不同来源的裂褶菌子实体及发酵培养的菌丝体中氨基酸与无机元素分析

本文报道野生与人工栽培的裂褶菌子实体及发酵培养的菌丝体中氨基酸与无机元素的分析测定。结果表明,三种不同来源的材料均含有所测定的15种氨基酸,12种无机元素(3种常量元素和9种微量元素)。7种必需氨基酸(色氨酸未测)组成齐全,人体必需的微量元素铁、铜、锌、硒的含量丰富。     

三阶导数紫外光谱法测定海珠喘息定片中盐酸去氯羟嗪

海珠喘息定片是以海珠粉为主的复方片剂。福建省药品标准(1977)收载该品种,没有含量测定项目。上海药品标准(1980)收载盐酸去氯羟嗪原料及片剂,采用非水滴定测定含量,在本复方制剂中,盐酸氯喘和中草药的存在,干扰盐酸去氯羟嗪的滴定,严重影响测定结果。盐酸去氯羟嗪的导数紫外光     

三波长分光光度法测定复方噻嘧啶片中噻嘧啶和酚嘧啶的含量

复方噻嘧啶片为广谱驱虫药。每片含双羟萘酸噻嘧啶及双羟萘酸酚嘧啶各0.15g。噻嘧啶和酚嘧啶分别在311±1nm及274±1nm波长处有最大吸收,但光谱互相重迭,见图Ⅰ。浙江药品标准收载的方法是吸收系数比值法,我们采用三波长法测定噻嘧啶和酚嘧啶的含量,快速简便,准确度和精密度较好,值得推广使用。一、仪器与药品     

毛细管电泳法测定泛昔洛韦的含量

目的研究毛细管电泳法测定泛昔洛韦的含量。方法用 5 0mmol/L磷酸盐缓冲液 (pH 3 .0 ) ,毛细管柱(75 μm× 5 0cm) ,以托吡卡胺为内标于 2 10nm波长处测定泛昔洛韦的含量。 结果泛昔洛韦在 0 .0 5～ 0 .5mg/ml浓度范围内与泛昔洛韦和内标峰面积之比呈良好线性关系 ,回收率为 99.5 3 % ,RSD为 0 .9% (n =10 )。结论此法结果准确 ,重现性好 ,可用于泛昔洛韦的含量测定     

反相液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药甙的含量

建立妇宁颗粒剂中芍药甙含量的检测方法。采用无水乙醇超声振荡提取,经聚酰胺层析柱提纯,反相液相色谱法测定芍药甙的含量。平均回收率为95.1±1.0％(n=5)。本法可用于妇宁颗粒剂中芍药甙的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定盐酸表柔比星的含量

目的：用高效毛细管电泳法测定盐酸表柔比星的含量。考察不同实验条件下盐酸表柔比星及其异构体的胶束动电毛细管电泳行为。方法：选择１００ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１胆酸钠、２５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１硼砂溶液（ｐＨ９．１）为运行缓冲液,以β－萘磺酸钠为内标,于２３１ｎｍ波长处测定。结果生关系良好,ｒ＝０．９９９０;重复性实验ＲＳＤ为１．０％（ｎ＝５）。结论：本法柱效高,结果准确。     

Re—HPLC分析四种氟喹诺酮类抗菌药的研究

通过对四种氟喹诺酮类抗菌药的色谱特性系统研究，建立一种适合分析氧氟沙星，洛美沙星，环丙沙星和依诺沙星的Ｒｅ－ＨＰＬＣ新方法。     

原子吸收分光光度法测定硫酸锌糖浆含量

锌是人类必需的微量元素之一,硫酸锌糖浆用于治疗儿童缺锌引起的疾病,为便于服用,制成果计型橙黄色粘稠液体。浙江省药品标准收载该品种,用EDTA络量法测定糖浆中的硫酸锌,所需样品量大,滴定终点受色素影响,难判断。原子吸收分光光度法是近年迅速地发展起来的新型仪器分析方法,本文用该法测定有色糖浆中硫酸锌含量,并用EDTA络量法比较测定结果,该法回收率高,结果正确,干扰少,所需样品量小。     

盐酸多柔比星的高效毛细管电泳法分析

用高效毛细管电泳法测定盐酸多柔比星的含量。考察不同试验条件下盐酸多柔比星的胶束动电毛细管电泳行为。选择５０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠，５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼 溶液（ｐＨ８．７）含１０％乙腈为运行缓冲液，以β－萘磺酸钠为内标，于２３１ｎｍ波长处测定。在０．１７～０．８５ｇ／Ｌ的范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９４，重现性实验ＲＳＤ为２．５％（ｎ＝５）。