RP-HPLC同时测定润燥止痒胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苦参碱的含量

目的:建立润燥止痒胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苦参碱的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为Waters Nova-Pak C18 (4μm,3.9mm×150 mm),流速1.0 ML/ min,乙腈:水(15:85)为流动相,检测波长为320 n...     

苦丁茶老叶水提取物降血脂作用实验研究

苦丁茶(Ilex kudingcha C.J.Ting)是我国南部和西南部民间一种常用植物,民间使用历史悠久,其主要分布在桂、粤、黔、琼等地,具有清热解毒、杀菌消炎、健胃消积、止咳化痰、生津止渴、提神醒脑、明目益智和抗辐射、抗衰老、活血脉、调节血脂等功效[1-2].苦丁茶应用目前大多集中在嫩叶,对其他老叶弃之不用,但广西天等县大新县等地区民间有采集老叶留下自用的习惯.因此我们对苦丁茶老叶进行立题研究,以便为苦丁茶应用安全有效和合理开发提供科学依据.现将对苦丁茶老叶提取物的调节血脂研究报告如下.     

小儿热感宁口服液的解热作用研究

目的:观察小儿热感宁口服液(XRK)的解热作用,并探讨其处方的合理性。方法:2 ,4 二硝基苯酚所致热的大鼠发热试验。结果:大鼠灌胃XRK 2 5ml/kg后0 .5 ,1和1 .5h时可显著抑制大鼠的体温升高;其组份牛磺酸和葛根提取物均有抑制大鼠体温升高的趋势,但差异不显著,说明该两组份有解热协同作用。结论:XRK对大鼠具有解热作用,且组方的配伍是合理的。     

广西苦丁茶老叶水提取物的急性毒性作用研究

目的探讨广西苦丁茶老叶水提取物对小鼠的急性毒性作用。方法以苦丁茶老叶水提取物溶液的最大浓度和最大给药体积给予小鼠灌胃,1次／d,连续7d,观察和记录小鼠的毒副反应情况。结果试验期间小鼠活动状况与饮食情况均正常,未出现死亡和其它不良反应,解剖和尸检见内脏器官无异常。计算小鼠对苦丁茶的最大耐受剂量为87．2g／kg,相当于成人日用量的耐受量174．4倍。结论广西苦丁茶老叶水提取物的毒性较低。     

RP-HPLC法测定颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量

目的：建立颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18（150mm×3．9mm,4um）,流速1．0ml·ml^-1,乙腈：水（15：85）为流动相,检测波长为320nm。结果：葛根素的线性范围为0．31～1．56mg·ml^-1,r=0．9998,平均回收率为98．44％,RSD=1．57％（n=6）;芍药苷的线性范围为24．19～120．96ug·ml^-1,r=0．9997,平均回收率为98．07％,RSD=1．82％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,适合该颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定。     

SPE-HPLC法同时测定安神补脑液中二苯乙烯苷和淫羊藿苷的含量

摘 要 目的: 建立安神补脑液中二苯乙烯苷和淫羊藿苷的含量测定方法。方法: 以XTerra RP C₁₈色谱柱为分离柱,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长：320 nm;柱温：30℃;流速：1.0 ml·min^-1;进样量：10 μl。结果:二苯乙烯苷的线性范围为10.62～127.44 μg·ml^-1,r=0.999 6,平均回收率为98.26％,RSD＝1.01％（n=6）;淫羊藿苷的线性范围为0.82～9.89 μg·ml^-1,r=0.999 7,平均回收率为98.59％,RSD＝1.33％（n=6）。结论:该方法简便、快速、准确,可用于安神补脑液中二苯乙烯苷和淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶中左氧氟沙星的含量

目的建立盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制方法。方法以XTerraRP18色谱柱为分离柱,以0．1％磷酸：乙腈（87：13）为流动相,采用HPLC法测定。结果左氧氟沙星浓度在10．12～50．60μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0．9999。左氧氟沙星的平均回收率为99．36％．RSD=0．99％。结论此法操作简单、结果准确,可用于盐酸左氧氟沙星液状眼用凝胶的质量控制。     

异福酰胺胶囊人体相对生物利用度研究

目的:研究异福酰胺胶囊的人体生物等效性。方法:采用反相高效液相色谱法测定12名健康志愿受试者单剂量服用异福酰胺胶囊(受试制剂)或卫非特片(参比制剂)后的利福平、异烟肼和吡嗪酰胺血药浓度,药动学参数用3p97程序处理。结果:受试制剂与参比制剂的利福平AUC0～t 分别为(70. 69±36. 32)、(70. 77±32. 26) (μg·h)/ml,tmax 分别为(1 82±0 28)、(1 79±0 25)h ,Cmax 分别为(12 .83±4 .98)、(12 84±3 95) μg/ml;异烟肼AUC0～t 分别为(14. 30±8.25)、(13 .76±6 .16) (μg·h)/ml,tmax 分别为(1 54±0 36)、(1 58±0 38)h ,Cmax 分别为(5 .42±2 .52)、(5. 46±2 .46) μg/ml;吡嗪酰胺AUC0～T 分别为(243 .56±128. 98)、(238 .07±11. 63) (μg·h)/ml,tmax 分别为(1. 58±0. 64)、(1. 69±0 .55)h ,Cmax 分别为(29.45±12 .45)、(27 .46±11 .02) μg/ml。受试制剂中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的相对生物利用度分别为(99. 88±12. 92) %、(103 .84±24. 10) %、(102. 57±12. 31) %。结论:两种制剂具有生物等效性。     

抗脑衰胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2- O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的:建立抗脑衰胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C_(18)(150 mm×3.9 mm,4μm),流速0.8 ml·ml~(-1),乙腈:水(20:80)为流动相,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.0102～0.0614μg,r=0.999 5,平均回收率为98.40%,RSD =1.63%(n=6)。结论:该法简便、快速、准确,适合该胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

左氧氟沙星眼用凝胶的含量测定

目的:建立左氧氟沙星眼用凝胶的质量控制方法。方法:以XTerraRP18色谱柱为分离柱,以0.1%磷酸-乙腈(87∶13)为流动相,采用高效液相色谱法测定。结果:左氧氟沙星质量浓度在10.0～50.0mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999。左氧氟沙星的平均回收率为99.64%,RSD为0.601%。结论:此法操作简单、结果准确,可用于左氧氟沙星眼用凝胶的质量控制。