IHC-66对犬心室肌和浦顷野纤维的电生理作用

目的：观察IHC-66(3,6-dimethylamino-dibenzopyriodonium of ferric EDTA) 对离体犬心室肌与浦顷野纤维的电生理影响。 方法：采用心肌细胞内玻璃微电极技术。 结果：IHC-66可缩短犬心室肌动作电位复极20%和50%的时程,降低动作电位零相最大除极速率、缩短浦顷野纤维APD₅₀。 在较高浓度时, IHC-66还降低犬心室肌与浦顷野纤维动作电位振幅和延长动作电位APD₉₀。 结论：IHC-66对犬心室肌细胞APD₂₀和Vmax的抑制作用明显较浦顷野纤维强,对浦顷野纤维动作电位Vmax呈现频率依赖性抑制作用。     

髋关节置换术治疗中老年股骨颈骨折的疗效比较

目的比较半髋关节置换术与全髋关节置换术治疗老年完全移位股骨颈骨折的疗效。方法将1996年5月～2002年12月我院治疗的67例55岁以上有移位股骨颈骨折患者分为两组：A组行半髋关节置换术，B组行全髋关节置换术。随访12—70个月，平均62．9个月。结果按北京市髋关节置换术座谈会议标准，A组满意率91．43％；B组满意率90．62％，两组间没有明显差异。结论半髋关节置换术与全髋关节置换术是治疗老年移位股骨颈骨折的有效方法，能提高患者的生活质量。半髋关节置换术可优先选择。     

IHC－66对离体豚鼠心房肌的影响

ＩＨＣ－６６（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）对离体豚鼠心房肌能明显抑制收缩性，肾上腺素诱发的自律性，延长功能不应期，降低兴奋性；可明显抑制其正阶梯现象，降低右心房自发性搏动频率。结果表明，ＩＨＣ－６６的抗心律失常作用可能与其抑制Ｃａ２＋、Ｎａ＋的跨膜转运有关。     

免疫脂质体作为药物载体的研究进展

脂质体最早是由英国学作为研究生物膜的模型提出的，它由脂质双分子层组成，内部为水相的一种闭合囊泡。在偶联剂的作用下，将大然或修饰的抗体分子偶联到含有适当功能基因的脂质体上，可形成免疫脂质体。免疫脂质体作为药物载体是近年来新兴的一种研究领域，是涉及基础理论较多的一项新技术。免疫脂质体携带药物具有靶向性强、毒副作用小、半衰期长、运载量大等优点。有关其研究很多，本主要阐述免疫脂质体作为药物载体的研究进展。     

葡萄籽原花青素提取物对乙酸性结肠炎模型大鼠保护作用机制探讨

目的:研究葡萄籽原花青素提取物(GSPE)治疗乙酸性结肠炎的作用机制。方法:制备大鼠乙酸性结肠炎模型,分别设正常对照组、模型对照组、阳性对照组和GSPE低、中、高剂量组(灌胃);给药8d时分别检测结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、氧化型谷光甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的变化。结果:与正常对照组比较,模型对照组MPO含量明显升高(P<0.01);与模型对照组比较,GSPE各剂量组MPO活性、MDA含量明显降低(P<0.05),SOD和GSH-Px活性明显升高(P<0.05)。结论:GSPE治疗乙酸性结肠炎作用机制与其抗炎、抗氧化、提高组织抗氧化能力、减轻脂质过氧化损伤及促进损伤组织的修复有关。     

DDPH对豚鼠心室乳头状肌细胞电压与频率依赖性的电生理作用

目的　观察１ （２,６ 二甲基苯氧基） ２ （３,４ 二甲氧基苯乙氨基） 丙烷盐酸盐〔１ （２,６ ｄｉｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｏｘｙ） ２ （３ ,４ ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ） ｐｒｏｐａｎｅ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ, ＤＤＰＨ〕对豚鼠右心室乳头状肌细胞电压与频率依赖性的电生理作用。方法　采用常规细胞内玻璃微电极技术,分别以０－０２Ｈｚ、２ Ｈｚ 的刺激频率,观察ＤＤＰＨ（１ ～５０ μｍｏｌ·Ｌ－１） 对豚鼠右心室乳头状肌细胞动作电位（ＡＰ） 各参数的影响,并采用０－１ ～３－３ Ｈｚ 的刺激频率和提高Ｋ＋ 浓度（２－７ ～１５ ｍｍｏｌ·Ｌ－ １）将静息膜电位除极化到不同的水平,观察了ＤＤＰＨ（１０μｍｏｌ·Ｌ－１）对豚鼠右心室乳头状肌细胞动作电位零相最大除极化速率（ Ｖｍａｘ）频率与电压依赖性的抑制作用。结果　ＤＤＰＨ以浓度依赖降低豚鼠右心室乳头状肌细胞动作电位振幅（ＡＰＡ） 、缩短动作电位复极５０ ％ 时程（ＡＰＤ５０） 、延长动作电位复极９０％ 时程（ＡＰＤ９０） 并抑制Ｖｍａｘ ,但不明显改变静息膜电位（ＲＰ）,其作用在刺激频率为２ Ｈｚ 时较０－０２ Ｈｚ 时更为明显。对Ｖｍａｘ 呈现出刺激频率     

静脉注射和肌肉注射不同剂量rhIFNα2a对小鼠体温的影响

目的：研究静脉注射和肌肉注射不同剂量rhIFNα2a对小鼠体温的影响。方法：测量给药前后不同时间点的小鼠体温和血清rhIFNα2a的浓度。结果：相同剂量的rhIFNα2a静脉注射与肌肉注射比较，引起小鼠体温升高的作用更强，而且rhIFNα2a引起的发热可被吲哚美辛阻断。结论：rhIFNα2a肌肉注射较静脉注射引起不良反应轻，对于rhIFNα2a引起发热敏感的机体可联合用非甾体类抗炎药。     

柴黄片的抗炎、抗过敏、抗菌作用研究

目的：研究柴黄片的抗炎、抗过敏、抗菌作用。方法：用醋酸诱发腹腔毛细血管通透性增加小鼠模型研究抗炎作用，用小鼠耳异种被动皮肤过敏反应研究抗过敏作用，用血清药理学方法观察抗菌作用。结果：柴黄片能减少醋酸诱发小鼠腹腔蛋白的渗出量，明显抑制小鼠Ⅰ型超敏反应发生时的毛细胞血管通透性增加，抑制革兰氏阴性(G)菌的生长。结论：柴黄片有抗炎、抗过敏作用。     

重组人碱性成纤维细胞生长因子对大鼠十二指肠溃疡的治疗作用及临床前安全性评价

目的:研究重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)对大鼠十二指肠溃疡(DU)的治疗作用并评价其安全性。方法:用半胱胺制备大鼠DU模型;用小鼠及比格犬给药观察rh-bFGF的急性毒性;用大鼠及比格犬给药90d观察rh-bFGF的长期毒性。结果:rh-bFGF对半胱胺诱导的大鼠慢性DU有良好的治疗作用,剂量为5×103、1×104AU/kg时,DU面积较对照组显著减小,溃疡表面的柱状腺上皮再生速度明显增快。rh-bFGF组溃疡表面全部或几乎全部为再生腺上皮所覆盖者近60%,而法莫替丁组仅13%。rh-bFGF一次给药(i.g.和i.v.)对小鼠和犬的最大耐受量分别大于2×106AU/kg和3.5×105AU/kg,分别相当于人临床拟用量(24000AU)的4167倍和729倍。rh-bFGF连续p.o.给药90d,不影响大鼠和比格犬的外观、一般行为活动及生长发育;血液学和血液生化学指标与正常对照组比较,均未见明显差异;对骨髓造血功能也无明显影响;病理检查未见脏器组织形态学改变。结论:rh-bFGF能明显促进DU表面腺上皮再生与溃疡愈合,未见明显急性和长期毒性反应。     

解毒祛瘀滋阴方对佐剂性关节炎大鼠TNF-α的影响

目的:通过观察解毒祛瘀滋阴方对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用,进一步评价解毒祛瘀滋阴方治疗系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的疗效。方法:观察了解毒祛瘀滋阴方对佐剂性关节炎大鼠的影响。结果:解毒祛瘀滋阴方能明显抑制大鼠佐剂性关节炎病变,解毒祛瘀滋阴方可明显下调佐剂性关节炎大鼠TNF-α的水平。