调经颗粒的成型工艺研究

目的：优选调经颗粒的成型工艺。方法：以吸湿百分率、成型性、溶化性、流动性为指标优选辅料;以颗粒成型率为指标用k（3^4）正交试验优选成型工艺,确定了调经颗粒的成型工艺。结果：筛选出的最佳成型工艺为药辅比（浸膏粉：糊精：糖粉=10：6：9）,用量20％的体积分数70％乙醇为润湿剂。结论：本研究为调经颗粒剂确定了成型工艺。     

基于粘度和色度探究九蒸九晒何首乌外观与内在质量的关联性及炮制火候分析

目的 探究九蒸九晒何首乌的粘度、色度与其内在化学成分间的相关性，并通过建立品质综合指数(QI)分析其炮制火候，为九蒸九晒何首乌的质量评控提供参考。方法 传统九蒸九晒法炮制何首乌，利用粘度计、薄层成像仪及MATLAB软件量化其外观的粘度和色泽，HPLC法测定其二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚含量，熵值客观赋权法建立综合得分，并用SPSS21.0软件分析其成分含量及综合得分与粘度、色度的相关性并建立回归模型，再采用三角形面积法建立九蒸九晒何首乌的QI分析其炮制火候。结果 相关性分析显示九蒸九晒何首乌的二苯乙烯苷含量与粘度呈极显著负相关、与H和I均呈极显著正相关；大黄素含量与粘度呈极显著正相关、与H和I均呈极显著负相关；大黄素甲醚含量与粘度呈极显著正相关、与H和I均呈极显著负相关。回归分析所建立的模型均有效，可通过测定粘度、亮度I来客观预测其炮制过程中成分的含量变化。QI结果显示“七蒸七晒”样品QI值最大，推测“七蒸七晒”为最佳炮制火候。结论 从粘度和色度两方面量化表征九蒸九晒何首乌的外观质地和色泽，分析其与成分含量的相关性并建立回归模型，客观预测其炮制过程中成分的含量变化，再通过建立QI分析...     

不同中药物料对丸剂溶出的影响及其体内外评价

目的研究5类不同中药物料对丸剂溶出的影响,评价其体内外相关性,并对中药物料的辅料功能进行探索。方法采用均匀设计法,自拟8个处方,用淀粉类、纤维类、蛋白类、油脂类、多糖类中药物料制备不同模型丸剂,HPLC测定丸剂中盐酸小檗碱体外累积释放度、家兔体内血药浓度,考察中药物料对丸剂体内外释药行为的影响,并进行丸剂体内外相关性评价。结果淀粉、纤维类物料对丸剂溶出有促进作用,蛋白、油脂类物料对丸剂溶出有阻滞作用,多糖类物料对丸剂溶出无显著作用;丸剂体内外相关性显著。结论中药物料具有"药辅统一"的性质,可通过调节处方中物料细粉比例控制丸剂溶出度及生物有效性;丸剂的体内外相关性良好。     

不同物料性质的模型丸剂在大鼠体内药物代谢动力学研究

目的:通过对不同物料性质的中药所制的模型丸剂中指标成分苦参碱在大鼠体内溶出速率的研究,发掘中药的辅料功能,控制传统中药丸剂质量,保证其临床疗效。方法:结合生产实际,确保各饮片所占比例尽可能大,并保证丸剂成型,拟定3个处方,处方量拟定1 200 g。将7种物料干燥,粉碎,过5号筛,分别加入各处方中物料总量10%的苦参提取物,混匀。3个处方的丸剂做成小颗粒,处方1:桂枝20 g,山药40 g,茯苓120 g,乳香40 g,杏仁90 g,僵蚕200 g,石膏60 g。处方2:桂枝100 g,山药200 g,茯苓80 g,乳香5 g,杏仁60 g,僵蚕220 g,石膏40 g。处方3:桂枝:240 g,山药220 g,茯苓140 g,乳香25 g,杏仁40 g,僵蚕60 g,石膏5 g。3个处方丸剂采用高效液相色谱法测定不同时间大鼠血浆中苦参碱的血药浓度。结果:在3组不同模型丸剂中,代谢速率由高到低为处方3组,处方2组,处方1组。结论:不同物料性质的中药所制模型丸剂在大鼠体内对有效成分的溶出有重要影响。     

响应面法优化天麻多糖的超声提取工艺

目的:采用响应面法优化天麻多糖的提取工艺。方法:固定提取温度、提取时间、液固比为响应因子,天麻多糖得率为响应值,采用三因素三水平的响应面分析法优化天麻多糖的超声提取工艺参数。结果:最优提取工艺为提取温度78.54℃,提取时间48.06 min,液固比16.04∶1。在此条件下,天麻多糖提取率的预测值为17.25%。结论:试验结果与模型预测值相符,响应面法优化超声提取天麻多糖的工艺简便、合理、可行。     

山药清炒炮制前后物料性质及成分含量测定

目的探究清炒炮制对山药物性参数、主要成分及指标性成分动态变化的影响。方法以山药清炒炮制品为研究对象,测定物性参数,采用紫外分光光度法及HPLC测定不同炮制品中淀粉、多糖及尿囊素含量,运用SPSS22.0软件对清炒工艺、物性参数及主要成分含量进行差异性及相关性分析。结果山药不同清炒炮制品物性参数有显著差异(P0.05),氧化值与总淀粉含量呈显著负相关,吸水率与多糖含量呈显著正相关;清炒炮制后山药总淀粉含量降低,多糖含量升高,尿囊素消失,有新物质产生。结论山药清炒炮制后物料性质、主要成分、指标性成分变化显著;清炒工艺、物性参数与主要成分间相互影响;指标性成分尿囊素与新物质、淀粉与多糖之间可能存在相互转化。     

基于多指标响应曲面法优选醋炙香附炮制工艺及炮制终点量化研究

目的将饮片质量评价的主观经验与其化学成分含量的客观指标相结合,多指标、综合评价醋炙香附的最佳炮制工艺,并对炮制终点的判断进行量化。方法基于Box-Behnken设计醋炙香附炮制工艺,通过德尔菲评价对醋香附不同炮制品的外观性状进行打分,以德尔菲评价的总得分为主观评价指标,以粗纤维、α-香附酮、圆柚酮、总黄酮、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、总挥发油的含量为客观评价指标,采用CRITIC权重赋值法将主客观指标相结合,响应面法优选醋炙香附最佳炮制工艺。通过测定饮片的物性参数与色度,建立物性参数、色度与化学成分含量之间的相关性,找到与其内在化学成分含量相关性最多的指标,并用其量化炮制终点。结果醋炙香附的最佳炮制工艺:加米醋25%,使用带刻度的喷壶均匀喷洒在药材表面,每次喷洒5 mL,喷洒12次,闷润8 h至药材内无白心,140℃炮制7 min。pH值、氧化值均与色度L^*、b^*、ΔE^*(L^*为亮度,b^*为黄蓝色度值,ΔE^*为总色值)值具有显著负相关,吸水率与L^*、b^*、ΔE^*值具有显著正相关;粗纤维含量与pH值、氧化值呈显著负相关,与相对密度呈显著正相关;α-香附酮含量与pH值、氧化值呈极显著正相关,与L^*、b^*、ΔE^*值呈显著负相关;圆柚酮含量与pH值、氧化值呈极显著负相关,与L^(^*)值呈显著正相关;总挥发油含量与pH值、氧化值呈显著正相关,与L^*、b^*、ΔE^*值呈显著负相关。结论优选的醋香附炮制工艺合理可行;推测香附在醋炙时将其pH值、氧化值分别控制在4.462~4.678、21.076 8~22.429 2,醋香附饮片整体状态即可达到最佳。     

浅谈新形势下医院药学的发展

随着药学科学技术的发展和我国医药卫生体制改革的推进,新形势下医院药学的发展重点发生了转变。医德建设、传统工作的转变、临床药学与药学监护的建立、学科建设、信息技术等方面都成为医院药学的发展重点。只有协调发展这些方面,医院药学工作才能做好做全,才能使新时期的药学服务真正做到"以患者为中心"。     

浅谈中西医结合治疗髋关节后脱位合并股骨头劈裂骨折临床体会

髋关节后脱位合并股骨头劈裂骨折，临床上较为少见。据文献报道占后脱位的10％。此类骨折常见于车祸或高处坠落伤。近年来随着交通运输业及建筑业的迅速发展，其发病率有不断上升的趋势。由于此类骨折治疗上比较困难，并容易引发股骨头坏死及创伤性关节炎。本院自2008年1月-2009年1月收治髋关节后脱位合并股骨头劈裂骨折43例，采用中西医结合治疗，取得满意临床效果，现报告如下。     

5种中药饮片在细粉、水丸之间吸水率和吸水膨胀度的传递性

目的:探究中药物性参数吸水率和吸水膨胀度在山药、茯苓、升麻、僵蚕、火麻仁中药饮片、细粉及水丸间的传递性。方法:按照相应设计比例,山药、茯苓、升麻、僵蚕、火麻仁5种中药饮片粉碎成细粉,泛制法制丸,按《中国药典》2015版四部通则2101项下方法测定并计算饮片、细粉和丸剂的吸水率和吸水膨胀度,运用Excel及SPSS 20.0进行归一化处理和相关性分析检验。结果:对山药、茯苓、升麻、僵蚕、火麻仁5种中药的饮片、细粉和丸剂状态的吸水率和吸水膨胀度进行线性回归和相关性分析,相关系数r值均大于临界值,P0.01。结论:山药、茯苓、升麻、僵蚕、火麻仁5种中药在饮片—细粉—丸剂3种中药物料状态之间吸水率和吸水膨胀度等物性参数存在传递性。