泛影葡胺胶浆支气管造影的实验研究及临床应用

笔者对４０只家兔分组并分别用泛影葡胺胶浆和７６％复方泛影葡胺做支气管造影，进行Ｘ线和病理的对照研究，并已临床应用２８３例。动物实验和临床应用结果表明，泛影葡胺胶浆对支气管显影效果好，对肺无损害，排出吸收快，肺内无存留，克服了单纯用７６％复方泛影葡胺做支气管造影有流动快，易进入肺泡，不易摄支气管像，刺激性大和易引起肺水肿的缺点。     

中华旋滴虫所致肠炎二例

中华旋(内)漓虫所致的肠炎,国内外报道较少.最近我们发现二例,报告如下: 例一男性,29岁,四川籍。一年来腹痛腹泻,大便带暗红色血和脓,每日3～10次.曾诊断为慢性菌痢,治疗无效。纤维肠镜检查见盲肠粘膜有0.3～1.0cm溃疡四个,直肠4～10cm处广泛糜烂,两处活检的组织洗液中均有大量滴虫.镜检见盲肠部分     

从新生儿病理看围生期与遗传病的防护——100例新生儿尸检结果分析

本文分析了100例新生儿的尸检结果,发现自1979年以后,由于人民生活水平提高,预防保健工作加强,致使后天性疾患在尸检中的百分率大为降低,仅占9％,围生期疾患占54％,遗传及先天性疾患占37％。后天性疾患的死亡病例由过去的第一位降至第三位,从而对围生期的保健与遗传和先天性疾病的早期诊断、预防和治疗提上了重要的日程。本文尚提示:新生儿虽然刚离母体。所患疾病并不单纯,100例中共有各种各样的疾病或缺陷共323种,平均每人在三种以上,其中三分之一是属于遗传或先天性的问题,这些问题也是直接或间接造成婴儿致病或死亡的因素,亦是儿科临床上易被忽视与造成漏诊与误诊的原因之一。本文大部份尸检诊断与临床诊断符合或基本符合(89％),也有部份病例(11％)诊断错误并浅析了误诊的原因。从尸检结果还可看出,目前仅限于细胞学的诊断是不足的,新生儿低血糖症、染色体疾病、代谢疾病等等都不易在病理解剖中得到证实,应加强实验室诊断、超声波、X线以各种诊断手段。除死后明确诊断外、更主要的是,在出生后能得到正确的诊断和及时准确的治疗。     

骨肉瘤病理组织学特点和免疫组织化学的研究

本文报告120例骨肉瘤,光镜复查全部组织切片,典型肿瘤性骨样组织只见于83％的骨肉瘤中。查见肿瘤性骨样组织不是诊断骨肉瘤不可缺少的条件,但肉瘤性基质、异型性骨母细胞、间变型巨细胞、软骨肉瘤和纤维肉瘤性肿瘤背景有诊断意义。文章论讨了肿瘤性骨样组织与假性骨样组织(纤维透明胶原)的鉴别诊断。应用免疫组化ABC法,对48例外科切除的骨肉瘤标本与5种特异性标记物(actin多克隆抗体,BMP、vimentin、Ⅳ型胶原单克隆抗体和UEA-1)进行检测。结果表明单克隆BMP、vimentin、Ⅳ型胶原,多克隆actin和UEA-1阳性表达;BMP、vimentin、UEA-1和/或actin阳性表达以及BMP、vimentin和/或actin阳性表达时,对骨肉瘤的诊断有价值。但是,必须指出5种标记物对纤维透明胶原与骨样基质的鉴别无价值。作者认为标记物的正确配套使用,可提高对骨肉瘤的病理诊断和鉴别诊断的可靠性。     

膀胱类癌1例报告

患者男,70岁。1992年4月解全程血尿一次,呈鲜红色。B超示膀胱底部7.7×6.5×4.5cm实占,边界不清,膀胱镜示膀胱左后侧壁8×5cm大包块,活检示少许恶性肿瘤细胞。1993年2月再次出现血尿且出血不止,遂行膀胱全切回肠代膀胱术。病理大体见:膀胱9.0×7.0×6.5cm大,左后侧壁有一6.0×4.5×3.0cm大肿块突向膀胱,肿块表面光滑,略呈分叶状,切面灰白,质地细腻。显微镜见:肿瘤组织位于粘膜下,组织学图象有两种,一种为乳头状腺癌,而另一种为均匀一致的小圆细胞,其排列呈巢状或片状,间以疏松的结缔组织,胞浆少,核膜明显,染色     

Relationship of overexpression of p53 protein with angiogenesis and prognosis in patients with osteosarcoma

Itiswellknownthatmalignanttumordependsonneovascularlzatlonfortheirgrowthandmetastasls.Anglogenesls,animportantpartoftumormlcroenvironment,participatesinandaffectsthebiologicalprogressionoftumorthroughinteractingwithtumorcellsul-.Boththeoutgrowthofcapillariesandthesubsequentremodelingofthecapillarynetworkarecontrolledbycytokinesthateitherstimulateorinhibitangiogenesis.Thebalancebetweenthesetwokindsofcytokinesisdependentonthegeneticconstitutionofthetumorcellsandtheirstromalcomponentsandonthemeta…     

骨肉瘤细胞凋亡与p53和bcl-2表达的关系

目的：探讨骨肉瘤细胞凋亡的和５３、ｂｃｌ－２表达及细胞增殖的相关性,及其对患者预后的影响。方法：在８０例骨肉瘤标本中,用ＤＮＡ末端标记方法检测细胞凋亡,免疫组化检测Ｐ５３、ｂｃｌ－２和增殖细胞核怕的表达。结果：８０例骨肉瘤中凋亡指数范围为０．６３￣１８．８％,Ｐ５３和ｂｃｌ－２蛋白检出率分别为３７．５％和６０％,ＰＣＮＡ指数范围为１２￣９６％。统计学分析表明,细胞凋亡与Ｐ５３、ＰＣＮＡ表达呈正相关     

间叶软骨肉瘤的组织学变化与鉴别诊断

间叶软骨肉瘤(简称MC),早在1959年由Lichtenstein和Bernstein报道,1962年Dahlin命名。本瘤不但发生于骨,而且也发生在软组织,目前关于它是否为低度恶性抑或属高度恶性的肿瘤,文献中还有争议。对此瘤病理形态学的研究国内少有报告,虽然我们曾作过报道,但嫌不     

淋巴结内指突状树突细胞肉瘤临床病理观察

目的 探讨淋巴结内指突状树突细胞肉瘤的诊断要点及其鉴别诊断。方法 对1例淋巴结内指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学、免疫组化染色及电镜观察，并随访。结果 患者临床表现为右颈部孤立性无痛性淋巴结肿大，易于复发。由于患者拒绝接受治疗，于确诊后15个月死亡。镜检显示淋巴结结构破坏，由呈束状、编织状排列的梭形和卵圆形细胞替代；瘤细胞vimentin、sqoo（＋），tEA、CD68灶性弱（＋），CD21、CD35、CD1a及T、B细胞标记（-）；电镜下瘤细胞表面可见细长的指状突起，未见到Birbeek颗粒、细胞间桥粒连接及黑素小体等特殊结构。结论 指突状树突细胞肉瘤极为罕见，容易漏诊和误诊，熟悉其临床病理特点，依靠免疫组化和电镜可确诊。     

骨原发性平滑肌肉瘤8例临床病理、免疫组化研究及文献复习

目的 探讨骨平滑肌肉瘤的临床病理、组织学类型以及各种免疫组化的表达。方法 对8例骨原发性平滑肌肉瘤的临床、组织病理和免疫组化结果进行分析,结果 患者的发病年龄28-67岁,平均44岁,病变部位多见于下肢长骨的干骺端,尤其是膝关节附近,骨平滑肌肉瘤的组织分型多为普通型,其次为多形性及上皮样型;8例有瘤均表达viment、SMA,3例表达desmin、S-100,1例vytokeratin异型表达,随访结果5例无瘤生存,2例转移,1例死于肿瘤复发和转移,结论 骨原发性平滑肌肉瘤比较少见,其组织发生可能来自血管中层平滑肌细胞,诊断主要依靠免疫组化及电镜。