聚酯型高分子纳米载药系统研究进展

目的介绍PCL、PLGA、PLA等聚酯型高分子纳米载药系统的研究进展。方法查阅相关文献，总结归纳纳米粒的制备、性能特点、在药物输送系统DDS中的应用等。结果聚酯型高分子纳米载药系统制备简单，有靶向、缓释特征，在DDS中应用较广。结论聚酯型高分子纳米载药系统可作为有前途的新型给药系统。     

中医专业开设《中药传统制药技术》课程的必要性

中药传统制药技术是中医药学非常重要的一个组成部分。中医专业应当开设《中药传统制药技术》课程，这是指导中医临床合理用药、保证和提高治疗效果的需要，亦是我国基层医疗的需要。建议在第二、三学年安排一定的课时作为选修课程，并需进一步编写统编或协编教材。     

中药制剂分析PBL教学模式的问题设计

结合教学改革实践和相关文献,提出中药制剂分析PBL教学模式问题设计的体会,并以具体示例进行详细阐述,以期为同行实施PBL教学工作提供启示。     

试论中药方剂配伍-代谢关系

配伍是方剂发挥药效的关键,其内在的物质基础是配伍与其有效成分体内代谢特征之间存在着的对应关系,即方剂配伍-代谢关系。以双黄连复方为实例,通过对双黄连复方和黄芩单方中主要药效成分黄芩苷在大鼠体内的代谢产物,以及灌胃给予不同组合配方后药代动力学的比较,初步揭示中药双黄连复方方剂配伍-代谢关系。方剂配伍-代谢关系的研究对阐明方剂配伍的科学内涵有重要意义。     

丹参酮ⅡA及其纳米粒诱导肝癌细胞凋亡及对p38 MAPK、TGFβ1信号蛋白表达的影响

目的：探讨丹参酮ⅡA（Tanshinone ⅡA，TSⅡA）及其纳米粒（Tanshinone ⅡA nanoparticles，TS—NP）治疗小鼠肝癌的作用及机制。方法：采用乳化溶剂挥发法制备TS-NP，建立小鼠肝癌模型，采用TUNEL标记法检测细胞凋亡率，免疫组织化学SP法检测p38促分裂原活化蛋白激酶（p38 mitogen—activated protein kinase，p38 MAPK）、肿瘤生长因子（tumor growth factor β1，TGFβ1）的表达。结果：与对照组比较，TSⅡA组、TS—NP各剂量组瘤体质量显著降低（P〈0．01），生存期均明显延长，肝癌细胞凋亡率升高（P〈0．01）。其中与对照组比较，TS—NP组治疗作用优于等剂量的TSⅡA组，p38 MAPK表达明显高于其他各组（P〈0．01），但TGFβ1的表达低于其他各组（P〈0．01）；肝癌组织中p38 MAPK与TGFβ1表达呈负相关（r=-0．873，P〈0．001）。结论：TSⅡA及其纳米微粒能够抑制小鼠肝癌生长，延长生存期，而TS-NP的疗效优于等剂量的TSⅡA。其治疗肝癌的机制与抑制TGFβ1、上调p38 MAPK的表达从而抑制肝癌细胞增殖、诱导细胞凋亡有关质类。     

天然药物传递系统-磷脂复合物

意大利学者Bombardelli等人[1]在研究脂质体的时候偶然发现:天然黄酮类化合物对磷脂有特殊的亲和力,二者可结合形成复合物,并表现出与母体药物显著不同的生物学特性和药理活性,后来的研究发现,很多类型的天然成分和天然提取物都可以制成磷脂复合物,这类磷脂复合物被命名为Phytosome。 1 磷脂复合物的基本特性 1.1 磷脂复合物与脂质体 Phytosome在很多方面与Liposome相似,不同之处在于:脂质体尽管也是由磷脂组成,但它的体积比磷脂复合物大得多,而且更重要的是,在脂质体中,磷脂实际并未与被包裹的药物分子结合,而磷脂复合物是磷脂与天…     

7-(4-氯苄基)-7,8,13,13a-四氢小檗碱在家兔体内的代谢产物分析

7(4氯苄基)7,8,13,13ａ四氢小檗碱(ＣＴＨＢ)结构式为:是中国药科大学对小檗碱进行结构改造得到的新化合物,有较强的抗心律失常作用,已在多个国家申请了专利。我们曾对该化合物进行了Ｃ,Ｈ化学位移的全归属[1],鉴定了在大鼠体内的主要代谢产物[2]。为了比较该化合物在不同动物体内的代谢情况,我们用家兔进行试验,前文[3]已经报道了用ＨＰＬＣ/ＤＡＤ对家兔胆汁中7(4氯苄基)7,8,13,13ａ四氢小檗碱代谢产物的鉴别,本文进一步研究该化合物在家兔体内的代谢途径。材料与方法　　动物　家兔,重25ｋｇ,由本校动物房提供。　　仪器　ＨＰ1100ＨＰＬ…     

中药成分联合米诺地尔抗雄激素性脱发的作用研究

目的 研究中药成分与米诺地尔联用抗雄激素性脱发的作用。方法 将莽草酸、黄芩苷和雪松醇3种中药成分分别与米诺地尔联用，采用人毛囊乳头细胞(human dermal papilla cells，hDPC)细胞增殖试验验证中药成分协同米诺地尔提高细胞活力的作用，并确定最佳联用比例，利用睾酮干扰的C57BL/6小鼠模拟雄激素性脱发模型评价药物联用组合促进毛发再生的效果，5α-还原酶抑制试验探究雪松醇对抗雄激素性脱发的起效机制。结果 细胞增殖试验表明，莽草酸、黄芩苷和雪松醇3种中药成分在5 μmol·L^–1浓度下均能发挥促进细胞增殖的作用，且3种中药成分与米诺地尔联用都能协同提高细胞活力；雪松醇与米诺地尔1∶1摩尔比联用、黄芩苷与米诺地尔1∶1摩尔比联用的细胞存活率最高。体内药效学试验表明，雪松醇与米诺地尔联合给药组的同期毛发覆盖率、再生毛发长度药效评价指标都显著高于其他组别。5α-还原酶抑制试验显示雪松醇对5α-还原酶的抑制率>(69.60±0.89)%，雪松醇-米诺地尔联用对5α-还原酶的抑制作用显著高于米诺地尔。结论 莽草酸、黄芩苷和雪松醇3种中药成分与米诺地尔联用均能协同促进人毛囊乳头细胞增殖。雪松醇-米诺地尔1∶1联用在提高细胞活力、促进毛囊分化、诱导毛囊周期转变、促进毛发再生方面都显示出良好的协同增效作用，可以作为抗雄激素性脱发的最佳联合给药方案。抑制5α-还原酶活性是雪松醇的主要起效机制之一。     

中药学专业课程体系改革探讨

面对中药现代化和国际化趋势，高等药学教育中药学专业程体系必须加快改革步伐，在认清现行课程体系弊端的基础上，提出改革的方面，明确培养目标，注重学科发展，强化现代药学基础知识，突出中药特色，开设动态课程，实验体现创新。     

复方双黄连颗粒与黄芩颗粒剂中黄芩苷在大鼠胆汁中代谢的比较研究

目的:比较复方双黄连颗粒剂和黄芩单味药材提取物中黄芩苷在大鼠胆汁中代谢的差异.方法:运用高效液相色谱法和液质联用技术检测黄芩苷的代谢产物种类和数量,并初步确定其结构.结果:从给药后的大鼠胆汁中,发现了几个主要代谢产物并初步鉴定了其化学结构.黄芩颗粒剂和复方双黄连颗粒剂中黄芩苷经肝脏代谢后其主要的相同代谢物为5,6,7-三羟基黄酮-6-O-葡萄糖醛酸苷-7-O-葡萄糖醛酸苷,5,6,7-三羟基黄酮-6-O-硫酸酯-7-O-葡萄糖醛酸苷和5,7-二羟基-6-甲氧基黄酮-7-O-葡萄糖醛酸苷,胆汁中,黄芩单方代谢有原型黄芩苷和5,6,7-三羟基-6-O-葡萄糖醛酸苷,而复方双黄连颗粒剂则无.结论:黄芩颗粒剂与双黄连颗粒剂在黄芩苷的代谢产物存在明显差异,复方配伍促进了总黄芩素在胆汁中的排泄.