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于家富 《国外医学:内科学分册》1988,(10)
1984年 Scheinbeig 等报道,12例未经治疗的 Wilson 病病人大脑皮层灰质■为93~297μg/g 干重,约18~59μg/g 湿重,基底节的含量则稍低.而7例正常的大脑皮层的铜含量为19.6~32.6(平均26.2)μg/g干重,平均5.2μg/g 湿重.由于脑组织取自尸检标本,反映的是晚期确诊和治疗无效的病例。作者报道21例死于 Wilson 病病人的脑部所见,其中12例未治疗或稍治疗,仅5例治疗1年多。10例死于肝病,11例死于 Wilson 病。作者检查脑组织铜含量,以μg/g 相似文献
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<正> 原发性血小板增多症较少见。迄今,国内仅报道40余例。且未述及并发脑血栓,本文报告一例。病历摘要:男,52岁。1976年11月30日无何诱因突然出现上腹部绞痛;次日晨柏油便三次,约900克,急送某医院按上消化道出血治疗。半个月后,出血停止。上消化道钡透检查,胃及十二指肠未见病变。1977年以来曾在某些医院检查,血小板为79~120万/mm~3,余无异常。近一个月来说话不清、喝水呛、右侧肢体瘫、左侧肢体无力,于1979年4月入院。既往:近20年每于刷牙时齿龈出血,并有拔牙时出血不止史。无心血管疾患、外伤,感染及手术史。查体:体温36.5℃,脉搏80次/分,血压130/90mmHg。神志清,言语不利。皮肤及粘膜无出血点。浅表淋巴结无肿大。心肺无异常。肝肋缘下2.5cm,脾左肋缘下3cm,质中度硬,无触 相似文献
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于家富 《国外医学:内科学分册》1986,(6)
本文作者报道1例 AIDS 伴发单纯疱疹病毒感染所造成的脊髓病。患者为异性恋男性病人,有静注海洛因和可卡因史。1974年患过肝炎。无同性恋史。1980~1982年反复腹痛、腹泻。结肠活检证实为非特异性炎症改变,以后病情多次反复。1982年1月入院后又出现整个面部左侧感觉异常,左手第4、5指、左侧腹部及左股外侧麻木。检查见肛周皮肤擦伤和疱疹性皮疹。左尺神经分布区及左股外侧痛觉消失。血、尿、咽部及骨髓多次培养出巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV),皮肤培养出单纯疱疹病毒。连续6周 IgG 补体结合滴定度为1:8,CMV 1:2,HBV 1:2。T 细胞亚群 相似文献
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人类月经周期中亲钙激素,甲状旁腺激素(P-TH)、降钙素(CT)以及1,25双羟维生素D[1,25(OH)_2D]的变化,各家说法不一,Pitkin等人认为围排卵期的血清PTH浓度较卵泡早期和黄体期高30~50%;CT在月经中期明显升高,但变化较大。Gray等人报道月经期第15天血清1,25(OH)_2D浓度是第1天和第8天的两倍,但口服类固醇避孕药的妇女却无差别。Baran等人在月经周期第3天,第13天采取血样,测定PTH、CT和1,25(OH)_2D,却未见中期升高。 相似文献
16.
于家富 《国外医学:老年医学分册》1983,(2)
流行病学调查人群中65岁以上的老人中,痴呆占4.4~8%,其发病率随年龄增长而增高,65~69岁为2.3%,超过80岁则骤增至22%。临床所见和病理学研究证实50%的痴呆是原发变性疾病所引起,而20~22%是由于脑血管疾病所致。因为脑血管疾病病人仅有一部份最后发展成痴呆,这很可能是多发性梗塞或分布部位特殊的原故,所以有人称之为“多发梗塞性”痴呆,另一因素是平均脑血流量减少导致限局性改变。但是,有这些病变的卒中病人并不一定并发痴呆,因此有必要把并发痴呆和无痴呆的卒中加以比较,以期搞清 相似文献
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肺癌误诊为脑血栓形成 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 患者郝××,男,55岁。病案号:30326。因右侧上下肢麻木,无力半个月入院。入院前曾经当地卫生所对症治疗无效,自觉症状加重。发病以来无发烧、咳嗽、咯痰和胸痛等。平素健康。有吸烟史。查体:血压140/88mmHg,神志清楚,言语流利,自动体位。心肺未闻异常。右侧上下肢肌力Ⅱ-Ⅲ级,肌张力正常。生理反射存在,未引出病理反射。诊断为脑血栓形成。入院后给低分子右旋糖酐、烟酸、地巴唑、路丁等治疗一月余,右侧上 相似文献
18.
癫痫有时是脑内出血(ICH)的首发体征;一些病人的癫痫发作可成为脑出血的永久性后遗症。本文论述了脑内出血(ICH)病程中癫痫的发生率和发作时间、癫痫与出血部位的关系、外科治疗及临床后果。作者研究分析了经 CT 证实的123例原发性脑内出血(ICH),年龄23~85岁(平均61.8岁),78%有高血压病史;男性占46%,女性54%。平均随访4.6年。本组123例病人有31例(25%)在住院前、住院期间和住院后5年内至少有一次癫痫发作。出血症状表现为癫痫者占13%。脑叶出血病人中癫痫发生率最高。脑叶出血44例(33%),额叶11例,枕叶9 相似文献
19.
于家富 《中国医师进修杂志》1980,(11)
一、病例摘要:男,27岁。于1976年4月入院。1972年开始,病人发现双手指甲呈紫兰色,未加注意。1976年初,自觉心悸、胸闷、四肢麻木、无力, 相似文献
20.
多发性大动脉炎又称 Takayasu 氏病或大动脉炎综合征。大动脉及其分枝均可受累,以主动脉弓分出的锁骨下动脉、无名动脉、颈总动脉多见。临床主要表现为上下肢无脉症,可出现因主动脉弓综合征引起的颈动脉区、锁骨下动脉区以及腹部大动脉缺血引起的缺血症状。临床症状多种多样,但首发症状表现为脑梗塞的多发性大动脉炎尚属少见,本文报告3例。 相似文献