过氧化氢注射液的制备及其稳定性探讨

目的:探讨过氧化氢注射液的制备及稳定性.方法:以无菌操作法制备3%过氧化氢注射液,高锰酸钾法测定过氧化氢的含量,留样观察法考察其稳定性.结论:有效期在半年以上,为防止爆裂应低温保存.     

浅谈医院门诊药房的工作质量管理

结合本院门诊药房开展工作质量管理情况,从抓质量意识教育、落实规章制度、抓好工作质量考评、抓好继续教育、规范药品的摆放、开展临床用药咨询、提高发药窗口的服务质量、发挥计算机的管理功能,实行电子处方配发药品等几个方面探讨提高门诊药房的工作质量。     

HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星注射液的含量

目的 :建立高效液相色谱法检测甲磺酸帕珠沙星注射液的含量。方法 :考察了方法的线性范围、回收率、精密度、重现性、稳定性等指标。结果 :线性范围是 10～ 5 0μg· ml- 1 (r=0 .999,n=6) ,平均回收率为 99.5 5 % (RSD=0 .3 3 % ) ,精密度、重现性、稳定性均符合要求。结论 :该方法简便、可行 ,可用于检测甲磺酸帕珠沙星注射液的含量。     

甲硝唑片工艺改进

目的对甲硝唑片的处方工艺进行改进.方法在原工艺流程中加大淀粉赋形剂.结果与结论解决了甲硝唑片易裂片的问题,取得了满意的效果.     

电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量

目的建立用电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量的方法.方法利用碘与吡拉西坦在二氯乙烷中形成荷移络合物,在227.2nm波长处测定吡拉西坦片的含量.结果平均回收率为99.57%,RSD为1.24%,在4～220μg*ml-1浓度范围内线性良好,r=0.9998.结论电荷转移络合分光光度法可简便、快速、准确地检测片剂中吡拉西坦的含量.     

消疤膏的含量测定

目的：建立消疤膏的含量测定方法。方法：以氟尿嘧啶为主药组方,采用紫外分光光度法,在265nm波长处检测氟尿嘧啶量。结果：线性范围是1＝40μg/ml,氟尿嘧啶的平均回收率为100．70％（RSD＝1．66）。结论：本制剂含量测定方法简便、准确。     

干细胞联合血管内皮生长因子治疗缺血性脑损伤

最近的动物实验研究表明,神经发生和血管生成是卒中恢复的重要机制.干细胞移植能改善卒中后神经功能缺损,而血管内皮生长因子也可通过促进血管生成改善卒中后神经功能.文章综述了二者联合应用治疗缺血性脑损伤的研究进展.     

目前国家基本药物遴选定的抗生素药物简介

国家基本药物系指从我国目前临床应用的各类药物中,经过科学评价而遴选的在同类药品中具有代表性的药品,其特点是疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便、保证供应、中西药并重等.这些药品主要     

中西药物合用对细胞色素P450酶的调控作用

中西药物相互作用是指中药(单味、复方制剂、中成药或汤剂)与西药合用或先后序贯使用时,所引起的药物(中药、西药或两者)作用与药效的变化.由于中药成分复杂,与西药之间存在复杂的相互作用问题,药物之间可能因为配伍禁忌、药理协同或拮抗、药代动力学改变、相关代谢酶的被诱导或抑制,导致疗效的改变、增加或减少不良反应,甚至发生毒性反应.