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银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察 总被引:19,自引:0,他引:19
目的评价银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法80例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组40例,予以常规治疗,包括吸氧,硝酸酯类药物,β受体阻滞剂,钙拮抗剂,抗血小板制剂。治疗组40例,常规治疗外加银杏达莫注射液,每日30ml,连用14d为1疗程。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率为95%,明显优于对照组80%。两者比较差异存在显著性(P〈0.05)。心电图的改变治疗组总有效率为77.5%,较对照组55.0%,差异有显著性(P〈0.05)。结论银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切。 相似文献
82.
目的研究苯磺酸氨氯地平联合通脉颗粒治疗老年高血压的临床效果。方法 120例老年高血压患者随机分为治疗组与对照组,各60例。治疗组给予苯磺酸氨氯地平联合通脉颗粒治疗,对照组单纯应用苯磺酸氨氯地平治疗,比较两组的疗效。结果 120例老年患者均完成12周的治疗,对照组60例,显效39例,占65.0%;有效12例,占20.0%;无效9例,占15.0%;总有效率85.0%。治疗组60例,显效42例,占70.0%;有效16例,占26.7%;无效2例,占3.3%;总有效率96.7%。对照组与治疗组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合通脉颗粒治疗老年高血压,既有降低血压,又有降低血脂、防治动脉硬化作用,其总的疗效好于单纯应用苯磺酸氨氯地平治疗。 相似文献
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84.
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目的简析GLP实验室与非GLP实验室药理毒理研究现场核查中的常见问题,阐明药理毒理研究推行GLP势在必行。方法通过药理毒理研究现场核查的研究条件、实验动物、原始记录和委托研究等几个方面进行阐述,同时将药理毒理研究中的常见问题进行简要的介绍与比较总结,为药品审评人员对GLP实验室与非GLP实验室药物毒理研究现场核查工作提供参考依据。结果药物临床前安全性评价是指利用实验动物进行的一系列实验研究,主要观察和测定药物对机体的损害和影响,其研究结果为评价新药对人类健康的危害程度提供科学依据,是新药品进入最终临床试验和最终批准前的必要程序和重要步骤。药物安全性研究质量优劣与人们的健康密切相关。结论 GLP是保证药理毒理研究科学性、合理性的重要前提和基础,因此药理毒理研究推行GLP势在必行。推行GLP是为了规范组织和管理科学技术人员的研究行为,促进科研人员提高实验数据的质量和有效性,从而帮助科研人员避免出现假阴性或假阳性结果,促进实验数据的国际间相互认可,避免重复性实验,减少资源浪费,保障实验结果的可靠性、完整性和可重复性。GLP的逐步全面实施后,通过药物研发单位与药品监督管理部门的共同努力,我国药理毒理研究的管理水平、学术水平和规范程度一定会得到长足的进步和提高。 相似文献
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87.
1978年我国人口三年死因回顾调查表明:乳腺癌死亡率占全部恶性肿瘤死亡率的2.00%,排第九位(男女合计),在女性中占4.81%,排第七位。按发病率计算在我国约占癌症的4.5—10.8%,居女性癌症第二位, 相似文献
88.
89.
目的:观察九香气雾剂对心肌缺血-再灌注损伤大鼠血液生化指标的影响。方法:利用结扎冠状动脉左前降支的方法造成大鼠心肌缺血-再灌注损伤,腹主动脉取血检测相关生化指标。结果:九香气雾剂能明显降低心肌缺血-再灌注损伤大鼠血清肌酸磷酸激酶、谷草转氨酶活性、丙二醛和内皮素含量,并且能显著升高血清超氧化物歧化酶活性、一氧化氮和降钙素基因相关肽含量,与生理盐水组比较均有统计学差异。结论:九香气雾剂具有改善大鼠心肌缺血-再灌注损伤生化指标的作用。 相似文献
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胎儿宫内生长受限(fetal intrauterine growth restriction,IUGR)是指胎儿未能达到其遗传决定的全部生长潜能[1]。IUGR不仅与死胎风险的增加有关,同时也是造成围产期胎儿高发病率和死亡率主要原因[2]。维生素D(vitamin D,VD)是一种甾体类固醇激素,近年来母体孕期维生素D缺乏(vitamin D deficiency,VDD)与IUGR的关系受到越来越多的关注,流行病学发现孕期VDD增加了IUGR的发生风险[3],但是机制不清。因此,本研究旨在通过低维生素D饲料喂养构建VDD诱发IUGR孕鼠模型,并从胎盘糖皮质激素屏障功能方面探讨VDD诱发IUGR的可能作用机制。 相似文献