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清热解毒中药抗肿瘤作用机理研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
清热解毒中药无论单药、复方在肿瘤临床应用广泛,疗效显著。查阅近年研究情况,概述其作用机理。 相似文献
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目的:观察血瘀证对恶性肿瘤肝转移的影响。方法:建立血瘀证模型,并经脾接种B16黑色素瘤建立肝转移模型。检测血瘀证模型小鼠的全血黏度。并观测血瘀肝转移模型小鼠的肝脏转移灶数,计算肝转移抑制率。结果:血瘀证模型小鼠的全血黏度增高,与对照组比较有非常显著的差异(P<0.01)。血瘀肝转移模型小鼠的肝转移阳性率与单纯荷瘤组比较无明显差异(P=0.211),但肝转移结节数明显减少,与单纯荷瘤组比较有非常明显差异(P<0.01)。结论:在血瘀状态下,可抑制肿瘤的肝转移发生。 相似文献
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中药蛇六谷提取物对人胃癌SGC-7901细胞增殖影响的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察蛇六谷提取物对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,探讨其可能的作用机理。方法:采用系统溶剂法初步提取分离蛇六谷不同提取物,运用MTT法和生长曲线法观察不同浓度的各提取物对人胃癌SGC-7901细胞的增殖的影响,流式细胞仪检测蛇六谷石油醚萃取物对该细胞周期分布及凋亡的影响。结果:蛇六谷醇提取物、石油醚萃取物和乙酸乙酯萃取物均具有一定的抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖的作用,以石油醚萃取物的抑制作用最为明显,呈现较好的剂量-效应曲线。生长曲线法观察发现蛇六谷石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制作用有一定的时间-效应曲线;流式细胞仪检测发现蛇六谷石油醚萃取物可阻滞SGC-7901细胞周期于G0/G1期,分析表明其作用机理可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关。结论:蛇六谷石油醚萃取物可能是该药抗肿瘤的有效部位之一。 相似文献
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目的:探讨蛇六谷提取物抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖的作用机制。方法:以体外培养胃癌SGC-7901细胞为研究对象,应用WesternBlot方法检测不同质量浓度的蛇六谷提取物对胃癌SGC-7901细胞内ERK、JNK、P38表达及其磷酸化水平的影响。结果:蛇六谷提取物对胃癌SGC-7901细胞内ERK、JNK、P38的表达无明显影响,但激活ERK、JNK和P38的磷酸化水平,并表现出良好的剂量依赖性。结论:蛇六谷提取物可能通过激活MAPK信号通路抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖。 相似文献
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正根据WHO数据显示,预计到2020年,全球每年将有约1500万新发癌症患者[1]。初诊癌症患者的疼痛发生率为25%;有1/3的晚期癌症患者为重度疼痛[2]。基于癌痛的三阶梯用药原则,中重度癌痛推荐使用阿片类药物。阿片类药物有效镇痛的同时所带的副作用也是不容忽视的,便秘是其最不易耐受的重要不良反应之一。现代医学以对症治疗为主,疗效多不稳定。中医治疗阿片类药物相关性便秘方式多 相似文献
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目的:研究清热消积方对体外培养的人肺腺癌细胞A549 VEGF及MMP-2表达的影响。方法:将不同浓度清热消积方与人肺腺癌细胞A549作用,用Elisa法检测清热消积方对VEGF及MMP-2蛋白表达水平的影响;PCR法检测清热消积方对VEGF和MMP-2的mRNA水平的影响。结果:高、中浓度组清热消积方及清热消积方-5-FU联用组能够明显抑制VEGF及MMP-2蛋白表达,且对VEGF和MMP-2的mRNA水平有抑制作用,呈现一定的剂量依赖性。结论:清热消积方可抑制人肺腺癌细胞A549 VEGF及MMP-2生成,可能是其抗肿瘤血管形成效应的机制之一。 相似文献
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