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81.
目的:分析立体定向X-刀放射治疗颅内肿瘤后的近期疗效,并进行阶段性工作总结。材料和方法:53例不同类型脑瘤患者,以CT、MR、DSA图像资料作为定位依据,用德国Brain LAB治疗计划系统设计三维优化方案,西门子MD-2型直线加速器旋转照射。结果:53例患者经X-刀治疗后,近期均取得了满意效果,诸如以卡氏评分法评价,临床症状有所改善;以CT增强扫描复查观察,肿瘤大小趋于缩小或消失。结论:立体定向放射治疗后的追踪观察表明,只要严格掌握适应症,精确定位,精确计划,精心治疗,X-刀是一种安全、有效、无痛苦的治疗脑肿瘤的方法。它可起到改善临床症状,提高患者生活质量,延长生存期限的作用。 相似文献
82.
作者采用分子分杂交技术分析了18例骨组织恶性肿瘤及瘤旁组织中癌基因mdm2、cmyc和抗癌基因p53的变化,使用PCR-SSCP技术分析了p53基因第7外显子点突变,结果显示,骨组织恶性肿瘤中mdm2、cmyc癌基因有扩增与过表达,抗癌基因p53有突变、重排、缺失。在10例骨肉瘤标本中发现mdm2扩增仅存在于转移的病例中。这些结果表明:癌基因mdm2、cmyc与抗癌基因p53参与骨组织恶性肿瘤的发生和发展,其中mdm2扩增与骨肉瘤转移密切相关。 相似文献
83.
84.
目的:探讨胃复春片治疗慢性胃病患者前后生长抑素内分泌细胞(D细胞)数量变化。方法:用免疫组化酶链亲合素过氧化酶复合技术(SABC)对患者治疗前后胃粘膜组织的D细胞染色,观察治疗前后D细胞的形态和数量变化。结果:经胃复春片治疗后,患者胃窦粘膜D细胞阳性数及强阳性率均明显下降,有显著意义。结论:胃复春片对慢性胃病患者生长抑素D细胞有调整作用。 相似文献
85.
用离子选择电极电位法对S_2O_8~(2-)-Ⅰ~-体系反应动力学问题进行了探讨,研究了离子强度对反应速度的影响。结果表明:离子选择电极电位法可用于此体系的动力学研究,并且得到满意的结果;提出了该电极适用的浓度条件;得出生成CuI~+步骤为催化反应决定步骤的新结论;随着离子强度的增加dE/dt值增大,即反应速度加快。 相似文献
86.
87.
防止椎板切除术后硬脊膜外瘢痕粘连的实验研究 总被引:43,自引:2,他引:41
作者在4个平面间隔切除11只山羊的椎板,分别用硅胶膜、自体游离脂肪片、带蒂肌肉瓣覆盖硬脊膜,一处平面作空白对照。术后4个月组织学检查,结果显示,硅胶膜后方有少许瘢痕组织增生,间质中有炎细胞灶状浸润,硅胶膜与硬膜囊无瘢痕形成,新形成的椎管后壁光滑,硬膜囊无受压;脂肪片被纤维组织取代,周围纤维组织增生轻微,形成菲薄之纤维膜,与硬脊膜容易分离;带蒂肌肉瓣周围形成较多瘢痕与硬脊膜粘连重,肌肉瓣已完全纤维化,空白组形成瘢痕最多,与硬脊膜粘连最重。术后硬膜囊矢状径以硅胶膜组最大,脂肪片组次之,带蒂肌肉瓣组再次之,空白组最小。作者认为,硅胶膜与脂肪片能明显防止椎板切除术后纤维瘢痕粘连对硬膜囊的压迫,在支架诱导作用方面,硅胶膜优于脂肪片,在生物相容性方面脂肪片优于硅胶膜。带蒂肌肉瓣优于对照组,但不及前两者。 相似文献
88.
我国高等医学院校计算机基础知识的教学,近年来有了很大的发展,但对应的考试测评相对滞后.对此,我们对无纸化考试应具备的条件、环境、考生、试题要求和安全性等几个方面进行了研究. 相似文献
89.
人参皂甙Rg1对大鼠局灶性脑缺血脑组织神经干细胞增殖的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察人参皂甙Rg1对大鼠局灶性脑缺血脑组织神经干细胞增殖的影响,探讨其在脑保护及抗衰老作用中的可能机制.方法 取成年雄性Wistar大鼠,用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,采用脉冲标记法,经腹腔注射5′-溴脱氧尿苷(BrdU)标记处于增殖状态的神经干细胞,用免疫组织化学单标及双标免疫荧光技术观察人参皂甙Rg1对局灶性脑缺血后BrdU和巢蛋白(nestin)的免疫活性及nestin/BrdU双标阳性细胞的影响,镜下观察脑内神经干细胞的分布,并计数行定量分析.结果 局灶性脑缺血后大鼠室管膜下区及海马齿状回有nestin、BrdU及nestin/BrdU双标免疫阳性细胞分布.应用人参皂甙Rg1后,上述各部位阳性细胞数明显增多,与缺血组之间有显著性差异(P<0.01).结论 人参皂甙Rg1具有促使神经干细胞增殖的能力,这可能是其神经保护及抗衰老作用的机制之一. 相似文献
90.
中重型β地中海贫血基因类型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解中间型和重型β地中海贫血基因突变类型及其相关血液,生化变化。方法 应用反向点杂交法检测16种β地贫点突变基因,常规进行血细胞分析及其他地贫筛查试验。结果 27例中重型β地贫患者中10例为纯合子,17例为双重杂合子,10例纯合子中5例CD41-42纯合子,占50%,3例TATAnt-28纯合子,占30%;CD17纯合子和IVS-nt654纯合子各1例,各占10%,17例双重杂合子中5例为IVS-nt654/CD41-42占29.4%,3例为CD17/CD41-42,占17.6%;3例为TATAnt-28/CD41-42,占17.6%;2例为βE/IVS-nt654,占11.6%;CD17/TATAnt-28,IVS-nt654/CD17,IVS-nt654/CD1-1,1CD71-72/IVS-nt654各1例,各占5.9%。27例患者血红蛋白均低于90.0g/L。平均为58.8g/L;平均MCV为65.0fl。脆性均少于60%。结论 中重型β地中海贫血基因突变类型多样,组合类型不同,临床表现轻重不一,多呈中重度贫血,血液,生化均有明显改变,多需输血维持生命,故应做好产前诊断,预防其出生。 相似文献