首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   55篇
  免费   0篇
临床医学   3篇
内科学   24篇
外科学   1篇
综合类   11篇
预防医学   3篇
药学   11篇
  1篇
中国医学   1篇
  2022年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2014年   6篇
  2013年   2篇
  2012年   2篇
  2011年   1篇
  2010年   3篇
  2009年   6篇
  2008年   4篇
  2007年   5篇
  2006年   2篇
  2005年   1篇
  2004年   2篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2001年   4篇
  2000年   3篇
  1999年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   3篇
  1995年   1篇
  1993年   1篇
排序方式: 共有55条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
文献报道,动脉粥样硬化(AS)与血管组织和内皮细胞的低度慢性炎症有关。C反应蛋白(C—RP)是一种炎症标志物,它在AS和冠状动脉疾病时均见升高。若血浆C-RP采用高灵敏度免疫法测定,则其水平超过切点(3mg/L)者提示心血管疾病的风险增高。糖尿病是AS的一个独立危险因素,被认为处于一种低度炎症的状态。  相似文献   
52.
53.
目的 观察Ras同源物(Rhes)在胰岛β细胞中的表达以及依法克生(efaroxan)对Rhes表达的影响。方法 用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)观察Rhes在克隆大鼠胰岛素分泌细胞(RINm5F和BRINBD11细胞)以及离体大鼠完整胰岛中的表达,BRINBD11细胞经依法克生24h预处理后,观察依法克生和(或)依法克生的结构类似物(KU14R0对胰岛素释放影响。结果(1)RINm5F,BRINBD11细胞和离体完整大鼠胰岛均表达Rhes。(2)依法克生对Rhes的表达有降调节作用,KU14R对Rhes的表达无影响,但能完全阻断依法克生对Rhes表达的降调节作用。(3)依法克生可诱导BRINBD11细胞对其刺激胰岛分泌作用产生脱敏效应。(4)KU14R可刺激BRIBBD11细胞分泌胰岛素。结论 胰岛β细胞可表达Rhes,Rhes是受咪唑啉类调控的分子。可能参与调节依法克生诱导的β细胞胰岛素释放。  相似文献   
54.
自1993-1995年,我们对86例4-10岁儿童乳磨牙不同程度很尖感染,所至根尖瘘孔,用Fc(甲醛甲酚)棉球髓室内封入1-2次进行治疗,获得良好效果,现报告如下。1临床资料本组乳磨牙根尖瘘管86例中,上颌乳磨牙32例。下颌乳磨牙54例;年龄4-5岁47例,6-7岁23例,8~10岁16例。2治疗方法初诊时用涡轮牙钻除去腐质,揭去髓顶。用4%氯亚明及3%双氧水反复药洗,用于棉球拭干,并用汽枪吹干。然后用一蘸有Fc药液的棉球,在干棉球上吸一下,使其药液不至太多,达到湿润状态即可。放入髓室内,牙胶或氧化锌暂封。牙龈脓肿者可用探针刺破,放出…  相似文献   
55.
目的A1cNOW+TM糖化血红蛋白(HbA1c)N试卡是一种即时检测设备,本研究旨在评价其性能。方法使用A1cNOW+TM测试卡测定237例门诊患者的Hb1c水平,并与中心实验室的TOSOHG7仪器测定的Hb氏12结果进行相关分析;检测该仪器的精密度,并分析二甲双胍和维生素C对检测结果的影响。结果A1cNOW+TM测定值(Y)与TOSOHG7测定值(X)的回归方程为Y=0.9924X+0.0785(r=0.97,P〈0.001)。误差分析显示,两者之间的检测误差介于0%~18.2%。精密度分析显示,同批号测试卡的批内变异系数(CV)为2.1%~5.0%,不同批号测试卡的批间CV为3.6%~3.9%。二甲双胍给药前后的测试卡结果与TOSOHG7的检测结果分别为7.5%±1.07%、7.4%±0.99%和7.7%±1.12%(P〉0.05)。结论A1cNOW+TM快速HbA1c测试卡具有良好的准确度、精密度和抗干扰能力,且操作简便、快捷,适合医院快速检测。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号