偶合反应流动注射化学发光法测定镓的研究

本文基于 Ca(Ⅲ)置换 Fe(Ⅱ)-EDTA 配合物中 Fe(Ⅱ)和 Fe(Ⅱ)-鲁米诺-溶解氧产生化学发光的反应,建立了无机偶合反应,流动注射化学发光测定痕量镓的新方法。本方法线性范围1×10~(-6)～1×10~(-4)mol/L,相对标准偏差为2.6%(n=11c=10~(-5)g/ml),检出限为=7×10~(-9)g/ml。本法用于中草药中痕量镓的测定,结果令人满意。     

小儿退热灵片中两组分的紫外褶合光谱测定

采用褶合光谱法,不经分离同时测定小儿退热灵片中阿司匹林和苯巴比妥的含量.两组分的平均回收率分别为100.8%(RSD0.82%)和94.5%(RSD2.55%).     

中药磁石饮片现状的调查与质量分析

目的:调查磁石饮片的质量状况,探讨中药煅制应解决的共性技术问题.方法:通过对十一省市29份磁石样品外观性状及杂质、磁性、含铁量等观察分析评价其质量.结果:发现磁石饮片存有规格不全、粒度磁性差异显著、无杂质检查方法、48.3%的样品含铁量不合格等问题.结论:为提高磁石饮片质量和矿物药煅制共性技术与设备研制提供了借鉴.     

端粒酶与乳腺癌的研究进展

端粒酶的激活在乳腺癌的发生发展过程中起着重要作用，它作为一种新的肿瘤标志物和抗癌靶点，越来越受到人们的重视，已成为目前乳腺癌研究的新热点。本文综述了该领域的研究进展。     

于酵母片总氮的紫外分光光度分析

应用 K_2S_2O_8的强氧化能力,可在碱性条件下,将蛋白质的氨基氮转化为NO_3~-,NO_3~-在紫外光区202nm 处有一强吸收峰,利用该吸收峰,可以用紫外分光光度法测定溶液的 NO_3~-浓度,计算出化合物的总氮。应用蛋白质折算系数,可以求出蛋白质的含量。该法可用于药品及食品中的定氮分析,较凯氏定氮法有一定优点,即:操作简便、安全、省时。     

盐酸雷尼替丁缓释胶囊中盐酸雷尼替丁的含量测定

本文采用液-液萃取,使胶囊和缓释材料同时与盐酸雷尼替丁相分离,从而进行了盐酸雷尼替丁缓释胶囊中盐酸雷尼替丁的含量测定。回收试验结果:平均回收率为99.88%,相对标准偏差为0.34%。     

褶合光谱法考察氟罗沙星与常用注射液的配伍稳定性

目的考察室温下8 h内氟罗沙星与7种常用注射液(5%GS,10%GS,5%GNS,10%GNS,复方氯化钠注射液,NS,乳酸钠注射液)的配伍稳定性。方法采用褶合光谱法,结合外观和pH值检查法,并以差谱值予以定量表达。结果在室温下8 h内,氟罗沙星与7种常用注射液配伍后,外观和pH值变化不显著;用褶合光谱法考察结果:氟罗沙星除与乳酸钠注射液的差谱值<10%外,与其他配伍液的差谱值均>10%。结论室温下8 h内,除氟罗沙星与乳酸钠注射液配伍后溶液较稳定外,与其余6种常用注射液的配伍溶液均不稳定。     

褶合曲线分析法同时测定泻痢停片中两组份的含量

目的：建立泻痢停的含量测定方法。方法：应用计算机辅助褶合曲线分析法结合计算机信息处理技术，不经分离直接测定磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量。结果：磺胺甲噁唑在0～20μg／mL范围内线性良好，回收率为99，85％，相对标准偏差为0．53％；甲氧苄氨嘧啶在0～12μg／mL范围内线性良好，回收率为102．01％，相对标准偏差为3．14％。结论：该法简便、快速，结果可靠，重现性好。     

褶合光谱法考察乳酸环丙沙星与常用注射液的配伍稳定性

目的：考察室温下8h内乳酸环丙沙星与7种常用注射液的配伍稳定性。方法：采用褶合光谱法，结合外观和pH值检查法，并以差谱值予以定量表达。结果：在8h内乳酸环丙沙星和乳酸钠注射液配伍外观有变化，其余配伍溶液外观均无变化；pH值较稳定。用褶合光谱法考察结果：乳酸环丙沙星与6种常用输液配伍的差谱值均〈10％，与乳酸钠注射液配伍1～8h的差谱值均大于20％。结论：室温8小时内，除乳酸环丙沙星与乳酸钠注射液不可以配伍使用外，与其他6种常用输液是可以配伍使用的。     

松花江佳木斯江段水污染物的跟踪测试

目的:通过两年对佳木斯江段江水、江底的污泥、浅水的泥沙、冰层中的污染物硝基苯含量测试,掌握水质现状及污染情况。方法:根据采样标准收集样品,用高效液相色谱法测试污染物硝基苯的含量。结果:流动的松花江水硝基苯的含量2005—12—16已恢复正常;江底的污泥和浅水的泥沙由于吸附作用等原因,硝基苯的含量在2007年4月以后才低于国家最低限量(17g/L),岸边的干沙中硝基苯的含量较高,维持时间较长。结论:目前松花江佳木斯江段江水、泥沙、冰层中残留污染物硝基苯的含量已大大低于国家最低限(17g/L),沿岸人民可以放心使用松花江水。