首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   80篇
  免费   2篇
基础医学   6篇
临床医学   3篇
内科学   1篇
特种医学   7篇
外国民族医学   1篇
外科学   4篇
综合类   7篇
药学   41篇
中国医学   12篇
  2021年   1篇
  2016年   2篇
  2015年   1篇
  2013年   2篇
  2012年   3篇
  2011年   9篇
  2010年   6篇
  2009年   1篇
  2008年   8篇
  2007年   3篇
  2006年   6篇
  2005年   9篇
  2004年   4篇
  2003年   7篇
  2002年   3篇
  2001年   1篇
  2000年   3篇
  1999年   2篇
  1998年   3篇
  1997年   3篇
  1995年   2篇
  1994年   2篇
  1993年   1篇
排序方式: 共有82条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
葡萄籽原花青素提取物对大鼠乙酸性结肠炎的保护作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究葡萄籽原花青素提取物(GSPE)对大鼠乙酸性结肠炎的治疗作用。方法:制备大鼠乙酸性结肠炎模型,分别设正常对照组、模型对照组、阳性对照组和GSPE低、中、高剂量组,共6组。每天给药1次,共7d。于给药d8时进行大鼠病变结肠大体及组织学评分;用邻联茴香胺法检测结肠组织中MPO活性以考察中性白细胞浸润程度。结果:实验1周时,模型对照组大鼠体重明显下降,结肠湿重明显增加,和模型对照组比较,GSPE低、中剂量组体重下降程度减轻(P<0.05),GSPE高剂量组体重呈增加趋势(P<0.01)。GSPE各剂量组结肠湿重增加幅度较模型对照组明显降低(P<0.05)。大体观察,模型对照组结肠粘膜大面积溃疡、坏死,和模型对照组比较,GSPE各剂量组结肠粘膜溃疡面积缩小,粘膜修复明显。光镜下观察,模型对照组结肠粘膜组织内可见大量炎性渗出物和组织坏死;GSPE各剂量组溃疡面可见多量再生上皮和新生腺体。模型对照组结肠粘膜组织内MPO含量较正常对照组明显升高(P<0.01),GSPE各剂量组MPO活性较模型对照组明显降低(P<0.05)。结论:GSPE对大鼠乙酸性结肠炎有明显的治疗作用,且呈剂量依赖性。  相似文献   
42.
目的:研究种植肿瘤细胞数对小鼠皮下移植瘤生长及抗癌药疗效的影响。方法:小鼠右前腋窝皮下种植不同数目的小鼠肉瘤S180细胞、小鼠肝癌H22细胞和小鼠Lewis肺癌细胞,观察肿瘤的生长情况,并观察常用抗癌药阿霉素、卡铂、环磷酰胺和5-氟尿嘧啶在种植不同肿瘤细胞数时作用强度。结果:种植肿瘤细胞数越多,肿瘤生长越快,出瘤时间越早,抗癌药抑瘤率越低。结论:种植肿瘤细胞数直接影响小鼠皮下移植瘤的生长速度,也影响对抗癌药疗效的评价。抗癌药抑瘤率受种植肿瘤细胞数的影响,在进行抗癌药活性评价时,应加注意。  相似文献   
43.
提高人肺腺癌裸鼠皮下移植瘤成瘤率的方法学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:提高人肺腺癌裸鼠皮下移植瘤的成瘤率。方法:人肺腺癌SPC-A-1、GLC-82培养细胞或相应的瘤组织匀浆接种于裸鼠皮下之前,先用富含生长因子的小鼠肉瘤S180腹水上清液按比例稀释,然后在裸鼠背部或腋窝皮下接种。观察人肿瘤细胞或肿瘤组织在加入小鼠肉瘤S180腹水上清液后,对移植瘤生长速度及成瘤率的影响。结果:加入小鼠肉瘤S180腹水上清液后,人肺腺癌SPC-A-1和GLC-82成瘤率明显提高,而且移植后的人肿瘤生长速度较未加小鼠肉瘤S180腹水上清液的人肺腺癌细胞明显加快。结论:小鼠肉瘤S180腹水上清液能明显提高人肺腺癌SPC-A-1和GLC-82裸鼠皮下移植瘤的成瘤率,促进肿瘤生长。  相似文献   
44.
目的:观察原花青素对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的保护作用.方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支40 min,复灌120 min后复制出大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.结果:原花青素能显著降低再灌注心律失常的发生率,缩短心律失常持续时间;明显改善缺血再灌注所致的心肌组织结构损伤;显著减少心肌细胞谷草转氨酶(GOT)释放,保护心肌谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结论:原花青素对大鼠心肌缺血再灌注心律失常有保护作用,其机制可能与清除氧自由基,抑制脂质过氧化反应有关.  相似文献   
45.
目的观察SD大鼠肌注伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗的长期毒性.方法疫苗组大鼠(n=24)免疫3针,每次每只25/μg(以多糖量计),第1剂免疫后2周,第3剂免疫后1,3和5周各处死6只大鼠,测血常规、血清测特异性抗体、血清生化,并进行组织器官病检.结果疫苗组大鼠血液学白细胞分类出现可逆性的变化(P<0.05,P<0.01),但无明显毒性,血清特异性抗体阳性大鼠病理组织检查未见免疫毒理学损伤.结论伤寒Vi结合疫苗对大鼠有明显的免疫原性,但无明显毒性和局部刺激性.  相似文献   
46.
股外侧皮神经骨盆出口处的应用解剖与神经卡压综合征   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究股外侧皮神经骨盆出口处的位置及变异情况.方法:取20例成年国人尸体,男13例,女7例.大体解剖出双侧股外侧皮神经的骨盆出口处的骨纤维管道,测量股外侧皮神经的横径,以髂前上棘为基点,测量股外侧皮神经及其纤维管道的位置.结果:股外侧皮神经骨盆出口位点介于髂前上棘后2 cm以远与腹股沟韧带外1/3之间.结论:股外侧皮神经骨盆出口位点存在变异,55.0%经髂前上棘前(内)侧、腹股沟韧带(外1/3)的深面出骨盆.  相似文献   
47.
大鼠异体神经段皮下包埋的形态学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究大鼠异体神经段经皮下包埋2周的形态学变化。方法 Wistar大鼠30只,雄性。C组(10只)为供体组,余随机分为2组,实验(A组)组10只,于右大腿后侧皮下行异体坐骨神经包埋,2周后取出;对照组(B组)10只,取左坐骨神经15mm包埋于右大腿后侧,2周后取出,行形态学研究。结果 实验组炎性反应稍重于对照组,髓鞘退变2组相似。结论 A组周围神经发生一定的炎性反应,但schwann cell(SC)的活性与B组周围神经相似。  相似文献   
48.
葡萄籽中原花青素对心肌细胞的保护作用   总被引:24,自引:0,他引:24  
目的研究原花青素(proanthocyanidins, PA)对心肌细胞损伤的保护作用及机理.方法体外培养乳鼠心肌细胞,用DOG、ADR、X-XO造成损伤模型,比色法测定培养液中LDH的活性.用·OH生成系统Fe2+-抗坏血酸(Fe2+-VitC)和ADR刺激大鼠心肌组织匀浆,用TBA比色法测定MDA生成;用自旋捕集ESR法测定PA对·OH的清除作用.结果25和50mg/L PA均能对抗DOG、ADR、X-XO所致心肌细胞损伤,使心肌细胞胞浆酶LDH漏出显著减少(P<0.01),且剂量依赖性的抑制自发性及Fe2+-VitC、ADR体系诱导的大鼠心肌组织匀浆MDA的生成;ESR法直接抑制·OH的产生,50mg/L PA的抑制率为48.41%.结论PA对心肌细胞损伤有一定的保护作用,其机理与清除活性氧自由基和抗脂质过氧化作用有关.  相似文献   
49.
目的与方法:采用细胞内玻璃微电极技术,研究1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH)对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat, SHR)与正常血压大鼠(Wistar)离体左心室乳头状肌和左心房肌细胞跨膜电位的影响.结果:①给药前,SHR大鼠心室肌细胞动作电位复极50%(APD50)和90%(APD90)时程明显较正常血压大鼠延长.②DDPH(5~50 μmol·L-1)呈浓度依赖性抑制SHR左心室细胞Vmax降低动作电位振幅(APA),延长APD90和APD50,并可明显抑制右心房自发性电活动的频率,但对静息膜电位(RP)无明显的作用.对正常血压大鼠,DDPH呈类似的作用.结论:在相同的浓度作用下,DDPH抑制SHR左心室肌细胞Vmax与右心房自发性电活动的频率作用较正常血压大鼠显著,在SHR左心房肌细胞,DDPH(50μmol·L-1)延长APD50的作用较正常血压大鼠显著,对Vmax、APA和APD90作用两种大鼠无明显的差别.  相似文献   
50.
目的探讨神经生长因子(NGF)对2,5-已二酮(2,5-HD)诱导的大鼠中毒性周围神经病的疗效。方法大鼠给予2,5-HD间隔灌胃37d成功诱导模型后,肌肉注射NGF1000、2000、4000 BU/(g.d),治疗11d,正常组和模型对照组给予相同剂量的生理盐水,评估神经病体征损伤评分(姿态、步态和肌力变化)、后肢电生理学检查和坐骨神经的组织病理学检查。结果与正常组比较,2,5-HD模型对照组大鼠的肢体运动功能明显恶化,神经-肌肉动作电位潜伏期显著延长,动作电位幅度显著降低。2,5-HD中毒引起大鼠坐骨神经的组织病理学改变,主要包括轴突的肿胀变性和髓鞘壁的肿胀,NGF肌肉注射后可促进大鼠肢体运动功能的恢复、缩短因中毒所致大鼠坐骨神经-肌肉电潜伏期的延长、纠正神经-肌肉动作电位幅度下降、逆转神经轴索变性、加速损伤神经纤维功能和形态的复原。结论NGF肌肉注射可明显改善2,5-HD诱发的大鼠中毒性周围神经病,为临床应用NGF治疗正己烷中毒性神经病提供理论依据。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号