中药材及饮片中三种二氧化硫残留量测定方法的比较

目的 采用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别测定中药材或饮片中二氧化硫的残留量,比较分析三种检测方法的适用性。方法 采用三种检测方法对19批中药材及饮片中二氧化硫残留量进行测定,选取20种中药材及饮片进行三种方法的空白加标回收试验,并对结果进行比较分析。结果 酸碱滴定法操作简单、成本低。气相色谱法样品测定速度较快,但测定结果偏低、专属性较差。离子色谱法灵敏度高、准确度、精密度好。结论 建议气相色谱法用于粗筛二氧化硫残留量较高的样品,酸碱滴定法作为常规测定方法,离子色谱法作为仲裁方法。     

血管内栓塞治疗颅内动脉瘤临床分析

目的讨论可脱性弹簧圈栓塞治疗颅内动脉瘤的疗效及技术要点。方法对18例颅内动脉瘤患者、20个动脉瘤分别采用电解及水解可脱弹簧圈进行动脉瘤囊内栓塞。结果 20个动脉瘤中14个被100%闭塞,4个90%闭塞,术中动脉瘤破裂2例,3例在术中出现颈内动脉痉挛。术后DSA随访11例,1例复发,1例弹簧圈轻度移位。结论血管内弹簧圈栓塞动脉瘤是防止动脉瘤再出血的有效办法。     

紫河车质量现状及管理方法建议

通过文献查阅、市场调研、收集样品检验等方式,归纳总结了紫河车质量存在的主要问题,并对紫河车的安全监督管理提出建议。     

白蚁巢胶囊的质量评价

目的:对白蚁巢胶囊的质量进行评价。方法:对不同批次白蚁巢胶囊的水分、浸出物、总灰分、酸不溶性灰分、总氮、重金属进行测定;以亮氨酸为指标,采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用氨基酸分析仪测定15种游离氨基酸的含量;采用高效液相色谱法测定黄曲霉毒素的含量;采用气相色谱法测定9种有机氯农药残留量;采用原子荧光光度计测定汞的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好;15种氨基酸的平均含量为1.494 8~9.252 0 mg·g^-1;未检测到黄曲霉毒素;有机氯农药残留量为0.028 4~0.031 0 μg·g^-1;汞含量为0.053 5~0.105 6 μg·g^-1。结论:各项指标均符合白蚁巢胶囊的试行质量标准和《药用植物及制剂出口绿色行业标准》的规定。     

ICP-MS法测定含牛黄、石膏中成药内27种元素的含量

目的：了解含牛黄、石膏中成药中微量和痕量元素的含量情况,为相关标准制定提供数据支持。方法：供试品经过硝酸消解后,采用ICP-MS法测定10批中成药中27种微量和痕量元素的含量。结果：在两批含有牛黄和石膏的中成药中,As或Hg含量较高,超过《中国药典》对有关品种规定的限度值。结论：某些含石膏和牛黄的中成药应用广泛,作为常用药,为了保证用药的安全,有必要检测其重金属等有害元素的含量。     

HPLC法测定山茱萸及知柏地黄丸中齐墩果酸、熊果酸的含量

知柏地黄丸是在六味地黄丸处方基础上加黄柏、知母而成,治两尺脉旺、阴虚火动、午热骨蒸.     

HPLC法测定杞菊地黄丸、金匮肾气丸中齐墩果酸、熊果酸的含量

采用HPLC法测定杞菊地黄丸、金匮肾气丸中齐墩果酸、熊果酸的含量。流动相:乙腈-甲醇-水-乙酸胺(70:16:14:0.5),检测波长215 nm;流速1 ml/min。齐墩果酸线性范围0.18～5.27μg,r=0.9998(n=6);熊果酸线性范围0.18～5.36μg,r=0.999(n=6)。杞菊地黄丸(浓缩丸)齐墩果酸平均回收率为98.7％,RSD=2.1％,金匮肾气丸(浓缩丸)齐墩果酸平均回收率为98.5％,RSD=2.3％。杞菊地黄丸熊果酸平均回收率101.9％,RSD=1.3％;金匮肾气丸(浓缩丸)熊果酸平均回收率100.8％,RSD=1.9％。杞菊地黄丸、金匮肾气丸中齐墩果酸、熊果酸分离良好,本法分析简便、灵敏、迅速、准确。     

尿毒症病人外周血血小板4项参数的变化及意义

为探讨尿毒症病人外周血血小板参数变化的临床意义 ,我们对 30例尿毒症病人的血小板 4项参数 ,即血小板计数(BPC)、平均血小板体积 (MPV )、血小板压积 (PCT)和血小板分布宽度 (PDW)进行检测 ,并与正常体检者比较 ,现将结果报告如下。1　临床资料1.1　一般资料30例病人 (尿毒症组 ) ,男 18例 ,女 12例 ;年龄 14～ 6 1岁 ,平均 (4 2 .5± 9.8)岁。均根据临床表现和实验室检查确诊为慢性肾衰竭尿毒症期 ,血尿素氮 (35 .2 1± 10 .2 5 ) m mo L /L ,血肌酐 (5 78.92± 2 12 .75 )μmo L / L .原发病为慢性肾小球肾炎 2 5例 ,糖尿病肾病 …     

消栓再造丸中辅料炼蜜的质量考察

目的 建立消栓再造丸中炼蜜质量评价方法并制定限度,考察样品中辅料炼蜜的质量。方法 2020年5月至2021年12月,采用高效液相色谱法分别对炼蜜中5-羟甲基糠醛和果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的含量进行测定。5-羟甲基糠醛选用紫外检测器,色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水（10∶90）,检测波长为284 nm。糖类成分选用蒸发光散射检测器,色谱柱为Waters XBridge Amide,流动相为乙腈-0.2%三乙胺（79∶21）。结果 5-羟甲基糠醛在0.364 4～29.152 9 mg/L范围内线性关系良好,平均回收率为98.31%。果糖在0.206 0～6.179 2μg,葡萄糖在0.209 5～6.284 4μg,蔗糖在0.198 2～5.946 0μg,麦芽糖0.200 4～6.012 3μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.77%、97.38%、96.71%、98.36%。5-羟甲基糠醛和糖类成分含量测定方法学考察均能满足方法学验证要求。拟定了消栓再造丸中5-羟甲基糠醛和糖类成分的限度,34批样品均符合限度要求。结论该方法简便、准确,可用于评价消栓再造丸中辅...