左氧氟沙星眼用凝胶的含量测定

目的:建立左氧氟沙星眼用凝胶的质量控制方法。方法:以XTerraRP18色谱柱为分离柱,以0.1%磷酸-乙腈(87∶13)为流动相,采用高效液相色谱法测定。结果:左氧氟沙星质量浓度在10.0～50.0mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999。左氧氟沙星的平均回收率为99.64%,RSD为0.601%。结论:此法操作简单、结果准确,可用于左氧氟沙星眼用凝胶的质量控制。     

葛根素滴眼液的HPLC法测定

目的：建立葛根素滴眼液中葛根素的HPLC含量测定方法。方法：用Nova-pak C18柱，流动相为甲醇．水(30：70)，在250nm波长处检测。结果：葛根素浓度在10～100μg／mL的范围内线性良好(r=0．9999)，加样回收率为99．57％，RSD为1．78％(n=5)。结论：此法操作简单、结果准确，可用于葛根素滴眼液的含量测定。     

HPLC法同时测定消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法：以XTerra RPC18色谱柱为分离柱，以甲醇-水（45：55）为流动相，采用HPLC法测定。结果：本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为16—160μg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为98．87％（RSD=1．90％，n=6）；脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为32～320μg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率为99．54％（RSD=1．93％，n=6）。结论：此法操作简单、结果准确，可用于消炎利胆片的质量控制。     

SPE-HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立清火栀麦片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法:以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(45:55)为流动相,采用SPE-HPLC法测定。结果:本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为(16.08～160.8)μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.40%(RSD=1.98%,n=6);脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为(8.208～82.08)μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为97.44%(RSD=1.31%,n=6)。结论:此法操作简单、结果准确,可用于清火栀麦片的质量控制。     

高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量.方法色谱柱Nova-PakC18(4 μm,3.9mm×300 mm,Waters公司产品),流动相甲醇-水(2080),流速0.8 ml·min-1,波长264 nm.结果马来酸氯苯那敏检测浓度在1.02～20.4μg·min-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.95%,RSD=0.53%.结论该方法简便、准确,适用于芒果止咳片的质量控制.     

小儿热感宁口服液的毒理学实验研究

目的 研究实验动物对小儿热感宁口服液（ＸＲＫ）的毒性反应。方法 分别给予小鼠临床剂量３００倍的ＸＲＫ（ＸＲＫ组）和维Ｃ银翘片的混悬液（阳性对照组）,７天后观察小鼠的急性毒性反应;给予大鼠临床剂量１０倍（ＸＲＫ低剂量组）和１００倍（ＸＲＫ高剂量组）的ＸＲＫ,连续给药１４天后观察小鼠的长期毒性反应。结果 在急性毒性试验中,ＸＲＫ组及空白对照组７天后无一死亡,主要组织基本正常,而阳性对照组死亡率达９０％     

苦丁茶老叶水提取物的长期毒性实验研究

目的 观察广西苦丁茶老叶水提取物对大鼠长期毒性实验的影响.方法 将高剂量(12 g/kg)、中剂量(8 g/kg)、低剂量(4 g/kg)的苦丁茶老叶提取物连续给大鼠灌服11周,分别测量大鼠体质量,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学等指标,并作组织病理学检查.结果 中剂量组苦丁茶老叶提取物能明显增加肝重量脏器系数(P<0.05),高剂量组苦丁茶老叶提取物能明显降低肝重量脏器系数、WBC数量(P<0.01),高剂量组显著性地使TP、ALB、T-Cho和TG水平升高,此外高剂量组中部分肝和肾有病理学变性.结论 在一定剂量范围内苦丁茶使用有较大的安全性,但过高剂量长期使用可造成肝、肾一定程度的损伤,对血细胞特别是WBC有一定的抑制作用.     

HPLC法同时测定血清中四种常用镇静催眠药的浓度

目的：探讨用HPLC法同时测定血清中4种常用镇静催眠药（硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮）浓度的可行性。方法：以甲醇－水－磷酸为流动相，以Novaj-Pak C18柱为分析柱，用HPLC法测定。结果：4种常用镇静催眠药分离良好，且浓度在0．25－2．5μg/mL范围内，与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为88．6％－98．2％，日内和日间精密度均小于4．8％，最低检测浓度为10ng/mL。结论：用HPLC法同时测定血清中几种常用镇静催眠药既简便又可行。     

反相高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18(150 mm ×3.9 mm,4 μm),流速0.8 ml·ml-1,乙腈:水(20:80)为流动相,检测波长为320 nm.结果 葛根素的线性范围为0.3056～1.528 mg·ml-1,r=0.999 7,平均回收率为98.15%,RSD=1.20%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.024～8.192 μg·ml-1,r=0.999 5,平均回收率为97.46%,RSD=2.12%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.