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81.
82.
钱秋海教授认为亚急性甲状腺炎发病与外感风温、情志内伤及患者体质因素密切相关,并根据亚急性甲状腺炎的发病过程,将其分为急性期(外感风温热毒期)和缓解期(气阴两虚期)分别论治,取得了满意的效果。  相似文献   
83.
目的:观察以健脾益气、调肝解毒、活血为治法组方的糖肝康对糖尿病非酒精性脂肪肝模型大鼠血清GSH、GSH-Px表达的影响。方法:50只大鼠随机分为正常对照组10只,余40只采用高脂高糖饮食+链脲佐菌素复制糖尿病脂肪肝大鼠模型。模型制作成功后,随机分为模型组,阳性对照组,糖肝康小剂量组、中剂量组、大剂量组。药物干预12周后,观察糖肝康对糖尿病非酒精性脂肪肝大鼠血清中GSH、GSH-Px表达的影响。结果:糖肝康可升高糖尿病非酒精性脂肪肝模型大鼠GSH、GSH-Px水平。结论:糖肝康可能通过改善GSH、GSH-Px活力的表达,防止过氧化作用而保护肝细胞。文献引用:钱秋海,钱卫斌,蔡欣蕊,等.糖肝康对糖尿病非酒精性脂肪肝模型大鼠血清GSH、GSH-Px表达的影响[J].中医学报,2016,31(4):499-501,505.  相似文献   
84.
目的观察以健脾益气、调肝解毒活血为治法组方的中药糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠血糖、血脂及肝脏中Ghrelin在免疫组化表达的影响。方法用腹腔注射STZ并给予12周高脂饮食后复制糖尿病脂肪肝大鼠模型,药物干预12周后,观察模型大鼠的血糖、血脂水平,及糖肝康对糖尿病脂肪肝大鼠血糖、血脂和肝脏中Ghrelin在免疫组化表达的影响。结果糖肝康可降低糖尿病脂肪肝模型大鼠的血糖血脂水平及肝脏中Ghrelin在免疫组化异常表达的水平。结论糖尿病脂肪肝的血糖、血脂水平可能与Ghrelin的表达水平相关,糖肝康可通过影响Ghrelin在免疫组化表达水平,在血糖、血脂水平等方面起到积极作用,值得进一步深入研究。  相似文献   
85.
采用糖尿病贴膏穴位外敷治疗Ⅱ型糖尿病30例,并设对照组20例,结果:贴膏组临床总有效率达93.34%,其中显效率为36.67%,有效率为56.67%。应用过程中,除个别患者有局部皮肤刺激症状外,未见其他不良反应。  相似文献   
86.
目的观察糖胃安对四氧嘧啶糖尿病胃轻瘫模型大鼠Cajal间质细胞(ICC)超微结构的影响。方法以四氧嘧啶加200%熟地浓煎液造成糖尿病胃轻瘫模型大鼠;透射电镜下,观察糖胃安对ICC超微结构的影响。结果糖胃安能明显改善大鼠胃肠ICC超微结构。结论糖胃安具有较好的改善大鼠胃肠动力的作用。  相似文献   
87.
糖肝康胶囊治疗糖尿病性肝损伤30例临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨糖肝康胶囊对糖尿病性肝损伤患者在降糖、调脂、保肝等方面的作用。方法入选病例为糖尿病伴肝损伤患者,中医证属脾虚肝郁、湿热瘀阻。60例患者按1∶1比例随机分为治疗组(糖肝康组)30例和对照组(二甲双胍加肝泰乐组)30例,均服药8周。结果治疗组总有效率89.9%,对照组总有效率62.4%,两组比较差异有显著性(P<0.01);在降糖、调脂、保肝等实验室观察指标方面,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.01或P<0.05);脂肪肝疗效的比较,治疗组总有效率86.7%,优于对照组的56.7%(P<0.05)。结论糖肝康胶囊对改善糖尿病性肝损伤有较好的疗效。  相似文献   
88.
桥本甲状腺炎(HT)又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎、自身免疫性甲状腺炎,是一种器官特异性自身免疫性疾病,而桥本甲状腺炎伴甲亢是桥本甲状腺炎临床表现的特殊类型之一。  相似文献   
89.
目的研究黄连解毒汤干预糖尿病大鼠血清chemerin水平的变化情况,初步探讨黄连解毒汤改善胰岛素抵抗的作用机制。方法实验采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)复制大鼠糖尿病模型,连续给黄连解毒汤6周后测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,同时以测定脂肪因子chemerin水平的变化。结果给予黄连解毒汤组治疗的糖尿病大鼠,其血清中FBg、TC、Tg、LDL-C水平显著低于模型组(P〈0.01),HDL-C水平高于模型组(P〈0.01),血清chemerin水平显著低于模型组(P〈0.01)。结论黄连解毒汤对高脂高糖饮食联合小剂量STZ所致糖尿病大鼠有一定的治疗作用,能改善胰岛素抵抗,其机制可能是通过调节脂肪因子chemerin的表达,从而降低了炎症信号通路,改善了脂肪组织的慢性炎症反应,继而改善胰岛素抵抗。  相似文献   
90.
观察以补气活血解毒通络为治法组方的中药糖脉通对糖尿病模型大鼠血管组织VEGF mRNA表达的影响并探讨其机制。用链脲佐菌素联合高脂饮食复制糖尿病高血脂大鼠模型,并分为4组(n=10):模型对照组、西药对照组、糖脉通小、大剂量组,另加空白对照组,分别灌胃。药物干预12周后,采用RT-PCR方法检测各组糖脉通对糖尿病高血脂大鼠血管组织VEGF mRNA的表达。糖尿病模型大鼠血管组织VEGF mRNA表达水平明显升高,糖脉通可显著的降低糖尿病模型大鼠血管VEGF mRNA表达水平,而且随着剂量的加大,疗效更加显著,明显优于对照组。V E GF的异常表达是糖尿病大血管病变的发病机制之一,通过补气活血解毒通络法对糖尿病大血管病进行早期干预效果明显,糖脉通可能通过降低VEGF mRNA在模型大鼠血管组织中的异常表达对血管功能起到保护作用,值得进一步深入研究。  相似文献   
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