号 (主要是IL 12 ,也包括DC的表面分子 )分别诱导Th分化为Th1和Th2 ,各种抗原相关的、感染组织相关的和免疫相关的因素通过调节IL 12的分泌水平和协同刺激分子的表达水平 ,或调节Th对DC的敏感性而调控Th的分化。这些相互作用使机体能快速选择合适的免疫应答方式清除相应的抗原。本文介绍了DC诱导Th分化机理的最新进展 相似文献
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病原体感染或抗原刺激可诱导树突状细胞(DC)分化为DC1和DC2并迁移进入淋巴组织,在淋巴组织中,DC1和DC2通过抗原特异性信号(递呈抗原)、协同刺激信号(诱导Th充分活化)和分化或极化信号(主要是IL-12,也包括DC的表面分子)分别诱导Th分化为Th1和Th2,各种抗原相关的、感染组织相关的和免疫相关的因素通过调节IL-12的分泌水平和协同刺激分子的表达水平,或调节Th对DC的敏感性而调控Th的分化.这些相互作用使机体能快速选择合适的免疫应答方式清除相应的抗原.本文介绍了DC诱导Th分化机理的最新进展. 相似文献
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948.
1997年9月,我们对部分机务人员做了听力检查,现将结果报告如下。 1 对象与方法 1.1 对象 来我院疗养的空军机务人员40例,来自21个场站。年龄33~59岁,平均43.3岁。工作年限15~24年18人,25~34年19人,35~41年3人。 1.2 测试方法 用EB-390MB型听力仪,在本底噪声30dB(A)以下的隔音室内测试。 相似文献
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nm23-H1 mRNA在胃癌表达的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探索nm23-H1基因mRNA的表达与胃癌发生、发展、组织学类型、转移的相关性.方法39例胃癌组织标本及38例正常胃黏膜标本通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测nm23-H1mRNA表达.结果胃癌组织nm23-H1mRNA表达(33.3%)与正常黏膜(28.9%)无显著性差异;nm23-H1mRNA表达未显示与胃癌淋巴结转移或远处转移的相关性.结论胃癌组织与正常黏膜均存在nm23-H1表达,nm23-H1基因可能没有起到抑制胃癌转移的作用. 相似文献
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