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101.
针刺治疗术后尿潴留16例疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
术后尿潴留是肛肠病手术后主要并发症 ,笔者采用直刺方法治疗该症 1 6例 ,疗效满意 ,观报道如下。1 临床资料本组 1 6例患者 ,男 8例 ,女 8例 ,年龄最小 2 0岁 ,最大 67岁。病程术后至 1天的 1 0例 ;1~ 2天的 4例 ;2天以上的 2例。2 治疗方法2 .1 取穴 :气海、血海、足三里、曲骨、中极、关元、阴陵泉、三阴交2 .2 操作方法嘱患者仰卧 ,选用 32号 2寸毫升 ,常规消毒后针刺双侧血海穴 1 .0~ 1 .5寸 ,行泻法 ,使患者有酸、麻、胀感、针感到达下腹部 ,直刺曲骨0 .5~ 1寸 ,使针感传至阴部 ,再取中极、关元直刺0 .5~ 1寸 ,阴陵泉、三阴交… 相似文献
102.
目的 探讨中医补肾化痰通络法治疗血管性痴呆的疗效。方法 自拟中药协定方,并结合病情加减用药,注意平日调护,配合静点血塞通,21d为1个疗程。结果 总有效率71.9%,治疗前后血脂及血液流变学检查,胆固醇和甘油三酯差异性显著,纤维蛋白原、血小板粘附率、红细胞压积3项差异性非常显著。结论 治疗中根据病,补肾化痰通络3法并重,临床疗效满意。 相似文献
103.
对350名自然人群的“乙肝易感者”进行乙肝疫苗免疫接种,又于8年后加疫一次,该对该人群及HBsAg阳性人群进行了11年的随访研究,结果发现,40例HBsAg阳性者11年总阴转率为15%(6/40),其中绝大多数(5/6)在半年内阴转,半年至11年间阴转者仅1例)1/35)。而单项抗-HBs阳性检出率由11年前的12.86%上升至目前的68.29%(P<0.0001),HBV总感染率由60.29%降至25.71%,从而表明,自然人群(大部分为成人)“乙肝易感者”经乙肝疫苗免疫后听说对少可维持8年。广泛接种乙肝疫苗可大幅度降低人群的HBV感染率。而慢性HBsAg携带者自然转阴率极低。 相似文献
104.
目的:探讨3岁以下幼儿手指末节离断再植方法。方法:4例右中指和1例拇指远侧指间关节平面离断,吻合优势侧指动脉和指背中央静脉。1例右小指末节骨垢平面离断,吻合优势侧指动脉和1指腹静脉。1例左拇指远侧指间关节平面离断伴掌指横纹动脉断裂和近节指背皮肤严重挫伤,吻合双侧指动脉(尺侧指动脉取前臂掌侧皮下浅静脉桥接移植修复,桡侧指动脉指间关节断裂处吻合后于近节断裂处结扎,作为回流静脉)。术中均未短缩指骨。结果:术后再植指均存活。随访3~12月外观满意,功能良好。结论:幼儿末节离断再植只要指体完整应尽可能再植。术中应尽可能吻接静脉,如果没有静脉可以吻接,可以利用一侧动脉作为回流静脉。 相似文献
105.
头颈部肿瘤的放射治疗日趋广泛应用,颌骨放射性骨坏死的发生率较高且治疗困难,患者的外形与功能常受影响。因此,预防放射性骨坏死更显得重要。本文围绕颌骨放射性骨坏死的病因,就预防方面的最新进展作了阐述。 相似文献
106.
GDNF cDNA在神经及非神经细胞系中的表达 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:研究重组GDNFcDNA在神经及非神经细胞系中的表达。方法:重组克隆,基因转染及RT-PCR。结果:CV1及SH-SY-5Y细胞中无GDNF内源性表达,转基因后出现GDNF表达条带。NG108-15细胞有GDNF的内源性表达,转基因后表达条带增强。结论:重组GDNFcDNA在神经及非神经细胞系中均有较强表达,提示以此制备的工程细胞在Parkinson’s病基因治疗中可能具有重要作用。 相似文献
107.
108.
<正> 我们对部分中药的干扰素诱生作用进行了初步实验,现报告如下。一、选用中药:黄芪、香菇各取50g,分别加蒸馏水250ml浸泡二小时,煎15分钟,取汁过滤备用;干晒参30g,加蒸馏水250ml,隔水蒸45分钟,取汁过滤备用;茵栀黄注射液、参三七注射液均为上海中药一厂产品。二、实验材料与方法:1.诱生病毒与攻击病毒。诱生病毒:用新城鸡瘟病毒(NDV-F)系无毒株,(血凝滴度稳定在1:640~1:1280间)。攻击病毒:滤疱性口炎病毒(VSV)。诱生病毒及攻击病毒均取自中国医学科学院病毒所。2.诱生细胞与测定细胞:诱生细胞用人脐带全血中的白细胞,加肝素抗凝;测定细胞用传代人胚肺成纤维细胞或入胚肌皮成纤维细胞。 相似文献
109.
小儿原发性膜性肾病与乙肝相关性膜性肾病的临床及病理比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨小儿原发性膜性肾病与乙肝相关性膜性肾病的临床病理特点及其相互关系。方法 对我院经肾活检确诊为膜性肾病的63例小儿病例 ,其中乙肝相关性膜性肾病 48例 ,原发性膜性肾病 15例。分析比较二者临床表现和肾病理特点。结果 小儿乙肝相关性膜性肾病以 10岁以下幼儿多见 ,72 9% ( 3 5 / 48)伴有不同程度血尿 ,16 7% ( 8/ 48)可见血清补体下降 ,肾病理 95 8% ( 4 6/ 48)有系膜细胞增生 ,免疫荧光 41 7% ( 2 0 / 48)呈“满堂亮”表现 ,肾组织表面抗原均阳性 ;而原发性膜性肾病以 10岁以上年长儿多见 ,较少伴有血尿、血清补体下降及系膜细胞增生等 ,免疫荧光无“满堂亮”表现 ,肾组织表面抗原均阴性。结论 小儿乙肝相关性膜性肾病和原发性膜性肾病在年龄分布、临床表现及肾病理方面有诸多不同点 ,掌握这些不同点有助于二者的鉴别诊断 相似文献
110.
线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作综合征的临床特征及遗传学研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的探讨线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征临床与分子遗传学特征,寻找MELAS线粒体DNA(mtDNA)A3243G点突变比例与临床特征的关联性。方法对2001年1月至2008年1月在首都医科大学附属北京儿童医院神经内科住院和门诊临床疑似线粒体脑肌病的患儿,行外周血白细胞mtDNA A3243G点突变筛查、血乳酸检测和神经影像学等检查。A3243G点突变阳性病例中选取符合MELAS临床疑似诊断标准的患儿(突变阳性组),对其家系进行调查,采集家族成员血进行mtDNA A3243G点突变筛查;A3243G点突变阴性病例中选取符合MELAS临床疑似诊断标准的患儿行肌肉病理活检和肌肉A3243G点突变筛查(突变阴性组)。分析比较两组的临床资料及MELAS遗传学特征。结果 研究期间共有272例疑似线粒体脑肌病的患儿进行了外周血白细胞A3243G点突变的筛查。A3243G点突变的20例阳性标本中,突变均为异胞质性(heteroplasmy),18例符合MELAS的临床疑似诊断标准。血细胞中突变型mtDNA的比例为9.0%~50.0%,其中4例同时在肌肉组织检测到相同突变,突变比例为42.4%~64.8%。临床症状以惊厥、乏力、智力进行性倒退、发热、呕吐、视力障碍和失语为主,身材矮小和体毛增多为主要体征,13例合并癫,血乳酸均升高,头颅CT/MRI显示双侧对称性苍白球钙化和脑梗死信号。A3243G点突变筛查阴性标本中有4例临床符合MELAS临床疑似诊断标准,肌肉病理可见破碎红边纤维,肌肉A3243G点突变筛查阴性。14个家庭中的37名家庭成员采集了外周血进行mtDNA A3243G点突变筛查,突变阳性组中患儿母亲5名检测到A3243G点突变,突变比例分别为3.0%,5.0%,11.8%,21.3% 和26.9%,同胞兄弟4名检测到A3243G突变,突变比例分别为19.3%、33.3%,37.5%和41.5%,均无临床症状,其他成员未检测到突变。本研究A3243G点突变比例与发病年龄和就诊年龄呈负相关趋势,与病程未见相关性。结论MELAS综合征的临床表现复杂多样,线粒体A3243G点突变是我国儿童MELAS最常见的突变,母系遗传为主。突变比例与年龄有相关趋势,与病程未见相关,血A3243G突变检查不能代替肌肉病理诊断。 相似文献