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991.
目的:探讨不同除杂方法对微量元素含量的影响。方法:采用原子荧光法和电感耦合等离子体发射光谱法测定不同除杂方法所得澄清液中As,Hg,Pb,Fe,Mn,Zn,Cu的含量。结果:与原液比较,絮凝澄清液中As,Hg,Pb的去除率分别为57.1%,50.0%,39.6%,并分别为醇沉澄清液去除率的2.00,1.50,1.12倍;絮凝澄清液中的Fe,Mn,Zn,Cu保留率分别为90.6%,95.6%,91.7%,93.9%,并分别为醇沉澄清液保留率的1.09,1.29,1.15,1.28倍。结论:从有害元素的去除率及有益元素的保留率来看,絮沉工艺优于醇沉工艺。 相似文献
992.
993.
采用国际通用的高架十字迷宫焦虑动物模型 (EPM) ,从行为学角度观察了四个不同给药剂量酸枣仁汤对EPM大鼠的抗焦虑作用。结果显示 ,酸枣仁汤确有抗焦虑作用 ,但此效应不随给药剂量的增加而增强 ,与一般化学药物所遵循的量效关系规律不同。 相似文献
994.
体外培育牛黄与天然牛黄指纹图谱的比较研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:研究、比较体外培育牛黄与天然牛黄的指纹图谱。方法:利用TOFMS、HPIEJMS技术研究、比较体外培育牛黄与天然牛黄中肽类、胆汁酸类和胆红素类3类成分的指纹图谱。结果:体外培育牛黄与天然牛黄3类成分的指纹基本一致,但各成分间的相对含量有差异。结论:10批体外培育牛黄的指纹图谱有较好的一致性,说明体外培育牛黄的质量稳定。4批天然牛黄的指纹图谱,尤其是胆汁酸类成分的指纹图谱差异明显,说明天然牛黄由于来源不同,导致质量不够稳定. 相似文献
995.
目的 应用海马脑薄片孵育模型 ,考察红花黄酮对于孵育海马脑片分泌型淀粉样前体蛋白(sAPP)释放的影响。方法 通过应用红花黄酮孵育海马脑薄片,应用WesternBlot技术,使用特异性的针对sAPP氨基末端的单克隆抗体22C11检测释放到孵育液中的sAPP。结果 红花黄酮(浓度为1.0×10-9~1.0×103μmol·L-1)对sAPP的作用则表现出明确的双向性,小剂量增加其释放,而较大剂量又抑制其释放。结论 红花黄酮对sAPP的作用显示明确的双向性,值得进一步研究。 相似文献
996.
生化过程工程与中药现代化 总被引:6,自引:0,他引:6
在生化工程20余年的研究工作基础上。结合中药现代化开展了一些技术、材料与设备的研究开发工作。研究植物细胞、组织、器官大规模培养增殖技术,应用于细胞代谢产物、生物转化和人工育种及发根,实现了工厂化生产,并成功研制多种类型的生物反应器;在原有化学工程提取分离技术的基础上,发展了反应分离耦合、微波辅助提取等新技术,实现了高效浸出,并且节能、节水;此外,又发展了包括反胶团萃取、一步三相萃取青霉素、泡沫分级分离、膜分离、高速逆流色谱分离纯化等新技术。高速逆流色谱技术是一种没有固相载体的液一液多级逆流萃取技术,避免了不可逆吸附,已成功用于多种天然产物的分析和分离,作为研究中药指纹图谱的新方法具有很好的精密度和重现性。高效液相色谱、气相色谱、毛细管电泳、质谱等技术在指纹图谱研究中发挥了重要作用。与此同时,还研制了多种分离介质,并在药物的修饰与包埋方面做了大量工作。另外,在海洋药物研究领域,创造了连续培养连续采收的新流程、新技术.进行了转基因藻的培养。用于生产基因工程产品。 相似文献
997.
不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱测定及相关性研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 分析不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱的变化情况,研究丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量之间的相关性。方法 采用HPLC法测定不同产地丹参水溶性成分、脂溶性成分的指纹图谱以及主要成分的含量,运用SPSS统计软件分析丹参成分变化情况。结果 丹参脂溶性成分和水溶性成分指纹图谱随产地不同而变化,丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量高低无内在关系。结论 建议制订丹参丹酚酸类成分含量,作为适用于丹参类注射液用的丹参药材标准,以区别于供复方丹参片等制剂用的丹参。 相似文献
998.
999.
先取水沟、极泉穴和委中穴为主穴,根据病变部位取相应穴位,进行针刺并温针,然后采用推、拿、揉、弹拨、摇等手法推拿病变关节,治疗类风湿性关节炎患者48例.结果临床治愈6例,显效14例,好转24例,无效4例. 相似文献
1000.
胰岛素样生长因子-1及其受体在胃癌发生发展中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探索胰岛素样生长因子 -1(in sulin likegrowthfactor 1,IGF 1)及其受体 (in sulin likegrowthfactor 1receptor ,IGF 1R)在胃癌发生、发展中的作用 ,寻找新的胃癌早期诊断标志物 ,并为胃癌的病因研究提供理论依据。方法 :对 2 8例经手术切除并由病理证实的胃癌患者的癌、癌旁及胃黏膜正常区组织标本进行研究 ,以 14例正常人胃黏膜标本作对照 ,应用RT PCR方法 ,检测IGF 1/IGF 1R在胃癌组织与正常人胃黏膜中的表达变化和胃癌患者的癌、癌旁及胃黏膜正常区组织中的表达变化。结果 :IGF 1/IGF 1RmRNA的表达量在胃癌组明显高于正常对照组。在胃癌组织中IGF 1/β actin比值为 0 3 0 5± 0 0 3 2 ,IGF 1R/β actin比值为 0 12 9± 0 0 11;在正常胃黏膜中IGF 1/β actin比值为 0 15 4± 0 0 13 ,IGF 1R/β actin比值为 0 0 2 7± 0 0 0 4。两组间的差异有统计学意义 ,P <0 0 1;且mRNA的表达量按正常、癌旁、癌组织顺序逐渐增高 ,3组间差异有统计学意义 ,P <0 0 5。结论 :IGF 1/IGF 1R因子的高表达 ,促进了胃黏膜上皮细胞的异常增殖 ,在胃癌的发生发展中起重要的作用。 相似文献